临床前CDMO研发筛选相关化合物

CDMO是Contract Development and Manufacturing Organization的缩写，即合同定制研发生产组织。它是一种为制药企业及生物技术公司提供医药（特别是创新药）工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制服务的机构. 在传统代工基础上增加了研发和工艺优化能力，是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合. 1, 工艺开发与优化：创新性合成路线设计、工艺参数优化. 2, 中试放大：实验室工艺向规模化生产的转化 3, 注册批生产：支持客户新药申报的验证批生产. 4, 商业化生产：药品上市后的大规模生产供应. 全球医药CDMO行业保持较高景气度。根据弗若斯特沙利文预测：2026年全球CDMO市场规模：预计达1,189亿美元 2033年全球CDMO市场规模：预计达3,385亿美元. CDMO作为医药产业链专业化分工的产物，已经从单纯的CMO代工模式升级为"研发+生产"一体化的高附加值服务。当前，在多肽、ADC、CGT等新型药物赛道的驱动下，全球及中国CDMO市场保持高速增长。中国CDMO企业凭借完整的供应链体系、工程师红利和一体化服务能力，全球市占率有望持续提升，行业正从"成本优势"竞争迈向"体系优势"竞争的新阶段。
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临床前CDMO研发化合物筛选

CAS: 941685-37-6

S-Ruxolitinib (INCB018424)

中文名称:S-鲁索替尼
CAS号:941685-37-6
分子式: C17H18N6 分子量: 306.37
产品形式: free base
研发状态: Active not recruiting
研发用途: Healthy Participants
研究机构: Incyte Corporation
研发日期: March 26 2024
研发阶段: Phase 1
S-Ruxolitinib is the chirality of INCB018424, which is the first potent, selective, JAK1/2 inhibitor to enter the clinic with IC50 of 3.3 nM/2.8 nM, >130-fold selectivity for JAK1/2 versus JAK3. Phase 3.

CAS: 941678-49-5

Ruxolitinib (INCB018424)

中文名称:鲁索利替尼
CAS号:941678-49-5
分子式: C17H18N6 分子量: 306.37
产品形式: free base
研发状态: Not yet recruiting
研发用途: Myelofibrosis
研究机构: Ryvu Therapeutics SA
研发日期: Sep-24
研发阶段: Phase 2
Ruxolitinib (INCB018424) is the first potent, selective, JAK1/2 inhibitor to enter the clinic with IC50 of 3.3 nM/2.8 nM in cell-free assays, >130-fold selectivity for JAK1/2 versus JAK3. Ruxolitinib kills tumor cells through toxic mitophagy. Ruxolitinib induces autophagy and enhances apoptosis.

CAS: 94-09-7

Benzocaine

中文名称:对氨基苯甲酸乙酯
CAS号:94-09-7
分子式: C9H11NO2 分子量: 165.19
产品形式: Free Base
研发状态: Completed
研发用途: Pain
研究机构: B.P. Koirala Institute of Health Sciences
研发日期: March 19 2021
研发阶段: Phase 4
Benzocaine(ethyl 4-aminobenzoate) is the ethyl ester of p-aminobenzoic acid (PABA), it is a local anesthetic commonly used as a topical pain reliever or in cough drops.

CAS: 940929-33-9

SB743921 HCl

CAS号:940929-33-9
分子式: C31H33N2O3.HCl 分子量: 553.52
产品形式: Hydrochloride
研发状态: Completed
研发用途: Non-Hodgkin''s Lymphoma; Hodgkin''s Disease
研究机构: Cytokinetics
研发日期: Apr-06
研发阶段: Phase 1 : Phase 2
SB743921 is a kinesin spindle protein (KSP) inhibitor with Ki of 0.1 nM, almost no affinity to MKLP1, Kin2, Kif1A, Kif15, KHC, Kif4 and CENP-E. Phase 1/2.

CAS: 940908-79-2

Mericitabine

中文名称:(2'R)-2'-去氧-2'-氟-2'-甲基胞苷3',5'-双(2-甲基丙酸)酯
CAS号:940908-79-2
分子式: C18H26FN3O6 分子量: 399.41
产品形式: free base
研发状态: Terminated
研发用途: Hepatitis C Chronic
研究机构: Hoffmann-La Roche
研发日期: Sep-10
研发阶段: --
Mericitabine (RG 7128, R-7128, PSI 6130 diisobutyrate) is a nucleoside inhibitor of the HCV NS5B polymerase that acts as an RNA chain terminator and prevents elongation of RNA transcripts during replication.

CAS: 939791-38-5

PF-00562271 Besylate

中文名称:N-甲基-N-[3-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]吡啶-2-基]甲磺酰胺苯磺酸盐
CAS号:939791-38-5
分子式: C21H20F3N7O3S.C6H6O3S 分子量: 665.66
产品形式: Benzenesulfonic
研发状态: Completed
研发用途: Head and Neck Neoplasm; Prostatic Neoplasm; Pancreatic Neoplasm
研究机构: Verastem Inc.
研发日期: Dec-05
研发阶段: Phase 1
PF-00562271 Besylate (PF-562271) is the benzenesulfonate salt of PF-562271, which is a potent, ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK with IC50 of 1.5 nM, ~10-fold less potent for Pyk2 than FAK and >100-fold selectivity against other protein kinases, except for some CDKs. Phase 1.