临床前CDMO研发筛选相关化合物

CDMO是Contract Development and Manufacturing Organization的缩写，即合同定制研发生产组织。它是一种为制药企业及生物技术公司提供医药（特别是创新药）工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制服务的机构. 在传统代工基础上增加了研发和工艺优化能力，是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合. 1, 工艺开发与优化：创新性合成路线设计、工艺参数优化. 2, 中试放大：实验室工艺向规模化生产的转化 3, 注册批生产：支持客户新药申报的验证批生产. 4, 商业化生产：药品上市后的大规模生产供应. 全球医药CDMO行业保持较高景气度。根据弗若斯特沙利文预测：2026年全球CDMO市场规模：预计达1,189亿美元 2033年全球CDMO市场规模：预计达3,385亿美元. CDMO作为医药产业链专业化分工的产物，已经从单纯的CMO代工模式升级为"研发+生产"一体化的高附加值服务。当前，在多肽、ADC、CGT等新型药物赛道的驱动下，全球及中国CDMO市场保持高速增长。中国CDMO企业凭借完整的供应链体系、工程师红利和一体化服务能力，全球市占率有望持续提升，行业正从"成本优势"竞争迈向"体系优势"竞争的新阶段。
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临床前CDMO研发化合物筛选

CAS: 89-25-8

Edaravone

中文名称:依达拉奉
CAS号:89-25-8
分子式: C10H10N2O 分子量: 174.20
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Healthy Adult Subjects
研究机构: Auzone Biological Technology Pty Ltd
研发日期: November 7 2023
研发阶段: Phase 1
Edaravone (MCI-186) is a novel potent free radical scavenger that has been clinically used to reduce the neuronal damage following ischemic stroke.

CAS: 891494-63-6

MK-8776 (SCH 900776)

中文名称:6-溴-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-(3R)-3-哌啶基吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺
CAS号:891494-63-6
分子式: C15H18BrN7 分子量: 376.25
产品形式: Free Base
研发状态: Completed
研发用途: Hodgkin Disease; Lymphoma Non-Hodgkin; Neoplasms
研究机构: Merck Sharp & Dohme LLC
研发日期: October 17 2008
研发阶段: Phase 1
MK-8776 (SCH 900776) is a selective Chk1 inhibitor with IC50 of 3 nM in a cell-free assay. It shows 500-fold selectivity against Chk2. Phase 2.

CAS: 890655-80-8

Verdiperstat

中文名称:1-(2-异丙氧基乙基)-2-硫代-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4(5H)-酮
CAS号:890655-80-8
分子式: C11H15N3O2S 分子量: 253.32
产品形式: free base
研发状态: Recruiting
研发用途: Semantic Dementia
研究机构: Peter Ljubenkov MD; National Institutes of Health (NIH); Alzheimer''s Association; National Institute on Aging (NIA); University of California San Francisco
研发日期: April 14 2022
研发阶段: Phase 1
Verdiperstat (AZD3241, BHV-3241) is a selective, orally active and irreversible inhibitor of myeloperoxidase (MPO) with IC50 of 630 nM. Verdiperstat (AZD3241) can be used in the research of neurodegenerative brain disorders.

CAS: 890128-81-1

BFH772

中文名称:1-萘羧酰胺,6-((6-(羟甲基)-4-嘧啶基)氧)-N-(3-(三氟甲基)苯基)-
CAS号:890128-81-1
分子式: C23H16F3N3O3 分子量: 439.39
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Psoriasis; Arthritis
研究机构: Novartis Pharmaceuticals; Novartis
研发日期: Sep-09
研发阶段: Phase 1 : Phase 2
BFH772 is a novel potent oral VEGFR2 inhibitor, targeting VEGFR2 kinase with IC50 of 3 nM.

CAS: 888216-25-9

Ganetespib (STA-9090)

中文名称:3-(2,4-二羟基-5-异丙基苯基)-4-(1-甲基吲哚-5-基)-5-羟基-4H-1,2,4-噻唑
CAS号:888216-25-9
分子式: C20H20N4O3 分子量: 364.40
产品形式: free base
研发状态: Terminated
研发用途: Neoplasms
研究机构: National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health Clinical Center (CC)
研发日期: December 2 2014
研发阶段: Phase 1
Ganetespib (STA-9090) is an HSP90 inhibitor with IC50 of 4 nM in OSA 8 cells, induces apoptosis of OSA cells while normal osteoblasts are not affected; active metabolite of STA-1474. Phase 3.

CAS: 887375-67-9

Ripasudil (K-115) hydrochloride dihydrate

中文名称:盐酸瑞舒地尔
CAS号:887375-67-9
分子式: C15H18FN3O2S.ClH.2H2O 分子量: 395.88
产品形式: Hydrochloride dihydrate
研发状态: Completed
研发用途: Retinopathy of Prematurity
研究机构: Kyushu University
研发日期: November 1 2020
研发阶段: Phase 1 : Phase 2
Ripasudil (K-115) hydrochloride dihydrate is a potent ROCK inhibitor with IC50 of 51 nM and 19 nM for ROCK1 and ROCK2, respectively, used for the treatment of glaucoma and ocular hypertension.