CAS: 940929-33-9; (R)-N-(3-Aminopropyl)-N-(1-(3-Benzyl-7-Chloro-4-Oxo-4H-Chromen-2-yl)-2-Methylpropyl)-4-Methylbenzamide Hydrochloride
该化合物是一种合成化合物,其结构复杂,包括一个铬酸盐,一个矿物质组和一个苯丙胺功能组.该化合物一般被归类为一种药物剂,由于其结构特征可能表现出生物活动.氯和苯基组的存在表明它可能与生物目标发生相互作用,可能影响其药用特性.盐的盐表显示在水环境中溶性增强,有利于药物的配制和交付.其气性(R)配置指出,它在其生物活动和与受体或酶的互动中可能发挥关键作用.
- 英文名称(R)-N-(3-Aminopropyl)-N-(1-(3-Benzyl-7-Chloro-4-Oxo-4H-Chromen-2-yl)-2-Methylpropyl)-4-Methylbenzamide Hydrochloride
- 中文名称SB743921抑制剂
- IUPAC名称(R)-N-(3-aminopropyl)-N-(1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-2-methylpropyl)-4-methylbenzamide hydrochloride
- 其它别名N-(3-Aminopropyl)-N-[(1R)-1-(3-Benzyl-7-Chloro-4-Oxo-4H-1-Benzopyran-2-yl)-2-Methylpropyl]-4-Methylbenzamide--Hydrogen Chl
- CAS编号940929-33-9
- MFCD编号:MFCD18385010
- FDA UNII编号:2YW6FB68GM
- 分子式:C31H34Cl2N2O3分子量:553.53
- 产品CID: 1987126
- 同类组份化合物CAS940929-33-9 (HCl)618430-39-0 (free base)
- 产品分类Inhibitors/Agonists → Cell Cycle → Kinesin
- 相似结构搜索
- InChIKey: MLMZVWABFOLFGV-LNLSOMNWSA-N
- MLMZVWABFOLFGV-LNLSOMNWSA-N
- 计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数9.0
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2924191000-二甲基甲酰胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Viswanath AN, Pae AN. Resistance by allostery: a novel perspective for eg5-targeted drug design. J Med Chem. 2013 Aug 22;56(16):6314-6. doi: 10.1021/jm401071u. Epub 2013 Jul 30. doi: 10.1021/jm4006274. doi: 10.1021/jm3014597. Epub 2013 Feb 27.
4: Holen KD, Belani CP, Wilding G, Ramalingam S, Volkman JL, Ramanathan RK, Vasist LS, Bowen CJ, Hodge JP, Dar MM, Ho PT. A first in human study of SB-743921, a kinesin spindle protein inhibitor, to determine pharmacokinetics, biologic effects and establish a recommended phase II dose. Cancer Chemother Pharmacol. 2011 Feb;67(2):447-54. doi: 10.1007/s00280-010-1346-5. Epub 2010 May 12.
合成参考文献
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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