
5-己炔-1-醇是一种有机中间体, 可由四氢吡喃‑2‑甲醇为原料先氯代得到2‑氯甲基四氢吡喃, 然后开环得到5-己炔-1-醇.
☞ 参考文献: [中国发明, 中国发明授权]CN201110035303. 3一种松毛虫性信息素合成方法
4-苯基苯甲酸是一种白色或类白色结晶粉末, 具有特定的理化性质和应用. 它的外观为白色或类白色结晶粉末. 它易溶于醇和醚, 但不溶于水. 它是极谱分析试剂, 并且还是合成糖尿病等药物原料的中间体.
☞ 参考文献: XuYLM. I-2/Fe(NO3)(3centerdot). 9H(2)O-catalyzedoxidativesynthesisofarylcarboxylicacidsfromarylalkylketonesandsecondarybenzylicalcohols[J]. Tetrahedronletters: TheInternationalJournalfortheRapidPublicationofPreliminaryCommunicationsinOrganicChemistry, 2018, 59(49).
1, 8-二氨基-3, 6-二氧杂辛烷, 英文名ethyleneglycolbis(2-aminoethyl)ether, 常温常压下为无色透明液体, 不溶于水, 但是可溶于常见的有机溶剂. 1, 8-二氨基-3, 6-二氧杂辛烷是合成大环配位化合物的重要原料, 在超分子化学尤其是冠醚化学研究中有广泛的应用. 此外, 由于其结构的1, 8位具有两个氨基, 它还可以作为蛋白酶的连接体, 可用于生物活性分子的修饰.
☞ 参考文献: Meng, GenyietalNature(London, UnitedKingdom), 574(7776), 86-89;2019
2, 4-二氯噻唑-5-甲醛又叫2, 4-二氯-1, 3-噻唑-5-甲醛, 可由2-氯乙酸与硫脲先反应制备噻唑烷-2, 4-二酮, 然后与DMF和三氯氧磷反应得到2, 4-二氯噻唑-5-甲醛.
☞ 参考文献: [中国发明, 中国发明授权]CN201580024580. 0乙型肝炎核心蛋白变构调节剂
2-氯-1, 7-萘啶-8(7H)-酮是一种有机中间体, 可由7H-[1, 7]萘啶-8-酮为原料先氧化制备1-氧基-7H-[1, 7]萘啶-8-酮, 然后氯代得到.
☞ 参考文献: [中国发明, 中国发明授权]CN200680036674. 0萘啶衍生物
2-环戊烯酮为无色或淡黄色液体状, 液体和蒸气易燃, 可能导致呼吸道刺激, 几乎不溶于水.
(甲氧基甲基)环氧乙烷中文别名缩水甘油基甲基醚, 1, 2-环氧-3-甲氧基丙烷等, 分子式为C4H8O2, 分子量为88. 11, 常温常压下表现为无色油状液体, 可溶于氯仿, 甲苯等有机溶剂. 实验测定该物质的部分理化性质如下: 密度: 0. 98g/cm3;沸点: 110℃;闪点: 24℃;折射率: 1. 4080-1. 4140. 由以上数据可知, (甲氧基甲基)环氧乙烷的沸点与闪点较低, 因此储存与运输需要注意明火与高温.
☞ 参考文献: 汪昌国, 苏桂珍, 其他发明人请求不公开姓名. 一种酶法制备环氧烷烃的工艺: CN201911057560. X[P]. CN112760345A.
3-溴噻吩-2-甲醛, 英文名为3-Bromothiophene-2-carbaldehyde, 其分子式为C5H3BrOS, CAS号为930-96-1, 分子量为191. 05, 溶点为25度, 沸点为77到79度(0, 2mmHg), 常温常压下呈固体或者固液混合的状态. 3-溴噻吩-2-甲醛属于富电子的醛, 容易被空气氧化, 保存时应该注意低温.
☞ 参考文献: Liau, Wei-LungetalLiquidCrystals, 44(3), 557-565;2017.
咪唑及其衍生物是十分重要的一类环氧树脂固化剂, 用途广, 使用量大, 有良好的固化和促固化特征, 能大幅降低固化反应的温度, 具有用量少, 中温可固化, 室温使用期较长等特点. 2-乙基-4-甲基咪唑作为咪唑类重要的中间体之一, 它具有一般咪唑类固化剂的优点外, 还能在常温下以过冷液体的状态出现, 它与环氧树脂和酸酐类固化剂的混溶性好, 工艺操作方便, 该产品作为环氧树脂固化剂或促进剂受到了较好的评价.
☞ 参考文献: CN105367499A
DMT-dG(ib)亚磷酰胺单体的中文全称为5'-O-二甲氧基三苯甲基-N2-异丁酰基-2'-脱氧鸟苷-3'-O-[O-(2-氰乙基)-N, N-二异丙基磷酰胺], 化学式为C44H54N7O8P, 外观为白色粉末.
☞ 参考文献: Miller, EricaJ. ;Garcia, KevinJ. ;Holahan, ErinC, etal[InorganicChemistry, 2014, vol. 53, #24, p. 12680-12682]
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