
5-溴-4-氯噻吩并[2, 3-D]嘧啶是一种有机中间体, 可由6-溴-4-氯噻吩并[2, 3-d]嘧啶为原料制备得到.
☞ 参考文献: [中国发明, 中国发明授权]CN200580044061. 7具有杀真菌活性的噻吩并-嘧啶化合物
3-(6-胡椒环基)-3-氧代丙酸乙酯又叫3-(苯并[d][1, 3]二氧杂环戊烯-5-基)-3-氧代丙酸乙酯. 可由胡椒醛制备得到.
☞ 参考文献: CatalyticEnantioselectiveNazarov-CyclizationsBy: Walz, Irene, SwissFederalInstituteofTechnologyLaboratoryofOrganicChemistry, Wolfgang-Pauli-Strasse10Zurich, Switz. 8093
5-氰基苯酞化学名为1, 3-二氢-1-氧-5-异苯并呋喃腈, 是合成抗抑郁药西酞普兰(Citalopram)的关键中间体. 5-氰基苯酞常温常压下为白色或淡黄色晶体, 不溶于水但是可溶于常见的有机溶剂例如丙酮, 氯仿等.
☞ 参考文献: 刘雅茹, 5-氰基苯酞的合成. [J]<化学与生物工程>2006年第6期17-18.
氯代烃比较容易发生取代反应, 尤其是具有不饱和键的1, 4-二氯-2-丁炔的不饱和键α位较活泼, 容易发生SN2取代反应, 可以被羟基, 氨基, 其它卤素等基团取代, 生成相应的有机物. 在合成中有较广泛的用途, 是合成链状脂肪烃类化合物以及多卤代的环戊二烯化合物的中间体.
☞ 参考文献: [中国发明]CN201380080422. 8产生二羰基化合物的方法
1-硝基蒽醌的分子式为C14H7NO4, 外观为琥珀色棱柱状结晶. 不溶于水, 稍溶于乙醇和乙醚, 溶于氯仿, 苯和醋酸.
☞ 参考文献: 杜仁峰, 杜玮辰, 王韩, 等. 一种1-硝基蒽醌类化合物的制备方法[P]. 浙江省: CN202210999829. 1, 2024-02-02.
3, 6-二氯哒嗪-4-胺, 常温常压下为白色至类白色固体粉末, 具有显著的碱性可与常见的酸性物质结合成盐. 3, 6-二氯哒嗪-4-胺是一种卤代哒嗪衍生物, 主要用作药物分子合成原料, 在哒嗪类生物活性分子和药物分子的合成中有一定的应用, 有文献报道该物质可用于双环杂环抗癌剂的制备.
☞ 参考文献: Blaise, Emilie;etal, Accessto4-AlkylaminopyridazineDerivativesviaNitrogen-AssistedRegioselectivePd-CatalyzedReactions, JournalofOrganicChemistry(2014), 79(21), 10311-10322.
2-重氮乙酰乙酸对硝基苄酯的化学式为C11H9N3O5, 外观为淡黄色结晶粉末. 其分子结构核心是一个乙酰乙酸(acetoaceticacid)骨架, 即一个乙酸(CH₃COOH)的α-碳上连接一个酮基(-CO-). 其结构可以表示为CH₃-CO-CO-R. 重氮基团(-N₂)连接在乙酰乙酸的α-碳上, 形成2-重氮乙酰乙酸. 乙酰乙酸的羧基(-COOH)被对硝基苄酯基团取代, 具体为对硝基苯甲酸(p-nitrobenzoicacid)的酯化产物.
☞ 参考文献: 张彦军, 徐文强, 唐义彬. 2-重氮乙酰乙酸对硝基苄酯的制备[J]. 科技展望, 2015, 25(06): 62.
2, 6-二氯-5-氟烟酸又叫2, 6‑二氯‑5‑氟‑3‑甲酸吡啶, 是合成第3代喹诺酮类药物的重要中间体, 也可用于依诺沙星, 氟啶酸, 环丙氟啶酸, 吡氟啶酸和托氟沙星等药物的合成.
☞ 参考文献: [中国发明]CN201110284584. 6喹诺酮中间体的合成工艺
1, 4-二甲氧基-2-氟苯, 英文名为2-Fluorohydroquinonedimethylether, 其分子式为C8H9FO2, CAS号为82830-49-7, 分子量为156. 15, 溶点为23到26度, 沸点为119-121度(40mmHg), 常温常压下呈白色或者灰白色固体粉末.
☞ 参考文献: Saadati, FaribaandMeftah-Booshehri, HamidSynlett, 24(13), 1702-1706;2013.
苄嘧磺隆是一种选择性内吸传导型稻田除草剂, 又称为农得时, 稻无草, 便农等, 属于磺酰脲类除草剂, 对人畜低毒, 对鱼, 鸟和蜜蜂低毒, 是一种活性较高, 选择性较强, 低毒, 低残留, 对作物安全性较好的稻田除草剂. 早先用于稻田防除莎草和阔叶杂草, 目前已用于麦田防除阔叶杂草.
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