网站主页>>>研发精选>>>临床前CDMO研发筛选相关化合物
CDMO是Contract Development and Manufacturing Organization的缩写,即合同定制研发生产组织。它是一种为制药企业及生物技术公司提供医药(特别是创新药)工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制服务的机构. 在传统代工基础上增加了研发和工艺优化能力,是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合. 1, 工艺开发与优化:创新性合成路线设计、工艺参数优化. 2, 中试放大:实验室工艺向规模化生产的转化 3, 注册批生产:支持客户新药申报的验证批生产. 4, 商业化生产:药品上市后的大规模生产供应. 全球医药CDMO行业保持较高景气度。根据弗若斯特沙利文预测:2026年全球CDMO市场规模:预计达1,189亿美元 2033年全球CDMO市场规模:预计达3,385亿美元. CDMO作为医药产业链专业化分工的产物,已经从单纯的CMO代工模式升级为"研发+生产"一体化的高附加值服务。当前,在多肽、ADC、CGT等新型药物赛道的驱动下,全球及中国CDMO市场保持高速增长。中国CDMO企业凭借完整的供应链体系、工程师红利和一体化服务能力,全球市占率有望持续提升,行业正从"成本优势"竞争迈向"体系优势"竞争的新阶段。
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临床前CDMO研发化合物筛选

  • BGB 15025


    CAS号:2766481-17-6
    分子式: C28H37FN8O2 分子量: 536.64
    产品形式: free base
    研发状态: Recruiting
    研发用途: Advanced Solid Tumor
    研究机构: BeiGene
    研发日期: March 4 2021
    研发阶段: Phase 1
    BGB-15025 is a potent and selective HPK1 inhibitor. It is used in the treatment of various cancers.

  • Ensitrelvir fumarate


    CAS号:2757470-18-9
    分子式: C22H17ClF3N9O2.C4H4O4 分子量: 647.95
    产品形式: fumarate
    研发状态: Recruiting
    研发用途: SARS-CoV-2 Infection
    研究机构: Shionogi; Shionogi Inc.
    研发日期: June 9 2023
    研发阶段: Phase 3
    S-217622 (Ensitrelvir fumarate) is the first orally active non-covalent, non-peptidic, SARS-CoV-2 3CL protease inhibitor with IC50 of 13 nM.

  • ARV-766


    CAS号:2750830-09-0
    分子式: C45H54FN7O6 分子量: 807.95
    产品形式: free base
    研发状态: Recruiting
    研发用途: Prostate Cancer Metastatic
    研究机构: Arvinas Androgen Receptor Inc.; Arvinas Inc.
    研发日期: September 2 2021
    研发阶段: Phase 1 : Phase 2
    ARV-766 (Luxdegalutamide) is an orally active and potent degrader of proteolysis targeting chimera (PROTAC) protein. ARV-766 degrades wild-type androgen receptor (AR) but also relevant AR LBD mutants, including the most prevalent AR L702H, H875Y, and T878A mutations.

  • Vildagliptin (LAF-237)

    中文名称:维达列汀
    CAS号:274901-16-5
    分子式: C17H25N3O2 分子量: 303.40
    产品形式: free base
    研发状态: Completed
    研发用途: Health Subjective
    研究机构: Hanmi Pharmaceutical Company Limited
    研发日期: June 3 2019
    研发阶段: Phase 1
    Vildagliptin (LAF-237,NVP-LAF 237) inhibits DPP−4 with IC50 of 2.3 nM.

  • Ticagrelor

    中文名称:替卡格雷
    CAS号:274693-27-5
    分子式: C23H28F2N6O4S 分子量: 522.57
    产品形式: free base
    研发状态: Recruiting
    研发用途: Acute Myocardial Infarction
    研究机构: University Hospital Heidelberg; AstraZeneca
    研发日期: March 13 2023
    研发阶段: --
    Ticagrelor (AZD 6140, AR-C 126532XX) is the first reversibly binding oral P2Y12 receptor antagonist with Ki of 2 nM.

  • Picroside I

    中文名称:胡黄连苷I
    CAS号:27409-30-9
    分子式: C24H28O11 分子量: 492.47
    产品形式: free base
    研发状态: Suspended
    研发用途: Clavicle Fracture
    研究机构: University of Minnesota
    研发日期: January 9 2028
    研发阶段: Not Applicable
    Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol), an iridoid glycoside, is a hepatoprotective agent which is reported to be antimicrobial and used against hepatitis B.

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