CAS: 784-38-3; (2-Amino-5-Chlorophenyl)(2-Fluorophenyl)Methanone

该化合物是一种主要用于制药和农用化学合成的高纯度有机中间体,其独特的分子结构,包括氨基和卤素替代成分,使它成为开发活性化合物的多用途构件;氯和氟的存在增强了它的回作用,使得它能够在复杂的反应中选择性地发挥功能;这种复合物在标准储存条件下表现出极佳的稳定性,确保合成应用的一贯性;在准备苯并二氮杂卓衍生物和其他特殊化学品时,它特别受到重视. 严格的质量控制措施是为了保持其高纯度,使它成为研究和工业规模生产的可靠选择.

英文名称(2-Amino-5-Chlorophenyl)(2-Fluorophenyl)Methanone
中文名称2-氨基-5-氯-2'-氟二苯甲酮
IUPAC名称(2-amino-5-chlorophenyl)(2-fluorophenyl)methanone
其它别名Benzophenone, 2-Amino-5-Chloro-2'-Fluoro-; (2-Amino-5-Chlorophenyl)(2-Fluorophenyl)Methanone #; 2-Amino-2'-Fluoro-5-Chlorobenzophenone; Benzophenone, 2-Amino-5-Chloro-2'-Fluoro-; 2-Amino-5-Chloro-2`-Fluorobenzophenone
CAS编号784-38-3
MFCD编号:MFCD00038381
EINECS号:212-316-8
分子式:C13H9ClFNO
分子量:249.67
产品CID: 1779388
产品分类医药中间体

相似结构搜索
产品信息参考;;;
InChIKey: GTGMXPIQRQSORU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H9ClFNO/c14-8-5-6-12(16)10(7-8)13(17)9-3-1-2-4-11(9)15/h1-7H,16H2…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

物理性质

熔点95-98 °C(文献)
沸点432.2±45.0 °C at 760 mmHg
闪点215.2±28.7 °C
密度1.3±0.1 g/cm3
pKa:-1.05±0.10(预测)
PSA:43.09
LogP:3.15
折射率1.618
蒸汽压0.0±1.0 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
敏感性常温常压下稳定，避免强氧化剂接触
外观形态黄色固体
储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,室温
产品应用该化合物用作合成药物氟苯津的中间体.
性质描述黄色粉末结晶,熔点95-97°C

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P305+P351+P338
危险等级IRRITANT
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明26-37/39-24/25-36/37
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Amino-5-Chloro-2'-Fluorobenzophenone 主要起始原料 4-Chloroaniline
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Chloroaniline

5-氯靛红酸酐置于正丁基锂,三乙胺体系中,用四氢呋喃,乙醇,正己烷,水作为反应溶剂,化学反应 2.17H,反应生成 2-氨基-5-氯-2'-氟二苯甲酮
参考文献:Cu(i)催化重氮化合物与末端yne-亚烷基亚环丙烷的偶联和环异构化:官能化环戊烯[B]萘衍生物的合成
标题:Cu(i)催化重氮化合物与末端yne-亚烷基亚环丙烷的偶联和环异构化:官能化环戊烯[B]萘衍生物的合成
摘要:提出了cu(i)催化重氮化合物与末端炔基-亚烷基亚环丙烷(acp)的偶联和环异构化.该反应从在重氮系acp的重氮化合物与末端炔烃的cu(i)催化的交叉偶联反应中形成烯丙基中间体开始,然后经历6π电环化和环丙烷开环的多米诺环异构化在温和的条件下重排得到中等至极好的收率的官能化的环戊[B]萘衍生物.
DOI:10.1021/acs.Orglett.8B01812

海关参考信息

2903919090-氯苯
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2914190090-其他无环酮
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-117229206-A
优先权日:2023-09-18
标题 :A preparation method for base-catalyzed synthesis of multi-substituted 2-quinolinone compounds

专利号:CN-114292242-B
优先权日:2021-12-31
标题 :Synthesis method of midazolam intermediate

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参考标题:Lewis-Acid-Catalysed Activation Of Nitriles: A Microwave-Assisted Solvent-Free Synthesis Of 2,4-Disubstituted Quinazolines And 1,3-Diazaspiro[5.5]Undec-1-Enes
作者:Ujwal Pratim Saikia,Geetika Borah,Pallab Pahari |发布日期:2018.3.14
摘要:A Single‐step, Solvent‐free, And Transition‐metal‐free Reaction For The Synthesis Of Quinazolines/quinazolinones Starting From 2‐amino Carbonyl Compounds, And Of 1,3‐diazaspiro[5.5]Undec‐1‐ene Derivatives Starting From N‐tosyl‐2‐(Cyclohexenyl)Ethylamines, Is Reported. The Lewis‐acid‐catalysed Activation Of Nitriles Is A Key Feature Of This Reaction.

合成参考文献

摘要:Sharma, U.; Kumar, R.; Gupta, S. S.; Chandra, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 237.
摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
摘要:Wang, L.; Liu, M.; Cheng, J., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 1, 174.

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