临床前CDMO研发筛选相关化合物

CDMO是Contract Development and Manufacturing Organization的缩写，即合同定制研发生产组织。它是一种为制药企业及生物技术公司提供医药（特别是创新药）工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制服务的机构. 在传统代工基础上增加了研发和工艺优化能力，是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合. 1, 工艺开发与优化：创新性合成路线设计、工艺参数优化. 2, 中试放大：实验室工艺向规模化生产的转化 3, 注册批生产：支持客户新药申报的验证批生产. 4, 商业化生产：药品上市后的大规模生产供应. 全球医药CDMO行业保持较高景气度。根据弗若斯特沙利文预测：2026年全球CDMO市场规模：预计达1,189亿美元 2033年全球CDMO市场规模：预计达3,385亿美元. CDMO作为医药产业链专业化分工的产物，已经从单纯的CMO代工模式升级为"研发+生产"一体化的高附加值服务。当前，在多肽、ADC、CGT等新型药物赛道的驱动下，全球及中国CDMO市场保持高速增长。中国CDMO企业凭借完整的供应链体系、工程师红利和一体化服务能力，全球市占率有望持续提升，行业正从"成本优势"竞争迈向"体系优势"竞争的新阶段。
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客户展示

临床前CDMO研发化合物筛选

CAS: 1077-28-7

Thioctic acid

中文名称:硫辛酸
CAS号:1077-28-7
分子式: C8H14O2S2 分子量: 206.33
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Healthy
研究机构: Unimed Pharmaceuticals
研发日期: Feb-13
研发阶段: Phase 1
Thioctic acid (DL-α-Lipoic acid) is a cyclic disulfide antioxidant that interconverts with its reduced dithiol form., Thioctic acid (DL-α-Lipoic acid)是环状二硫抗氧化剂，可与其还原性二硫酚形式相互转换。

CAS: 107724-20-9

Eplerenone (CGP 30083)

中文名称:依普利酮
CAS号:107724-20-9
分子式: C24H30O6 分子量: 414.49
产品形式: free base
研发状态: Not yet recruiting
研发用途: Paroxysmal Atrial Fibrillation
研究机构: Assiut University
研发日期: February 1 2024
研发阶段: Phase 4
Eplerenone (CGP 30083, SC-66110) is a mineralocorticoid receptor antagonist, and blocks the action of aldosterone, used to control high blood pressure.

CAS: 1072833-77-2

Ixazomib (MLN2238)

中文名称:艾沙佐米
CAS号:1072833-77-2
分子式: C14H19BCl2N2O4 分子量: 361.03
产品形式: Free Base
研发状态: Completed
研发用途: Multiple Myeloma
研究机构: Millennium Pharmaceuticals Inc.; Takeda
研发日期: Oct-09
研发阶段: Phase 1
Ixazomib (MLN2238) inhibits the chymotrypsin-like proteolytic (β5) site of the 20S proteasome with IC50 and Ki of 3.4 nM and 0.93 nM in cell-free assays, respectively, also inhibits the caspase-like (β1) and trypsin-like (β2) proteolytic sites, with IC50 of 31 and 3500 nM. Ixazomib (MLN2238) induces autophagy. Phase 3.

CAS: 1071992-99-8

Xevinapant (AT406)

中文名称:(5S,8S,10aR)-N-(二苯基甲基)十氢-5-[[(2S)-2-(甲基氨基)-1-氧代丙基]氨基]-3-(3-甲基-1-氧代丁基)-6-氧代吡咯并[1,2-a][1,5]二氮杂环辛烷-8-甲酰胺
CAS号:1071992-99-8
分子式: C32H43N5O4 分子量: 561.71
产品形式: free base
研发状态: Terminated
研发用途: Acute Myelogenous Leukemia (AML)
研究机构: Ascenta Therapeutics; The Leukemia and Lymphoma Society
研发日期: Feb-11
研发阶段: Phase 1
Xevinapant (AT406, ARRY-334543, Debio1143, SM-406) is a potent Smac mimetic and an antagonist of IAP (inhibitor of apoptosis protein via E3 ubiquitin ligase), binding to XIAP-BIR3, cIAP1-BIR3 and cIAP2-BIR3 with Ki of 66.4 nM, 1.9 nM, and 5.1 nM, 50- to 100-fold higher affinities than the Smac AVPI peptide. Phase 1.

CAS: 1070881-42-3

Terevalefim

CAS号:1070881-42-3
分子式: C9H8N2S 分子量: 176.24
产品形式: Free base
研发状态: Unknown status
研发用途: Hemodialysis
研究机构: Angion Biomedica Corp; Nucleus Network Ltd
研发日期: Jul-21
研发阶段: Phase 1
Terevalefim (ANG-3777), a small molecule hepatocyte growth factor (HGF) mimetic, induces c-MET dimerization and phosphorylation, reducing apoptosis and increasing cellular proliferation.

CAS: 1070790-89-4

Fadraciclib (CYC065)

CAS号:1070790-89-4
分子式: C21H31N7O 分子量: 397.52
产品形式: Free Base
研发状态: Active not recruiting
研发用途: Healthy
研究机构: Cyclacel Pharmaceuticals Inc.
研发日期: March 3 2023
研发阶段: Early Phase 1
Fadraciclib (CYC065) is a novel, orally available ATP-competitive inhibitor of CDK2/CDK9 kinases with IC50 of 5 nM and 26 nM, respectively.