CAS: 930-96-1; 3-Bromothiophene-2-Carboxaldehyde

该化合物是一种有机化合物,其特点是其硫苯环结构,这是一个五人组成的芳香热循环循环,含有硫磺;三处有溴原子,二处有甲酰胺功能组,可对其化学反应和特性产生重大影响;该化合物一般是黄色液或黄色固体,取决于其纯度和形态;它因其在有机合成中的作用而闻名,特别是在各种制药和农用化学产品方面.藻类组使它成为进一步化学变异的多用途中间体,如凝聚反应和核分裂性添加物;此外,溴亚种组可参与电解芳烃替代反应,增强其在合成化学中的效用. 3-Bromothiophene-2-carboxalthydedede 也有兴趣了解材料科学,并能够展示其同化系统带来的有趣的电子特性.许多有机化合物,适当的处理和安全防范措施都具有毒性和再毒性.

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CAS号872-31-1 3-溴噻吩 | CAS号2591-86-8 1-甲酰哌啶 | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号3140-93-0 2,3-二溴噻吩 | CAS号109-72-8 正丁基锂 | CAS号4885-02-3 1,1-二氯甲醚 | CAS号24287-92-1 2-溴-3碘噻吩 | CAS号70260-17-2 (3-溴噻吩-2-基)甲醇 | CAS号201004-08-2 噻吩并[3,2-b]噻吩-2-羧酸乙酯 | CAS号563-80-4 甲基异丙基甲酮 | CAS号122657-50-5 1-(3-bromo-2-th... | CAS号98800-10-3 噻吩并[3,2-b]噻吩-2-甲酸甲酯 | CAS号31486-86-9 噻吩并[3,2-B]噻吩-2-甲醛 | CAS号7311-64-0 3-溴噻吩-2-甲酸 | CAS号10341-88-5 3-苯基噻吩-2-羧酸 | CAS号132706-25-3 3-苯氧基噻吩-2-甲醛 | CAS号124638-53-5 四溴噻吩并[3,2-B]噻吩 | CAS号26170-85-4 3-苯基-2-噻吩甲醛

合成工艺路线路线简述

  • 872-31-1 = 930-96-1
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran; 0 °C; 30 Min,0 °C1.2 3 H,Rt1.3 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water; Rt
    标题:Synthesis,Fluorescence And Two-Photon Absorption Properties Of Novel Push-Pull 5-Aryl[3,2-B]Thienothiophene Derivatives
    作者:Raposo,M. Manuela M.; Herbivo,Cyril; Hugues,Vincent; Clermont,Guillaume; Castro,M. Cidalia R.; Et Al
    参考文献:European Journal Of Organic Chemistry 日期:2016 卷标:2016(31) 页码:5263-5273]

    872-31-1 = 930-96-1
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran; 0 - 5 °C; 0.5 H,0 - 5 °C1.2 Solvents: Tetrahydrofuran; 0 - 5 °C; 3 H,0 - 5 °C1.3 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water; 0 - 5 °C; 15 Min,0 - 5 °C
    标题:Preparation Of Alkyl-Substituted Fused Thiophenes
    参考文献:China]

    872-31-1 = 930-96-1
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran; -60 °C; 1 H,-60 °C1.2 5 Min,-60 °C; -60 °C -> 25 °C1.3 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water; 25 °C
    标题:Boron Containing Compounds And Their Uses
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    872-31-1 + 2591-86-8 = 930-96-1
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran; 0 °C; 30 Min,0 °C1.2 0 °C; 12 H,Rt
    标题:Synthesis And Characterization Of Liquid Crystal Molecules Based On Thieno [3,2-B] Thiophene And Their Application In Organic Field-Effect Transistors
    作者:Liau,Wei-Lung; Su,Yi-Jen; Tseng,Hsiao-Fan; Chen,Jiun-Tai; Hsu,Chain-Shu
    参考文献:Liquid Crystals 日期:2017 卷标:44(3) 页码:557-565]

    872-31-1 + 2591-86-8 = 930-96-1
    反应条件:1.1 Solvents: Dimethylformamide
    标题:Comparison Of Ullmann/rcm And Ullmann/bis-Hydrazone Coupling Reactions; New Access To Benzodithiophenes For Dye-Sensitized Solar Cell And Thiahelicene Applications
    作者:Stephenson,G. Richard; Cauteruccio,Silvia; Doulcet,Julien
    参考文献:Synlett 日期:2014 卷标:25(5) 页码:701-707]

    3140-93-0 = 930-96-1
    反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Diethyl Ether,Hexane; -70 °C; 10 Min,-70 °C1.2 Solvents: Diethyl Ether; 30 Min,-70 °C1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water
    标题:Preparation Of Thieno[2,3-C]Isoquinolines As Inhibitors Of Parp
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    872-31-1 = 930-96-1
    反应条件:1.1 Reagents: Diurea Solvents: Tetrahydrofuran; 0 °C; 1 H,0 °C1.2 0 °C; 0 °C -> Rt; 4 H,Rt
    标题:Indaceno Derivatives As Organic Semiconductors
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    872-31-1 = 930-96-1
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran; 0 °C; 1 H,0 °C1.2 0 °C -> Rt; 4 H,Rt
    标题:Optical Activity Of Heteroaromatic Conjugated Polymer Films Prepared By Asymmetric Electrochemical Polymerization In Cholesteric Liquid Crystals: Structural Function For Chiral Induction
    作者:Kawabata,Kohsuke; Takeguchi,Masaki; Goto,Hiromasa
    参考文献:Macromolecules (Washington 日期:2013 卷标:46(6) 页码:2078-2091]

    872-31-1 = 930-96-1
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran; -78 °C
    标题:Highly Air-Stable Thieno[3,2-B]Thiophene-Thiophene-Thiazolo[5,4-D]Thiazole-Based Polymers For Light-Emitting Diodes
    作者:Mishra,Sarada P.; Palai,Akshaya K.; Kumar,Amit; Srivastava,Ritu; Kamalasanan,Modeeparampil N.; Et Al
    参考文献:Macromolecular Chemistry And Physics 日期:2010 卷标:211(17) 页码:1890-1899]

    872-31-1 + 4885-02-3 = 930-96-1
    反应条件:1.1 Catalysts: Titanium Tetrachloride Solvents: Dichloromethane; 30 - 40 Min,-12 °C; 2 H,-12 °C1.2 Solvents: Water; 15 Min,-12 °C; 1 H,-12 °C
    标题:Synthesis Of N-Substituted Condensed Tetrahydropyridine-Based Enaminones Via Palladium-Catalyzed Intramolecular C-N Cross-Coupling
    作者:Dousova,Hana; Ruzickova,Zdenka; Simunek,Petr
    参考文献:Journal Of Heterocyclic Chemistry 日期:2018 卷标:55(3) 页码:670-684]

    872-31-1 = 930-96-1
    反应条件:1.1 Reagents: Phosphorus Oxychloride; 2 H,80 °C
    标题:Facile Synthesis Of S-Fused Multi-Membered Polycyclic Heterocycles: A Construction Strategy Towards Thermally Stable Thiepine Derivatives
    作者:Ming,Binbin; Yan,Chuan; Xie,Shoudong; Liu,Si; Ren,Yingjian; Et Al
    参考文献:Chinese Journal Of Chemistry 日期:2023 卷标:41(1) 页码:13-20]

    872-31-1 = 930-96-1
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran; 0 °C; 1 H,0 °C1.2 0 °C -> Rt; 4 H,Rt
    标题:The Effect Of Ring Expansion In Thienobenzo[b]Indacenodithiophene Polymers For Organic Field-Effect Transistors
    作者:Chen,Hu; Wadsworth,Andrew; Ma,Chun; Nanni,Alice; Zhang,Weimin; Et Al
    参考文献:Journal Of The American Chemical Society 日期:2019 卷标:141(47) 页码:18806-18813]

    872-31-1 = 930-96-1
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran,Water; -78 °C; 1 H,-78 °C1.2 12 H,Rt
    标题:Preparation Of Polymers Containing 1,2-Bis(3-Cyanothiophen-2-Yl)Ethene Derivatives As Organic Semiconductor Compounds And Organic Electronic Devices Containing Them
    参考文献:Korea]

    2863621-72-9 = 930-96-1
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Bromide Solvents: Water; 10 Min,70 °C
    标题:Latent Carbene: Diaminomethylation Of Thiophenes
    作者:Koidan,Georgyi; Hurieva,Anastasiya; Zahorulko,Serhii; Zadorozhny,Alexander; Lysenko,Viacheslav; Et Al
    参考文献:European Journal Of Organic Chemistry 日期:2022 卷标:2022(40)]

    872-31-1 + 2591-86-8 = 930-96-1
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran1.2 -
    标题:Synthesis And Physical Properties Of Decylbithiophene End-Capped Oligomers Based On Naphthalene,Anthracene And Benzo[1,2-B:4,5-B']Dithiophene
    作者:Jang,Sang Hun; Tai,Truong Ba; Kim,Min Kyu; Han,Jeong Woo; Kim,Yun-Hi; Et Al
    参考文献:Bulletin Of The Korean Chemical Society 日期:2009 卷标:30(3) 页码:618-622]

    3140-93-0 = 930-96-1
    反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Diethyl Ether,Hexane; 15 Min,-78 °C; 15 Min,-78 °C1.2 2 H,-78 °C -> Rt1.3 Solvents: Water; Rt
    标题:Convergent Synthesis Of Fluorene Derivatives By A Rhodium-Catalyzed Stitching Reaction/alkene Isomerization Sequence
    作者:Nishida,Masaki; Shintani,Ryo
    参考文献:Chemistry - A European Journal 日期:2019 卷标:25(31) 页码:7475-7479]

    3140-93-0 = 930-96-1
    反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Diethyl Ether,Hexane
    标题:Synthesis Of Chiral Thiophene-Containing Ligands And Their Development In The Asymmetric Transition Metal Catalysis
    作者:Lohmann,Jan Klaas
    参考文献:2003]

    872-31-1 + 93-61-8 = 930-96-1
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide; < 5 °C; 30 Min,Cooled1.2 20 Min,Cooled; 3 H,Cooled1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; 30 Min,Cooled
    标题:Highly Emissive And Electrochemically Stable Thienylene Vinylene Oligomers And Copolymers: An Unusual Effect Of Alkylsulfanyl Substituents
    作者:Jeeva,Shehzad; Lukoyanova,Olena; Karas,Athan; Dadvand,Afshin; Rosei,Federico; Et Al
    参考文献:Advanced Functional Materials 日期:2010 卷标:20(10) 页码:1661-1669]

    872-31-1 = 930-96-1
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; 35 Min,-78 °C; 1 H,-78 °C; 30 Min,-78 °C -> 0 °C; 0 °C -> -78 °C1.2 Solvents: Tetrahydrofuran; 20 Min,-78 °C; 20 H,-78 °C -> Rt
    标题:Thiophene-Fused Borepins As Directly Functionalizable Boron-Containing π-Electron Systems
    作者:Levine,David R.; Siegler,Maxime A.; Tovar,John D.
    参考文献:Journal Of The American Chemical Society 日期:2014 卷标:136(19) 页码:7132-7139]

    872-31-1 + 2591-86-8 = 930-96-1
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran; Cooled; 1 H,Rt1.2 12 H,Rt1.3 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water
    标题:Correlation Of Structure And Photovoltaic Performance Of Benzo[1,2-B:4,5-B']Dithiophene Copolymers Alternating With Different Acceptors
    作者:Yu,Jiangsheng; Zhao,Baofeng; Nie,Xuemei; Zhou,Baojin; Li,Yang; Et Al
    参考文献:New Journal Of Chemistry 日期:2015 卷标:39(3) 页码:2248-2255
(3-溴-2-噻吩)甲醇置于manganese(Iv) Oxide体系中,用14.5 G的收率获得产物3-溴噻吩-2-甲醛
参考文献:Fused Pyridine Derivatives
标题:Fused Pyridine Derivatives
摘要:目前提供了一种由以下公式表示的缩合吡啶化合物(i): (其中,R2代表环a代表苯环,吡啶环,噻吩环或呋喃环;b代表其药学上可接受的盐或其水合物,是一种具有血清素拮抗作用的临床上有用的药物,特别用于治疗,改善或预防痉挛性麻痹或改善肌张力过高的中枢肌肉松弛剂.

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-113072488-A
优先权日:2021-03-30
标 题 :A kind of styrene derivative and its synthesis method and application

专利号:US-4677113-A
优先权日:1986-04-22
标 题 :Di-t-butylphenols substituted by a thenoyl group
发明人:BELL RANDY L; MOORE GEORGE G I
权利人:RIKER LABORATORIES INC
摘要:Novel compounds which are 2,6-di-t-butylphenols substituted on the 4 position by a thenoyl group, which thenoyl group is substituted by an acid group are useful as inhibitors of leukotriene synthesis and as antiallergic agents.

专利号:CN-103172646-A
优先权日:2011-12-22
标题:A new synthesis method of alkyl substituted polythiophene
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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of Aromatic Aldehydes Via 2-Aryl-N,N'-Diacyl-4-Imidazolines
作者:Jan Bergman,Lars Renström,Birger Sjöberg |发布日期:1980.1
摘要:Diacylimidazolium Ions Yield Adducts With Aromatic Compounds. Thus The N,N'-Diacetylimidazolium Ion And Indole Gives 1,3-Diacetyl-2-(3-Indolyl)-4-Imidazoline. Less Reactive Substrates Such As Thiophene, Anisole And 1,3-Dimethylbenzene Fail To React With This Reagent But Do Form Adducts (E.G. 1,3-Bis-(Trifluoroacetyl)-2-(2-Thienyl)-4-Imidazoline) With An Imidazole/trifluoroacetic Anhydride Reagent.

合成参考文献


摘要:Spitzner, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 1, 29.
参考文献:10.1186/s13065-018-0404-7|10.1186/s13065-018-0451-0
摘要:Rizwan K, Zubair M, Rasool N, Mahmood T, Ayub K, Alitheen NB, Aziz MNM, Akhtar MN, Nasim F, Bukhary SM, Ahmad VU, Rani M. Palladium(0) catalyzed Suzuki cross-coupling reaction of 2,5-dibromo-3-methylthiophene: selectivity, characterization, DFT studies and their biological evaluations. Chemistry Central Journal. 2018 May 04;12(1). doi: 10.1186/s13065-018-0404-7.
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