网站主页>>>研发精选>>>临床前CDMO研发筛选相关化合物
CDMO是Contract Development and Manufacturing Organization的缩写,即合同定制研发生产组织。它是一种为制药企业及生物技术公司提供医药(特别是创新药)工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制服务的机构. 在传统代工基础上增加了研发和工艺优化能力,是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合. 1, 工艺开发与优化:创新性合成路线设计、工艺参数优化. 2, 中试放大:实验室工艺向规模化生产的转化 3, 注册批生产:支持客户新药申报的验证批生产. 4, 商业化生产:药品上市后的大规模生产供应. 全球医药CDMO行业保持较高景气度。根据弗若斯特沙利文预测:2026年全球CDMO市场规模:预计达1,189亿美元 2033年全球CDMO市场规模:预计达3,385亿美元. CDMO作为医药产业链专业化分工的产物,已经从单纯的CMO代工模式升级为"研发+生产"一体化的高附加值服务。当前,在多肽、ADC、CGT等新型药物赛道的驱动下,全球及中国CDMO市场保持高速增长。中国CDMO企业凭借完整的供应链体系、工程师红利和一体化服务能力,全球市占率有望持续提升,行业正从"成本优势"竞争迈向"体系优势"竞争的新阶段。
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临床前CDMO研发化合物筛选

  • Nadolol

    中文名称:苯甲丁氮酮
    CAS号:42200-33-9
    分子式: C17H27NO4 分子量: 309.40
    产品形式: free base
    研发状态: Completed
    研发用途: Infantile Hemangioma
    研究机构: The Hospital for Sick Children
    研发日期: Nov-09
    研发阶段: Phase 2
    Nadolol (Corgard, Solgol, Anabet, SQ11725) is a non-selective beta-adrenergic antagonist with antihypertensive and antiarrhythmic activities.

  • Clonidine HCl

    中文名称:盐酸可乐定
    CAS号:4205-91-8
    分子式: C9H9Cl2N3.HCl 分子量: 266.50
    产品形式: Hydrochloride
    研发状态: Not yet recruiting
    研发用途: Postoperative Pain
    研究机构: Assiut University
    研发日期: December 1 2023
    研发阶段: Phase 1
    Clonidine HCl(Kapvay) is a direct-acting α2 adrenergic agonist with an ED50 of 0.02±0.01 mg/kg.

  • Fenofibric acid

    中文名称:非诺贝特酸
    CAS号:42017-89-0
    分子式: C17H15ClO4 分子量: 318.75
    产品形式: free base
    研发状态: Completed
    研发用途: Dyslipidemias
    研究机构: Chong Kun Dang Pharmaceutical
    研发日期: October 12 2017
    研发阶段: Phase 1
    Fenofibric acid (NSC 281318, Trilipix, FNF acid) is a fibrate that acts as a lipid-lowering agent, decreasing low-density lipoprotein cholesterol and triglycerides.

  • MLR-1023

    中文名称: 托利咪酮
    CAS号:41964-07-2
    分子式: C11H10N2O2 分子量: 202.21
    产品形式: free base
    研发状态: Completed
    研发用途: Type 2 Diabetes
    研究机构: Melior Pharmaceuticals; Bukwang Pharmaceutical Co. Ltd.
    研发日期: Dec-14
    研发阶段: Phase 2
    MLR-1023 (Tolimidone, CP-26154) is a Lyn kinase activator and a novel insulin receptor potentiator that elicits a rapid-onset and durable improvement in glucose homeostasis in animal models of type 2 diabetes.

  • Bezafibrate

    中文名称:苯扎贝特
    CAS号:41859-67-0
    分子式: C19H20ClNO4 分子量: 361.82
    产品形式: free base
    研发状态: Completed
    研发用途: Acute Myocardial Infarction
    研究机构: Instituto Mexicano del Seguro Social
    研发日期: Jan-11
    研发阶段: Phase 4
    Bezafibrate (BM 15075) is the first clinically tested dual and pan-PPAR co-agonism.

  • Lenvatinib (E7080)

    中文名称:乐伐替尼
    CAS号:417716-92-8
    分子式: C21H19ClN4O4 分子量: 426.85
    产品形式: free base
    研发状态: Not yet recruiting
    研发用途: Neoplasms
    研究机构: National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health Clinical Center (CC)
    研发日期: May 15 2024
    研发阶段: Phase 1
    Lenvatinib (E7080) is a multi-target inhibitor, mostly for VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4) with IC50 of 4 nM/5.2 nM, less potent against VEGFR1/Flt-1, ~10-fold more selective for VEGFR2/3 against FGFR1, PDGFRα/β in cell-free assays. Lenvatinib (E7080) also inhibits FGFR1-4, PDGFR, Kit (c-Kit), RET (c-RET), and shows potent antitumor activities. Phase 3.

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