
5-氰基噻吩-2-硼酸结构中的硼酸单元可在金属钯催化的作用下和芳基溴代物等发生交叉偶联反应,该类反应可用于苯基取代的噻吩衍生物的制备.5-氰基噻吩-2-硼酸结构中的氰基单元可在缩合剂的作用下和氨基醇或者巯基酸类物质等发生缩合反应.
5-硝基-2-吡啶羧酸是一种有机中间体,可由丙二酸二乙酯和2-氯-5-硝基吡啶为原料先制备2-(5-硝基吡啶基)-丙二酸二乙酯,然后与硝酸反应得到5-硝基-2-吡啶羧酸.
CN201310080526.0 作为神经保护剂的药用化合物
5-硝基-2-吡啶羧酸(英文名称:5-Nitropyridine-2-carboxylic acid)是一种,其结构特点在于其2号位与5号位分别连接有一个羧基和一个硝基.常温常压下,5-硝基-2-吡啶羧酸表现为白色至淡黄色固体粉末,具有较高的热稳定性,实验测得其熔点为218-220℃.需要注意的是,5-硝基-2-吡啶羧酸在溶剂或加热时会产生刺激性气味,因此在实验过程中需要做好防护.
2-(三氟甲基)嘧啶-5-羧酸是一种有机中间体,有文献报道其可由2-(三氟甲基)嘧啶-5-羧酸酯先脱氯,然后用氢氧化锂水解后酸化得到.
[中国发明] CN201580075714.1 1,3-噻唑-2-基取代的苯甲酰胺
1H,1H,11H-二十氟-1-十一醇又叫1H,1H,11H-全氟-1-十一醇,属于一元氟碳醇,是一种表面张力调节剂.有文献报道其可用于制备一种量子点墨水和超低吸水率脲醛泡沫材料.
[中国发明] CN201811118868.6 量子点导电墨水及量子点膜
阿利吉仑是新一代非肽类肾素阻滞药,是应用早期的肾素阻滞药复合物的晶体结构分析和电子计算机模式所设计出来的一种新型化合物,没有以前肾素阻滞药中延伸的类似缩胺酸的结构.是一种强有效的,低,非肽类,高度选择性的肾素阻滞药.于2007年3月最先在美国获准上市,单独或联用于高血压的控制;2008年1月,由阿利吉仑与双氢噻嗪组成的复方制剂也获得了FDA的上市许可.因为阿利吉仑有着很好的临床治疗高血压和慢性肾...
浙江华海药业股份有限公司. 阿利吉仑中间体反-1,4-二溴-2-丁烯的制备方法:CN201010162477.1[P]. 2010-08-25.
1,4-二溴-2-丁烯是一种医药中间体,其中反-1,4-二溴-2-丁烯是合成阿利吉仑的关键中间体.阿利吉仑有着很好的临床治疗高血压和慢性肾病的效果,目前备受各大制药公司的瞩目.
(S)-(-)-1-(2-萘基)乙胺属于一种光学纯的手性胺,是非常重要的药物中间体.目前获得光学纯的手性胺主要通过以下几种方法:酶拆分化学拆分:用手性α-羟基苯乙酸或保护的手性甘油醇衍生物拆分;通过相应的醛经不对称合成得到.
CN201410399408.0一种拆分制备光学纯S-2-萘乙胺的方法
4-(哌啶-4-基氧)吡啶二盐酸盐可用作医药合成中间体.如果吸入4-(哌啶-4-基氧)吡啶二盐酸盐,请将患者移到新鲜空气处;如果皮肤接触,应脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,如有不适感,就医;如果眼晴接触,应分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即就医;如果食入,立即漱口,禁止催吐,应立即就医.
(WO2010046109)PYRIMIDINEANDTRIAZINESULFONAMIDEDERIVATESASB1BRADYKININRECEPTOR(B1R)INHIBITORSFORTREATINGPAIN
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