
6-溴-2-吡啶甲胺盐酸盐是6-溴-2-吡啶甲胺盐酸盐形式, 6-溴-2-吡啶甲胺是一种重要的有机中间体, 可由2-溴-6-羟甲基吡啶制备得到.
☞ 参考文献: PelletierG, CharetteAB. Triflicanhydridemediatedsynthesisofimidazo[1, 5-a]azines. [M]//ChemInform. 2013.
(2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮常温常压下表现为米白色固体, 合成方法主要有以下两种:
☞ 参考文献: 潘昭喜, 方金印, 颜猛. 一种(2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮的制备方法: CN202210757834. 1[P]. CN202210757834. 1.
(3S)-3-[4-[(5-溴-2-氯苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃是降糖药依帕列净的合成中间体, 本文简述其制备工艺.
☞ 参考文献: US: 7772191, 2010-08-10.
2, 4-二甲氧基苯甲酸是一种分子式为C9H10O4, 分子量为181. 1654有机化合物, 常温常压下表现为白色粉末. 关于该物质的理化性质, 实验测得部分数据如下: 密度为1. 214g/cm3, 熔点为107-109℃(lit. ), 沸点为313℃at760mmHg, 闪点则为125. 8℃.
☞ 参考文献: 曹丽娜, 朱风雷. 2, 4-二甲氧基苯甲酸的制备[J]. 黑龙江科技信息, 2007(06S): 1. DOI: 10. 3969/j. issn. 1673-1328. 2007. 11. 165.
4-(羟甲基)-5-甲基-[1, 3]二氧杂环戊烯-2-酮是一种具有特定化学结构的有机化合物. 其分子式为C5H6O4, 分子量为130. 1. 其在常温下呈淡黄色液体状, 具有一定的沸点和闪点, 储存时需保持低温并避免光照. 其化学性质稳定, 但在特定条件下可参与多种化学反应, 展现出良好的反应活性.
☞ 参考文献: 贾淑红, 吴斗灿, 朱文龙. 一种合成4-(羟甲基)-5-甲基-[1, 3]二氧杂环戊烯-2-酮的方法. CN202010708746. 3[2024-07-02].
2-甲基萘为晶体状, 其是一个多环芳香烃. 其加热时, 分解. 生成刺鼻烟雾和刺激性烟雾. 2014年2月22日, NASA为了侦测并监视宇宙内的多环芳香烃, 包括2-甲基萘, 而发布一个大幅更新的数据库. 根据NASA科学家, 宇宙内20%的碳可能与多环芳香烃有关. 这些烃有可能是生命诞生的初始物质. 多环芳香烃似乎在大爆炸发生不久后开始形成. 宇宙内有大量多环芳香烃, 而它们与新恒星和系外行星有关联. 许多酶可以在厌氧情况下将2-甲基萘生物降解.
N, N-二乙基苯胺为无色至黄色油状液体, 微溶于醇, 醚和氯仿. 其相对密度为0. 9302(25℃);折光率为1. 5394(24℃);闪点为97℃;熔点为-38. 8℃;在不同的压力下其沸点分别为215. 5℃, 147℃(13. 3kPa), 92℃(1. 33kPa)以及62-66℃(0. 4kPa).
N, N-二乙基间甲苯胺又名甲基-N, N-二乙基苯胺, 英文名称N, N-Diethyl-m-toluidine, 是一种性状为无色至淡黄色油状液态的化学物质. 该化合物的分子式是C11H17N, 分子量为163. 2594, 其他物理数据包括: 相对密度0. 938, 沸点232℃, 闪点102℃, 折光率1. 5361, 其能与醇, 醚混溶, 不溶于水.
☞ 参考文献: N, N-二乙基间甲苯胺. 浙江省, 宁波中化化学品有限公司, 2000-01-01.
1, 1, 1-三氯丙酮又名三氯丙酮, 化学式为C3H3Cl3O, 分子量为161. 41, 是一种无色至淡黄色有强烈刺激臭味的液体. 关于该物质, 部分物理性质如下: 密度为1. 471g/cm3;熔点为9-11℃;沸点是170. 7℃at760mmHg;闪点为64℃;蒸汽压则为1. 45mmHgat25℃.
☞ 参考文献: 苏旭. 一种1, 1, 1-三氯丙酮的制备方法: CN201810964315. 6[P]. CN110857266A.
N, N-二甲基甲磺酰胺是一种有机中间体, 可由甲磺酰氯酰化二甲胺后得到. 有文献报道其可用于制备可减少炎症, 细胞cAMP水平且抑制PDE4的化合物. PDE4的抑制剂可阻断若干促炎性细胞因子和趋化因子的合成, 诸如多种细胞类型中的肿瘤坏死因子α, 白介素23, CXCL9和CXCL10;且可干扰白三烯B4, 诱导型一氧化氮合成酶和基质金属蛋白酶的产生.
☞ 参考文献: ZhouG, TingP, AslanianR, etal. AusefulPd-catalyzedNegishicouplingapproachtobenzylicsulfonamidederivatives. [J]. OrganicLetters, 2008, 10(12): 2517-20.
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