CAS: 42200-33-9; (2R,3S)-5-[3-(Tert-Butylamino)-2-Hydroxypropoxy]-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene-2,3-Diol
该化合物是一种非选择性的乙型肾上腺激素对抗物,通常被称为乙型阻塞剂,主要用于治疗高血压和某些类型的心脏病症,其化学配方为C17H27NO4,其外形结构为苯球结构,具有二次性能.纳多洛醇的特征是其长半衰期,允许一次剂量,这可以提高病人的耐药性.该物质在水中溶解,表现出温和的脂性,影响其药用植物特性.纳多洛醇通过阻塞乙型肾上腺素对乙型肾上腺素受体和某些类型心脏病症的抗体的抗药性,导致心率和心肌萎缩性萎缩性,最终降低血压.它还被用于管理偏感性预防以及某些类型的焦虑.常见副作用包括疲劳,眩晕和胸肌炎.由于其药性特征,在哮喘或某些类型心脏病状的病人中会受到侵扰.与所有药物的相互作用是使用...
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- 英文名称(2R,3S)-5-[3-(Tert-Butylamino)-2-Hydroxypropoxy]-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene-2,3-Diol
- 中文名称苯甲丁氮酮
- IUPAC名称(2R,3S)-5-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-diol
- 其它别名Anabet; Corgard; Nadolol; Solgol
- CAS编号42200-33-9
- MFCD编号:MFCD00079476
- EINECS号:255-706-3
- 分子式:C17H27NO4分子量:309.4
- 产品CID: 1435316
- 产品分类原料药 → 循环系统用药 → 抗心律失常药
物理性质
- 熔点125-130 °C
- 沸点526.4 °C at 760mmHg
- 闪点272.2 °C
- 密度1.189g/cm3
- pKa:9.67(at 25°C)
- PSA:81.95
- LogP:1.0257
- 折射率1.573
- 蒸汽压6.54E-12 mmHg at 25 °C
- 溶解性Slightly Soluble In Water, Freely Soluble In Ethanol (96 Per Cent), Practically Insoluble In Acetone.
- 外观形态白色至类白色固体
- 储存条件冰箱
- 产品应用该化合物是用于治疗高血压和胸痛的非选择性乙型阻塞剂. 此外,在治疗小发性纤维化,偏头痛和肝硬化并发症时,经常使用此药.
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
5-Oxiranylmethoxy-1,2,3,4-Tetrahydro-Naphthalene-2,3-Diol 35697-15-5合成工艺路线路线简述
📜5-Oxiranylmethoxy-1,2,3,4-Tetrahydro-Naphthalene-2,3-Diol,叔丁胺 以80%的收率获得产物
参考文献:Hauck,F. P.;Fox,R. T.
标题:Hauck,F. P.;Fox,R. T.
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
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7: Villalba-Moreno AM, Cotrina-Luque J, Del Vayo-Benito CA, Flores-Moreno S, Bautista-Paloma FJ. Nadolol for the treatment of infantile hemangioma. Am J Health Syst Pharm. 2015 Jan 1;72(1):44-6. doi: 10.2146/ajhp140097. doi: 10.1038/clpt.2014.61. Epub 2014 Mar 12. doi: 10.1038/clpt.2014.36. Epub 2014 Feb 19. doi: 10.1038/clpt.2013.241. Epub 2014 Jan 13. doi: 10.1016/j.phymed.2013.07.003. Epub 2013 Aug 3. doi: 10.1002/jcph.95. Epub 2013 May 16. doi: 10.1002/chir.22132. Epub 2013 Jan 21. Epub 2013 Feb 19. doi: 10.1111/j.1365-2133.2012.11131.x. Epub 2012 Oct 5. doi: 10.1111/j.1440-1746.2012.07244.x. Spanish. doi: 10.1097/FJC.0b013e31823d2fd1.
19: Mizuno K, Kurokawa K, Shibasaki M, Ohkuma S. β₁-adrenergic receptor up-regulation induced by nadolol is mediated via signal transduction pathway coupled to α₁-adrenergic receptors. Brain Res. 2011 Sep 26;1414:10-21. doi: 10.1016/j.brainres.2011.07.057. Epub 2011 Aug 2. doi: 10.1007/s00210-010-0591-9. Epub 2011 Jan 12.
合成参考文献
摘要:Annals of Internal Medicine., 97(454), 1982
参考文献:10.1021/jm701192w
摘要:Chuang S, Velkov T, Horne J, Porter CJ, Scanlon MJ. Characterization of the drug binding specificity of rat liver fatty acid binding protein. J Med Chem. 2008 Jul 10;51(13):3755–64. doi: 10.1021/jm701192w.
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