CAS: 1622848-92-3; (S)-3-Benzyl-N-(5-Methyl-4-Oxo-2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[b][1,4]Oxazepin-3-yl)-1H-1,2,4-Triazole-5-Carboxamide
该化合物是一种选择性抑制受体间蛋白质动脉1(RIPK1)的选择性抑制剂,该物质在调节炎症和消毒途径方面的潜力得到了开发,它对于RIPK1的高度特殊性允许在受体质调节细胞死亡和炎症驱动的条件下采取有针对性的干预措施,如自发免疫疾病和...
- 英文名称(S)-3-Benzyl-N-(5-Methyl-4-Oxo-2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[b][1,4]Oxazepin-3-yl)-1H-1,2,4-Triazole-5-Carboxamide
- 中文名称(S)-5-苄基-N-(5-甲基-4-氧代-2,3,4,5-四氢苯并[b][1,4]氧氮杂卓-3-基)-4H-1,2,4-三唑-3-甲酰胺
- IUPAC名称(S)-3-benzyl-N-(5-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxamide
- CAS编号1622848-92-3
- MFCD编号:MFCD30828708
- EINECS号:884-949-3
- FDA UNII编号:T5W3M0VO9B
- 分子式:C20H19N5O3分子量:377.4
- 产品CID: 820814
- 同类组份化合物CAS1622848-92-3 (free base)1987858-31-0 (hydrate)
- 产品分类Chemistry → Asymmetric Synthesis → Chiral Building Blocks | Benzene Compounds | Amides | Inhibitors/Agonists → Apoptosis → TNF-alpha | Triazoles | Amines
物理性质
- 密度1.40±0.1 g/cm3(预测)
- pKa:8.80±0.40(预测)
- LogP:2.4
- 溶解性Soluble In DMSO (>25 mg/mL)
- 外观形态类白色固体
- 储存条件-20°C
- 产品应用该化合物是抗受体间蛋白-1(RIP1)的抗受性竞争抑制剂,IC50为16纳米;它抑制多种依赖TNF的细胞反应,并显示良好的运动细胞选择性和细胞活动;它阻止RIP1细胞系统中TNU引起的细胞内细胞内分泌死亡,并抑制高发性脊髓炎外植株中自发细胞外科释放;它显示对灵长类RIP-1的选择性威力高于非主要RIP 1;它展示了大鼠和猴子的有利药用植物特性,口服生物利用率高,低到中度清除,分布量中等,半衰期约为12小时;它广泛分布在组织中,包括结肠,肝脏,肾和心脏,其组织浓度与血浆水平相当.
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-117802586-A
优先权日:2023-12-19
标题 :Synthesis method of On-DNA 2-thioquinazolinone compounds
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Harris PA, Berger SB, Jeong JU, Nagilla R, Bandyopadhyay D, Campobasso N, Capriotti CA, Cox JA, Dare L, Dong X, Eidam PM, Finger JN, Hoffman SJ, Kang J, Kasparcova V, King BW, Lehr R, Lan Y, Leister LK, Lich JD, MacDonald TT, Miller NA, Ouellette MT, Pao CS, Rahman A, Reilly MA, Rendina AR, Rivera EJ, Schaeffer MC, Sehon CA, Singhaus RR, Sun HH, Swift BA, Totoritis RD, Vossenkämper A, Ward P, Wisnoski DD, Zhang D, Marquis RW, Gough PJ, Bertin J. Discovery of a First-in-Class Receptor Interacting Protein 1 (RIP1) Kinase Specific Clinical Candidate (GSK2982772) for the Treatment of Inflammatory Diseases. J Med Chem. 2017 Feb 10. doi: 10.1021/acs.jmedchem.6b01751. [Epub ahead of print]
合成参考文献
参考文献:10.1136/bmjgast-2021-000680
摘要:Weisel K, Scott N, Berger S, Wang S, Brown K, Powell M, Broer M, Watts C, Tompson DJ, Burriss SW, Hawkins S, Abbott-Banner K, Tak PP. A randomised, placebo-controlled study of RIPK1 inhibitor GSK2982772 in patients with active ulcerative colitis. BMJ Open Gastroenterol. 2021 Aug;8(1):e000680. doi: 10.1136/bmjgast-2021-000680.
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