CAS: 939791-38-5; N-Methyl-N-(3-(((2-((2-Oxoindolin-5-yl)Amino)-5-(Trifluoromethyl)Pyrimidin-4-yl)Amino)Methyl)Pyridin-2-yl)Methanesulfonamide Benzenesulfonate
该化合物是一个复杂的有机化合物,其特征是其磺酰胺功能组和多环结构,包括颗粒和颗粒细胞.该化合物通常具有与磺酰胺有关的特性,例如潜在的抗菌活性活动,尽管其具体的生物活动将取决于其分子相互作用和亚基体的存在.三氟甲基组表明,脂性会增强,这可能影响其成药性特性.多氮原子在结构中的存在表明氢联结的潜力,可能影响溶解性和再生性和再活性.此外,苯基化合物部分可能会增强其稳定性和溶性,特别是针对特定生物溶剂结构特征的溶性.
- 英文名称N-Methyl-N-(3-(((2-((2-Oxoindolin-5-yl)Amino)-5-(Trifluoromethyl)Pyrimidin-4-yl)Amino)Methyl)Pyridin-2-yl)Methanesulfonamide Benzenesulfonate
- 中文名称PF 562271 苯磺酸盐; N-甲基-N-[3-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]吡啶-2-基]甲磺酰胺苯磺酸盐
- IUPAC名称N-methyl-N-(3-(((2-((2-oxoindolin-5-yl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)methyl)pyridin-2-yl)methanesulfonamide benzenesulfonate
- CAS编号939791-38-5
- MFCD编号:MFCD14105612
- FDA UNII编号:FK2M84H8UI
- 分子式:C27H26F3N7O6S2分子量:665.68
- 产品CID: 1984366
- 同类组份化合物CAS939791-38-5 (besylate)717907-75-0 (free base)939791-39-6 (mesylate)939791-41-0 (HCl)939791-40-9 (tosylate)
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 血管生成(Angiogenesis)
- 相似结构搜索
- InChIKey: LKLWTLXTOVZFAE-UHFFFAOYSA-N
- LKLWTLXTOVZFAE-UHFFFAOYSA-N
- 计算化学: 氢键受体数15.0氢键供体数4.0可旋转键数8.0
物理性质
- PSA:200.34
- LogP:6.5154
- 溶解性Insoluble In Etoh; Insoluble In H2O; ≥11.1 mg/mL In DMSO With Gentle Warming
- 外观形态类白色至淡黄色固体
- 储存条件在惰性气体(氮气或氩气)下 2-8°C
- 产品应用该化合物是一种强效,具有ATP竞争力,可逆的FAK抑制剂,其IC50抗药性为1.5纳米;对PYK2的抗药力约降低10倍,对其他蛋白色素(某些CDK除外)的选择性程度超过100倍;抑制各种人类亚皮皮下基因移植模型(包括PC-3M,BT474,BXPC3和LOVO)的肿瘤生长,以依赖剂量的方式,在每天两次服用25-50毫克/千克的剂量时实现78%至94 % 的肿瘤抑制,而不会造成体重损失,发病率或死亡;还显著减少P3M-LUC-5233的亚皮下和骨部转移模型的肿瘤发展,口服25毫克/公斤.
MSDS等安全信息
上下游产品
PF-562,271 benzenesulfonic acid 2,4-dichloro-5-trifluoromethylpyrimidine 5-trifluoromethyluracil合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Pf-562271 主要起始原料 2,4-Dichloro-5-Trifluoromethylpyrimidine
- (文献来源)合成步骤主要原料 2,4-Dichloro-5-Trifluoromethylpyrimidine
📜5-三氟甲基尿嘧啶置于磷酸,二异丙胺,N,N-二异丙基乙胺,Zinc Dibromide,三氯氧磷体系中,用 乙醇,水,1,2-二氯乙烷,异丙醇,甲苯,叔丁醇 作为反应溶剂,化学反应 28.9H,反应生成 Pf 562271 苯磺酸盐; N-甲基-N-[3-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]吡啶-2-基]甲磺酰胺苯磺酸盐
参考文献:Pyrimidine Derivatives For The Treatment Of Abnormal Cell Growth
标题:Pyrimidine Derivatives For The Treatment Of Abnormal Cell Growth
摘要:本发明涉及n-[3-[[[2-[(2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-(三氟甲基)-4-嘧啶基]氨基]甲基]-2-吡啶基]-N-甲基甲烷磺酰胺的盐,溶剂化物和亚化学计量溶剂化物.本发明还提供包含这种复合物的药物组合物,以及通过给予本发明的复合物治疗异常细胞生长的方法.
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2933310010-吡啶 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Pan Q, Wang Q, Zhao T, Zhao X, Liang Y, Shi M, Chen C, Lin F. FAK inhibitor PF-562271 inhibits the migration and proliferation of high-grade serous ovarian cancer cells through FAK and FAK mediated cell cycle arrest. Med Oncol. 2023 Jun 29;40(8):215. doi: 10.1007/s12032-023-02092-9. 161(3):593-604. doi: 10.1007/s11060-023-04260-3. Epub 2023 Feb 15.
3: Zhang Y, Li Z, Lu H, Jiang Z, Song Y, Ye Z, Gu C, Chen K, Shang A. Pan-cancer analysis uncovered the prognostic and therapeutic value of disulfidptosis. NPJ Precis Oncol. 2025 Feb 24;9(1):50. doi: 10.1038/s41698-025-00834-8.
4: Bai Y, Gang B, Zhang M, Wan Z, Liu G, Gu W. [Protective effect of FAK inhibitor PF-562271 against human umbilical vein endothelial cell injury induced by aging platelets]. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2024 Feb 20;44(2):252-259. Chinese. doi: 10.12122/j.issn.1673-4254.2024.02.07.
合成参考文献
参考文献:10.1021/acsmedchemlett.9b00372
摘要:Gao H, Wu Y, Sun Y, Yang Y, Zhou G, Rao Y. Design, Synthesis, and Evaluation of Highly Potent FAK-Targeting PROTACs. ACS Med. Chem. Lett. 2019 Oct 22;11(10):1855–62. doi: 10.1021/acsmedchemlett.9b00372.
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