
7-氯-咪唑吡啶是一种咪唑并吡啶或嘧啶衍生物.咪唑并吡啶或嘧啶衍生物是五元环咪唑和六元环吡啶或嘧啶稠和的氮杂环化合物,是一种重要的药物中间体,在医药,农药,化工等领域有着广泛的应用.许多天然产物和生物活性分子都含有咪唑并吡啶或嘧啶核心骨架单元,例如含有咪唑并吡啶或嘧啶结构单元的药物可用于抗癌(US 20100331296 A1),骨形态发生蛋白调制(US 20160068525 A1),治疗或预...
[中国发明] CN201911176537.2 一种咪唑并吡啶或嘧啶衍生物的合成方法
2-氯-5-硝基苯磺酰氯属于芳香烃的衍生物,由于其官能团含有硝基,卤素以及磺酰氯,可以很容易与其他的化合物发生反应,所以2-氯-5-硝基苯磺酰氯是制备精细化学品和原料药非常重要的有机中间体.
2-溴甲基噻吩分子是一个五元杂环的共轭体系,硫原子上的未共用电子对增加了环上电子云密度,增强了成环碳原子(尤其是2位和5位原子)的反应活性,因而噻吩易发生硝化,磺化,烷基化,酰化及卤化等反应,衍生出多种噻吩杂环化合物.广泛应用于医药,农药,染料,树脂及化学工业等领域. 2-溴甲基噻吩是合成多种镇痉药和半合成抗菌素的重要中间体.一般采用甲醛溶液,浓氢溴酸及噻吩为原料(以下简称甲醛溶液法)进行制备,...
刘福德, 王娟, 王萍, 王春英, & 赵立娟. (2011). 3-甲基噻吩溴化物的合成与表征. 天津工业大学学报, 30(5), 42-45.
上世纪末以来,有机硼酸酯的应用得到了长足的发展,从早期的增塑剂和焊接增溶剂迅速扩大到作为润滑油添加剂,防腐剂,聚合物添加剂,橡胶金属粘合促进剂原料,还原剂原料及刹车液原料等在工业上的广泛用途.1-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯,其英文名称:1-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,6-tetra...
Braisted C A,Oslob D J,Delano L W,et al. Discovery of a potent small molecule IL-2 inhibitor through fragment assembly[J].J Am Chem S℃ ,2003,125(13):3714-3715
2-氯-5-硝基吡啶是重要的精细化工中间体,可以用于制备多种药物,农药如抗疟药咯萘啶,杀菌剂环啶菌胺以及一些抗生素类药物,在医药,农药生产中领域具有广泛的用途,具有很大的生产价值.
[中国发明]CN201810712826.9一种利用一氧化二氯制备2-氯-5-硝基吡啶的制备方法
1,7-二溴庚烷可由1,7-庚二醇通过溴化反应制备得到.
Yan, Yonggang; Journal of Organic Chemistry 2024,89,10234-10238.
4-碘三氟甲苯有卤代苯气味,不溶于水,能与苯,甲苯,乙醇,乙醚,卤代烃等混溶.4-碘三氟甲苯分子结构中的氟原子使得其具有特殊的活性,是重要的农药,医药中间体,可用作杀虫剂氟虫腈的中间体,用作合成二苯醚类含氟除草剂的中间体,在医药,农药,染料等精细有机合成领域应用广泛.现有的工艺有用4-氨基三氟甲苯为原料,经重氮化,碘化制备4-碘三氟甲苯,该方法废水量大,有大量废酸和废盐产生,环保压力大.也有用三...
蔡春, & 吕春绪. (2002). 间羟基三氟甲苯的合成. 农药(09), 14-15.
4-三氟甲基苯甲酸是一种苯甲酸类衍生物,结构中含有羧基和三氟甲基单元,具有较好的化学转化活性.羧基单元可以在酸或者碱催化作用下和醇类化合物发生缩合反应,得到相应的酯类衍生物.此外,羧基单元还可以通过与脱水剂(如酸酐或活化的碳酸酯)反应,转变为相应的酸酐衍生物.在这种反应中,脱水剂能够提供亲电性,促使羧基中的羟基离去,生成酸酐.酸酐是羧基的酸缩合产物,常用于一些特定的有机合成反应中.
Zuo, Dongxu; et al Angewandte Chemie, International Edition (2022), 61(24), e202202794.
取代类苯甲酸3,4-二氟苯甲酸是一种可重点开发的有机合成中间体,可用于有机化工原料和多种农药的生产,也是染料,农药和医药的合成中间体.3,4-二氟苯甲酸是防腐剂及香料的原料,还可用于可以用于液晶材料,具有价值高,市场前景好的优点.
CN201710548995.9一种取代类苯甲酸化合物的无金属催化氧化合成新方法
4-硝基-2-甲苯胺(简称红色基RL),又名对硝基邻甲苯胺,是一种有机化合物,黄色针状或芥末黄色粉末.微溶于水,溶于乙醇,乙醚,丙酮,苯,氯仿.作为常见染料中间体用于冰染染料色基.还用于棉,黏胶,锦纶织物,麻纤维织物的染色和印花显色.
Journal of Organic Chemistry,vol.61,#9p.2934-2935
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