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其他未分类产品精选说明

  • 根据最新的行业分类标准,精细化工产品已涵盖37个大类,主要有农药、医药、染料、涂料、颜料,到信息化学品、食品添加剂、粘合剂、各类工业助剂等等. 还有其它重要的成员: 工业助剂与添加剂:这是化学品的“最佳配角”家族。虽然用量不大,但能显著改善产品的性能和加工过程,包含的品种极其丰富. 基础有机合成砌块:本质上是更基础、标准化的医药/农药中间体。其市场在2025年已达到一定规模,是构建复杂分子的“通用乐高积木”,主要包括杂环类、脂肪族类、芳香族类等化合物. 定制合成服务:它可以理解为“高端定制”的中间体研发和生产服务。可以根据客户需求,从毫克级到千克级定制生产特殊的有机化合物,是新药研发的重要支撑. 其他传统领域:这还包括了食品和饲料添加剂、粘合剂、信息化学品(如感光材料)乃至化肥等多种品类. 从工业助剂的不可或缺,到定制合成与有机砌块对创新产业的支撑,它们共同构成了化工产业链中技术最密集、最具活力的部分。核心应用: 为制药、农化、材料科学等领域提供从毫克级到千克级的特殊化合物定制服务; 创新药和仿制药的研发与生产; 塑料、橡胶、水处理、油田、混凝土等几乎所有工业制造和加工环节. 可以说,没有这些“其他”产品的支撑,现代的高端制造业、电子信息产业和新药研发都将寸步难行。有机合成砌块(Organic Building Blocks)市场是支撑新药研发和材料创新的关键上游环节。这是一个正在经历技术变革和稳步增长的市场,预计到2032年,其规模将从2025年的约18亿美元增长至约32亿美元,年复合增长率(CAGR)约为8.4%. 定制合成服务是一种根据客户特定需求,在实验室规模或小试规模下,生产克级到公斤级特定化合物的高端服务模式。它是新药研发、新材料探索等创新活动的 “研发工具箱”,而非传统的大规模生产。该市场正以惊人的速度扩张。其中,针对创新药研发的"小规模定制化学合成"市场增速尤为显著——预计到2032年,其规模将从2025年的153.6亿美元增长至864.6亿美元,年复合增长率高达28.0%. 定制合成是驱动医药、材料等领域原始创新的核心引擎。未来,谁能掌握更多高难度合成技术并将其与自动化、绿色化结合,谁就能在这个充满活力的市场中占据制高点。 根据产品的用途, 热度, 当前供求市场, 需求量, 价格等因素,我们对当前流行产品出筛选.
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其他未分类化合物筛选

  • 3-环丁烯砜

    3-环丁烯砜是合成环丁砜的中间产物, 由二氧化硫与丁二烯在110±5℃, 阻聚剂存在下液相聚合而成. 为了减少丁二烯物耗, 二氧化硫与丁二烯的摩尔比一般大于1, 3-环丁烯砜合成反应是逆向可逆放热反应, 环丁烯砜合成反应完成后, 反应产物中二氧化硫和丁二烯脱气回收很关键, 采用不同的工艺, 二氧化硫, 丁二烯的回收率, 产品环丁烯砜中二化硫含量等差异很大.

  • L-苏糖酸镁

    L-苏糖酸镁是L-苏糖酸与镁离子的二元化合物. L-苏糖酸是维生素C的一种降解的产物, L-苏糖酸镁的简单可食用盐类可以促进人体内的维生素C的吸收和利用. 2016年国家卫生计生委发布8号公告, 将L-苏糖酸镁列为食品营养强化剂新品种用于强化食品中的镁元素. 美国食品药品管理局批准其作为镁的化合物来源之一用于食品. 镁是人体重要营养因素, 参与人体多种生理活动, 具有维持心肌, 神经, 肌肉功能的特殊作用. 另外, 还可以治疗多种神经系统疾病, 改善精神分裂症的难治症状, 增强记忆能力, 改善记忆缺陷等.

  • 6-苄基-2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶

    吡啶并嘧啶类化台物以其显著的生物活性成为当今化学界研究的热点之一药理学研究表明: 这类化台物可用在杀菌, 抗真菌, 抗肿瘤和癌症, 消炎, 抗痛风, 抗兴奋剂, 抗过敏剂, 抗心血管疾病, 抗支气管炎, 杀虫剂, 植调, 抗叶酸, 抗组胺, 抗病毒和磷酸二酯酶抑制剂等方面具有很好的化疗作用. 吡啶并嘧啶类化合物尤以其抗肿瘤和杀菌恬性而受到人们广泛关注, 他们是典型的二氢叶酸还原酶抑制剂, 可用于治疗各种类型的肿瘤, 癌症, 白血病, 艾滋病及其他神经性疾病. 依据其结构特点, 吡啶并嘧啶类化合物主要分为三类, 吡啶并[2, 3-d]嘧啶类化合物, 吡啶并[1, 2-a]嘧啶类化合物, 吡啶并[4, 3-d]嘧啶类化合物. 6-苄基-2, 4-二氯-5, 6, 7, 8-四氢吡啶并[4, 3-d]嘧啶英文名称: 6-Benzyl-2, 4-dichloro-5, 6, 7, 8-tetrahydropyrido[4, 3-d]pyrimidine, 中文别名: 6-苄基-2, 4-二氯-5, 6, 7, 8-四氢吡啶[4, 3-d]嘧啶, CAS号: 778574-06-4, 分子式: C14H13Cl2N3, 分子量: 294. 179.
    ☞ 参考文献: Pan, Yang;You, Qi-DongEuropeanJournalofMedicinalChemistry, 2014, vol. 79, p. 399-412

  • N-乙基-4-羟基-N-甲基色胺

    N-乙基-4-羟基-N-甲基色胺, 是一种有机化合物, 其中包含了乙基, 甲基, 色胺和羟基等官能团. 这些官能团赋予了N-乙基-4-羟基-N-甲基色胺独特的化学性质, 使其在化学反应中表现出特定的活性.
    ☞ 参考文献: M·阿克莫格鲁, J·S·鲍伊瓦, D·J·帕克, 等. 一种制备N-乙基-4-羟基-N-甲基色胺的方法: CN201110063082. 0[P].

  • (4R,5S)-(+)-4-甲基-5-苯基-2-恶唑啉酮

    (4R, 5S)-(+)-4-甲基-5-苯基-2-恶唑啉酮作为经典的Evans手性助剂, 广泛用于构建手性中心, 在羟醛反应, Michael加成反应中诱导高对映选择性. 通过恶唑啉酮环的刚性结构, 限制底物构象, 使亲核试剂从特定方向进攻, Diels-Alder反应中调控产物的endo/exo选择性.
    ☞ 参考文献: 杨睿, 杨丽娟, 董四花, 等. (4R)-5, 5-二甲基-4-苄硫甲基-2-噁唑烷酮的合成[J]. 有机化学, 2010, 30(01): 103-106.

  • N-甲氧基-N-甲基乙酰胺

    N-甲氧基-N-甲基乙酰胺, 化学式为C5H11NO2, 属于酰胺类化合物. 它呈现无色至浅黄色的液体状态, 具有较低的熔点和沸点, 因此具有较好的挥发性和溶解性. 此外, N-甲氧基-N-甲基乙酰胺还表现出良好的稳定性和化学活性, 为其在各个领域的应用提供了基础.
    ☞ 参考文献: 唐海霞, 程国侯. N-甲氧基-N-甲基乙酰胺的制备[J]. 中国医药工业杂志, 2000, 31(4): 180-180.

  • N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亚胺

    N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亚胺的结构式中, 三甲基硅基和乙氧羰氧基通过特定的化学键与琥珀酰亚胺相连, 形成了一种独特的分子结构. 这种结构不仅赋予了其独特的物理和化学性质, 还为其在化学领域的应用提供了可能. 例如, 三甲基硅基的存在使得它具有较好的热稳定性和化学稳定性, 能够在较高温度和较苛刻的条件下保持其结构和性质不变. 而乙氧羰氧基则为目标化合物提供了良好的溶解性和反应性, 使N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亚胺能够与多种化合物发生反应, 形成新的化合物[1-2].

  • 2-氨基-5-氯-2'-氟二苯甲酮

    2-氨基-5-氯-2'-氟二苯甲酮是苯二氨卓类精神安定药氟安定的重要中间体, 分子式为C13H9ClFNO, 外观为黄色结晶粉末.
    ☞ 参考文献: WangM, LiY, LuoS. Iron-PromotedConstructionofIndolesviaIntramolecularOxidativeC–NCouplingof2-AlkenylanilinesUsingPersulfate[J]. Synthesis, 2019, 51(16): 3085-3090.

  • 2-(氯甲基)-1-甲基-1h-咪唑盐酸盐

    2-(氯甲基)-1-甲基-1H-咪唑盐酸盐, 英文名称: 2-(CHLOROMETHYL)-1-METHYL-1H-IMIDAZOLEHYDR℃HLORIDE, CAS号: 78667-04-6, 分子式: C5H8Cl2N2, 分子量: 167. 04, 熔点: 175℃, 米白色粉末, 在2-8℃的惰性气体(氮气或氩气)下保存.
    ☞ 参考文献: ROBINSONCLIVE, ZHANGJIHUI, GARRODDAVIDRONALD, 等. PyruvamideCompoundsasInhibitorsofDustMiteGroup1PeptidaseAllergenandTheirUse: US201113521067[P]. 2012-12-20.

  • 7-氯-2-氧代庚酸乙酯

    7-氯-2-氧代庚酸乙酯又名7-氯-2-酮-庚酸乙酯, 是一种化学式为C9H15ClO3, 分子量为206. 67的化合物, 常温常压下表现为浅绿色至淡黄色透明液体, 相对密度略大于水, 约为1. 093g/cm3. 其他物性数据如下: 沸点为281. 2℃(at760mmHg), 闪点为111. 3℃, 蒸汽压则为0. 00361mmHgat25℃.
    ☞ 参考文献: 周舞阗, 石晓华, 陈新志. 7-氯-2-氧代庚酸乙酯的合成[J]. 精细与专用化学品, 2006, 14(1): 2. DOI: CNKI: SUN: JXHX. 0. 2006-01-004.

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