
2-溴苯酚是一种有机中间体,有文献报道其可用于制备他莫昔芬药物中间体环氧溴丙烷以及1’-氯-8-溴二苯并呋喃.
CN201610830874.9一种他莫昔芬药物中间体环氧溴丙烷的合成方法
杂环化合物特别是含有呋喃,噻吩结构的天然产物大多具有良好的生物活性,因此如何高化学选择性和立体选择性地合成含有呋喃,噻吩骨架的杂环分子显得尤其重要.烯炔烃化合物由于具有良好的反应活性和多反应位点,常常用于合成复杂的有机化合物.近年来,化学家们通过过渡金属催化烯炔烃化合物合成2,5-二取代呋喃如2,5-二苯基呋喃和噻吩化合物,主要采用金,钌,钯和铜等过渡金属催化完成环化反应,例如钯催化或者直接采用...
李亦彪,程亮,陈路,等.基于末端炔烃一锅法合成取代噻吩和呋喃化合物[J].有机化学,2016,36(10):2426-2436.
4,6-二羟基-2-巯基嘧啶是合成嘌呤及嘌呤衍生物重要的医药中间体,由于嘌呤分子中6位羟基比较活泼,从它出发可以合成一系列嘌呤及嘌呤衍生物,如:6-琉基嘌呤,2 ,6-二硫基嘌呤,氯代嘌呤,腺嘌呤,硫唑嘌呤,哄喃氨基嘌呤等.这些嘌呤衍生物具有抗癌,抗病毒和降血压等重要的生物医药活性.因此,合成4,6-二羟基-2-巯基嘧啶就显得非常重要.
2,4-二甲基苯胺分子中含有苯环和氨基,具有一定的极性,在氧气和强氧化剂的作用下可以发生氧化反应,形成氧化产物.
Maiti, Swarupananda; et al Journal of Combinatorial Chemistry (2010), 12(5), 713-722
含取代基的氯代苯胺,如单取代4-氯-2-甲基苯胺,在医药及农药中具有非常广泛的运用.自从上世纪70年代初开展了取代酚羟基对位用氯化铜氯代的实验以来,还没有人对取代苯胺的氯代情况进行系统研究.但含取代基氯代苯胺的制备,在工业界一直比较繁琐.一般通过先保护氨基,再氯代,分离,最后脱保护的方法制备;也有通过其他的底物上氨基或其他官能团的方法,但其在制备上成本高,污染大,合成步骤长.
CN201110272190.9单取代对位氯代苯胺的制备方法
2-甲基-5-硝基苯硼酸频那醇酯对氧化剂较为敏感,其结构中的硼酸酯单元容易被氧化剂氧化成相应的苯酚类衍生物.因此在操作和储存此化合物时需要特别注意防止与氧化剂接触.由于硼酸酯的存在,该物质可在钯催化作用下和有机卤化合物发生Suzuki偶联反应得到相应的芳基化或者烷基化的衍生物.需要说明的是,由于苯环上含有一个硝基单元,该物质在常规的Suzuki偶联反应条件下可能无法实现较好的反应效率.
Fuscaldo, Rodrigo S.; et al European Journal of Organic Chemistry (2019), 2019(10), 2050-2055.
2,4-二氯甲苯的分子结构简单,化学稳定性好,正常情况下不容易变质.在有机合成转化中,2,4-二氯甲苯可在NCS的作用下通过甲基的氯化反应用于农药化学品2,4-二氯苄基氯的合成.此外,该物质也可以通过氧化等化学反应用于化学品2,4-二氯苯甲酰氯和2,4-二氯苯甲酸的制备.
Li, Zi-Hao; et al Organic & Biomolecular Chemistry (2019), 17(13), 3403-3408.
3-氯对甲苯胺又名4-氨基-2-氯甲苯,邻氯对氨基甲苯,英文名称3-Chloro-4-methylaniline,,141.598.该化合物的一般性状为黄色至棕色液体,密度为1.2±0.1 g/cm 3 ,溶于乙醇或苯中,微溶于热水,不溶于冷水.
2,4-二氨基甲苯结构中含有两个活性氨基基团,具有较强的极性和一定的亲核性.它可以在碱性条件下和烷基卤化合物发生亲核取代反应,制备相应的N-烷基化的衍生物,也可以通过重氮化反应将氨基转变为其他的功能有机化合物,在染料分子的合成中有较好的应用.
王昆华,杨志康.兽药临床合理应用指南[M]. 云南科技出版社, 2010.
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