CAS: 2757470-18-9; (E)-6-((6-Chloro-2-Methyl-2H-Indazol-5-yl)Imino)-3-((1-Methyl-1H-1,2,4-Triazol-3-yl)Methyl)-1-(2,4,5-Trifluorobenzyl)-1,3,5-Triazinane-2,4-Dione Fumarate
该化合物是一种新颖的抗病毒化合物,主要调查其治疗病毒感染的潜力,特别是冠状病毒病毒感染的潜力,它作为SARS-COV-2的主要蛋白(Mpro)的选择性抑制剂发挥作用,而这种病毒是COVID-19的病毒,从而干扰了病毒复制过程;该物质具有独特的化学结构,包括一种增强其溶性和生物利用率的恶性盐;Ensitrelvir Fumrarate展示了一种有利的药用植物特征,允许有效的剂量治疗;在临床和临床研究中,该化合物表现出有希望的抗病毒活动,安全和耐性;该化合物一般是口头管理,其行动机制涉及与病毒丙酮的活跃场所相连,防止产生功能性病毒蛋白所需的病毒多蛋白质的分裂;持续的研究旨在进一步阐明其在呼吸道病毒感染综合疗法中的效率和潜在作用.
- 英文名称(E)-6-((6-Chloro-2-Methyl-2H-Indazol-5-yl)Imino)-3-((1-Methyl-1H-1,2,4-Triazol-3-yl)Methyl)-1-(2,4,5-Trifluorobenzyl)-1,3,5-Triazinane-2,4-Dione Fumarate
- IUPAC名称6-((6-chloro-2-methyl-2H-indazol-5-yl)amino)-3-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)-1-(2,4,5-trifluorobenzyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione fumarate
- 其它别名Ensitrelvir Fumarate; (E)-6-((6-Chloro-2-Methyl-2H-Indazol-5-yl)Imino)-3-((1-Methyl-1H-1,2,4-Triazol-3-yl)Methyl)-1-(2,4,5-Trifluorobenzyl)-1,3,5-Triazinane-2,4-Dione Fumarate; Ensitrelvir Fumaric Acid; Rma-43; 1,3,5-Triazine-2,4(1H,3H)-Dione, 6-[(6-Chloro-2-Methyl-2H-Indazol-5-yl)Imino]Dihydro-3-[(1-Methyl-1H-1,2,4-Triazol-3-yl)Methyl]-1-[(2,4,5-Trifluorophenyl)Methyl]-, (6E)-, (2E)-2-Butenedioate (1:1)
- CAS编号2757470-18-9
- FDA UNII编号:3DAH6L5LL9
- 分子式:C26H21ClF3N9O6分子量:647.96
- 产品CID: 1255966
- 同类组份化合物CAS2647530-73-0 (free base)2757470-18-9 (fumarate)
- 产品分类Inhibitors/Agonists → Anti-infection → SARS-CoV
物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
📜2,4,5-三氟苄基溴 在 Potassium Carbonate,三氟乙酸,Lithium Hexamethyldisilazane体系中,用 四氢呋喃,乙酸乙酯,N,N-二甲基甲酰胺,乙腈作为反应溶剂,反应 14.08H,获得 Ensitrelvir Fumarate
参考文献:发现 S-217622,一种用于治疗 Covid-19 的非共价口服 Sars-Cov-2 3Cl 蛋白酶抑制剂临床候选药物
标题:发现 S-217622,一种用于治疗 Covid-19 的非共价口服 Sars-Cov-2 3Cl 蛋白酶抑制剂临床候选药物
摘要:由严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (Sars-Cov-2) 引起的 2019 冠状病毒病 (Covid-19) 大流行已导致数百万人死亡,威胁公共健康和安全.尽管 Covid-19 疫苗在全球迅速传播,但仍迫切需要有效的口服抗病毒药物.在这里,我们描述了s-217622的发现,这是第一个口服非共价,非肽类 Sars-Cov-2 3Cl 蛋白酶抑制剂临床候选药物.S-217622是通过虚拟筛选发现的,随后对内部化合物库进行生物筛选,并使用基于结构的药物设计策略优化命中化合物.S-217622在体外对当前爆发的 Sars-Cov-2 变体表现出抗病毒活性,并且每日一次口服给药在体内表现出良好的药代动力学特征.此外,S-217622剂量依赖性地抑制小鼠中 Sars-Cov-2 的肺内复制,表明这种新型非共价抑制剂可能成为治疗 Covid-19 的潜在口服药物.
Doi:10.1021/Acs.Jmedchem.2C00117
海关参考信息
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2902300000-甲苯
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主要参考文献
1: Mukae H, Yotsuyanagi H, Ohmagari N, Doi Y, Imamura T, Sonoyama T, Fukuhara T, Ichihashi G, Sanaki T, Baba K, Takeda Y, Tsuge Y, Uehara T. A Randomized Phase 2/3 Study of Ensitrelvir, a Novel Oral SARS-CoV-2 3C-Like Protease Inhibitor, in Japanese Patients with Mild-to-Moderate COVID-19 or Asymptomatic SARS-CoV-2 Infection: Results of the Phase 2a Part. Antimicrob Agents Chemother. 2022 Oct 18;66(10):e0069722. doi: 10.1128/aac.00697-22. Epub 2022 Sep 13.
2: McCarthy MW. Ensitrelvir as a potential treatment for COVID-19. Expert Opin Pharmacother. 2022 Dec;23(18):1995-1998. doi: 10.1080/14656566.2022.2146493. Epub 2022 Nov 10. 76(8):1403-1411. doi: 10.1093/cid/ciac933.
4: Nobori H, Fukao K, Kuroda T, Anan N, Tashima R, Nakashima M, Noda S, Tajiri M, Torii M, Toba S, Uemura K, Sanaki T, Shishido T, Tachibana Y, Kato T. Efficacy of ensitrelvir against SARS-CoV-2 in a delayed-treatment mouse model. J Antimicrob Chemother. 2022 Oct 28;77(11):2984-2991. doi: 10.1093/jac/dkac257.
合成参考文献
参考文献:10.1021/acs.jmedchem.2c00117
摘要:Unoh Y, Uehara S, Nakahara K, Nobori H, Yamatsu Y, Yamamoto S, Maruyama Y, Taoda Y, Kasamatsu K, Suto T, Kouki K, Nakahashi A, Kawashima S, Sanaki T, Toba S, Uemura K, Mizutare T, Ando S, Sasaki M, Orba Y, Sawa H, Sato A, Sato T, Kato T, Tachibana Y. Discovery of S-217622, a Noncovalent Oral SARS-CoV-2 3CL Protease Inhibitor Clinical Candidate for Treating COVID-19. J. Med. Chem. 2022 Mar 30;65(9):6499–512. doi: 10.1021/acs.jmedchem.2c00117.
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