临床前CDMO研发筛选相关化合物

CDMO是Contract Development and Manufacturing Organization的缩写，即合同定制研发生产组织。它是一种为制药企业及生物技术公司提供医药（特别是创新药）工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制服务的机构. 在传统代工基础上增加了研发和工艺优化能力，是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合. 1, 工艺开发与优化：创新性合成路线设计、工艺参数优化. 2, 中试放大：实验室工艺向规模化生产的转化 3, 注册批生产：支持客户新药申报的验证批生产. 4, 商业化生产：药品上市后的大规模生产供应. 全球医药CDMO行业保持较高景气度。根据弗若斯特沙利文预测：2026年全球CDMO市场规模：预计达1,189亿美元 2033年全球CDMO市场规模：预计达3,385亿美元. CDMO作为医药产业链专业化分工的产物，已经从单纯的CMO代工模式升级为"研发+生产"一体化的高附加值服务。当前，在多肽、ADC、CGT等新型药物赛道的驱动下，全球及中国CDMO市场保持高速增长。中国CDMO企业凭借完整的供应链体系、工程师红利和一体化服务能力，全球市占率有望持续提升，行业正从"成本优势"竞争迈向"体系优势"竞争的新阶段。
如有产品调研服务, 请致函联系我们

客户展示

临床前CDMO研发化合物筛选

CAS: 1622849-43-7

GSK3145095

CAS号:1622849-43-7
分子式: C20H17F2N5O2 分子量: 397.38
产品形式: free base
研发状态: Terminated
研发用途: Neoplasms Pancreatic
研究机构: GlaxoSmithKline; Parexel
研发日期: November 16 2018
研发阶段: Phase 2
GSK3145095 is a potent and orally active RIP1 kinase inhibitor with IC50 of 6.3 nM with potential antineoplastic and immunomodulatory activities.

CAS: 1622848-92-3

GSK2982772

CAS号:1622848-92-3
分子式: C20H19N5O3 分子量: 377.40
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Autoimmune Diseases
研究机构: GlaxoSmithKline
研发日期: July 19 2018
研发阶段: Phase 1
GSK2982772 is an ATP competitive receptor-interacting protein-1 (RIP1) kinase (RIPK1) inhibitor with the IC50 value of 16 nM. It has exquisite kinase specificity and excellent activity in blocking many TNF-dependent cellular responses.

CAS: 1621999-82-3

CC-90003

CAS号:1621999-82-3
分子式: C22H21F3N6O2 分子量: 458.44
产品形式: Free Base
研发状态: Terminated
研发用途: Neoplasm Metastasis
研究机构: Celgene
研发日期: January 5 2015
研发阶段: Phase 1
CC-90003 is an irreversible inhibitor of ERK1/2 with IC50s in the 10-20 nM range and shows good kinase selectivity in a 258-kinase biochemical assay.

CAS: 1621862-70-1

Lirametostat (CPI-1205)

中文名称:(R)-N-((4-甲氧基-6-甲基-2-氧基-1,2-二氢吡啶-3-基)甲基)-2-甲基-1-(1-(1-(2,2,2-三氟乙基)哌啶-4-基)乙基)-1H-吲哚-3-羧酰胺
CAS号:1621862-70-1
分子式: C27H33F3N4O3 分子量: 518.57
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: B-Cell Lymphoma
研究机构: Constellation Pharmaceuticals
研发日期: Mar-15
研发阶段: Phase 1
Lirametostat (CPI-1205) is an orally available selective inhibitor of the histone lysine methyltransferase EZH2 with IC50 values of 2 nM and 52 nM for EZH2 and EZH1 respectively. It has potential antineoplastic activity.

CAS: 1620576-64-8

AZD8835

CAS号:1620576-64-8
分子式: C22H31N9O3 分子量: 469.54
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Advanced Solid Malignancies; Breast Cancer - ER+ HER2 -; Breast Cancer - ER+ HER2- PIK3CA Gene Mutation
研究机构: AstraZeneca
研发日期: Nov-14
研发阶段: Phase 1
AZD8835 ia a novel mixed inhibitor of PI3Kα and PI3Kδ with IC50 of 6.2 nM and 5.7 nM, respectively, also with selectivity against PI3Kβ (IC50=431 nM) and PI3Kγ (IC50=90 nM).

CAS: 162011-90-7

Rofecoxib

中文名称:罗非昔布
CAS号:162011-90-7
分子式: C17H14O4S 分子量: 314.36
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Barrett''s Esophagus
研究机构: AstraZeneca
研发日期: Apr-02
研发阶段: Phase 4
Rofecoxib (MK-0966) is a COX-2 inhibitor with IC50 of 18 nM.