
5-氨基-吡唑-3-甲酸乙酯是一种有机中间体, 可由(Z)‑2‑氰基‑3‑乙氧基丙烯酸乙酯为原料, 与水合肼关环得到. 有文献报道其可用于制备3-溴吡唑啉[1, 5-α]吡嘧啶-2-甲酸.
☞ 参考文献: [中国发明]CN201210050804. 37-溴吡唑并[1, 5-a]嘧啶-3-甲酸酯类化合物, 合成方法及应用
7-表紫杉醇是一种C-7异构化的紫杉醇异构体. 7-表紫杉醇最早由Huang等从日本红豆杉树皮中分离得到, 是有抗肿瘤活性的紫杉二萜类化合物. 其对VA-13, HepG2等肿瘤细胞毒性与紫杉醇相当, 但是对于鼻咽癌KB, 白血病L1210等肿瘤细胞毒性明显强于紫杉醇.
☞ 参考文献: CN201310657365. 7一种制备7-表紫杉醇的方法
7-溴-1H-吡咯并[2, 3-B][1, 4]恶嗪-2(3H)-酮是一种有机中间体, 可由5-溴-2-氯-3-硝基吡啶为原料先制备2-((5-溴-3-硝基吡啶-2-基)氧基)乙酸甲酯, 然后关环得到7-溴-1H-吡咯并[2, 3-B][1, 4]恶嗪-2(3H)-酮.
☞ 参考文献: [中国发明]CN201980038718. 0作为HPK1抑制剂的吡咯并[2, 3-B]吡啶或吡咯并[2, 3-B]吡嗪及其用途
(3S, 4R)-4-(4-氟苯基)-1-甲基-3-哌啶甲醇((3S, 4R)-4-(4-Fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-1-methylpiperidine)又名(3S, 4R)-4-(4-氟苯基)-3-羟甲基-1-甲基哌啶, 分子式为C13H18FNO, 常温常压下表现为白色或类白色结晶性固体, 不溶于水, 溶于二氯甲烷.
☞ 参考文献: 崔孙良, 刘磊. 一种(-)-trans-4-(4-氟苯基)-3-羟甲基-1-甲基哌啶的制备方法: 202310836502[P].
在最新化学农药研究当中, 杂环类化合物占据了主要地位. 在农药专利中90%以上都是杂环化合物. 尤其以噻虫嗪, 氯噻啉等为代表的噻唑类化合物, 由于具有用量低, 广谱, 高效, 与其它杀虫剂无交互抗性等特点, 已成为国内外新农药开发的热点之一. 2-氯-5-氯甲基噻唑, 简称CCMT, 为白色或微黄色晶体, 温度高于25℃时为无色至浅黄色液体, 是合成氯代噻唑类农药的关键中间体, 可以合成噻虫嗪, 噻虫胺, AKD-1022, 氯噻啉等新一代的烟碱类杀虫化合物, 还可以通过烷基化反应与杂环上的N-H反应合成一系列的杀虫杀螨剂. 因此, 2-氯-5-氯甲基噻唑具有广阔的应用前景和研究价值.
7-苄基-2, 4-二氯-5, 6, 7, 8-四氢吡啶并[3, 4-D]嘧啶是一种有机中间体, 可由1-苄基-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯盐酸盐和尿素通过两步反应制备得到.
☞ 参考文献: [中国发明, 中国发明授权]CN201711263824. 8含有吡啶并嘧啶结构的PARP和PI3K双靶点抑制剂
2, 6-二氨基-4, 5, 6, 7-四氢苯并噻唑的分子式为C7H11N3S, 外观为灰白色粉末固体. 分子中含有两个氨基, 具有显著的碱性, 可与酸反应生成相应的盐. 它具有亲核性, 可参与多种有机转化反应, 能与亲电试剂如酰氯, 醛, 酮等发生亲核取代反应, 生成相应的取代产物.
☞ 参考文献: 山东铂源药业有限公司. 一种普拉克索中间体2, 6-二氨基-4, 5, 6, 7-四氢苯并噻唑的制备方法: 201911211957. X[P]. 2020-01-31.
4-溴-3-羟基苯甲酸甲酯是一种苯甲酸酯类化合物, 它不溶于水但是可溶于常见的有机溶剂例如乙酸乙酯, 二氯甲烷等. 4-溴-3-羟基苯甲酸甲酯具有多样的化学反应活性, 有研究报道该物质可借助溴原子, 酚羟基和酯基单元的化学转化学活性应用于选择性雄激素受体调节剂的制备.
☞ 参考文献: Chen, Chao;etal, TetrahedronLetters(2022), 108, 154141.
1, 4-二氯苯为白色晶体状, 常温下升华有樟脑气味. 纯品熔点53. 5℃, 沸点174℃, 辛醇/水分配系数KowlogP3. 44, 相对密度1. 2475g/cm3(20℃), 蒸气压173. 32Pa(20℃), 闪点66℃, 可燃, 自燃温度413℃, 空气中爆炸极限6. 2~16%体积. 水中溶解度105mg/L(20℃), 可溶于乙醇, 乙醚和苯. 无腐蚀性.
4-溴苯硫酚在化学品分类中归属为刺激性物品, 有毒物品, 腐蚀性物品, 对于眼睛, 呼吸系统和皮肤具有强烈刺激性. 空气敏感的白色至淡黄色晶体粉末, 其化学式C6H5BrS, 分子量189. 07. 相关物性数据为熔点74-76℃, 沸点239℃(lit. ), 闪点239℃, 蒸气压0. 0954mmHgat25℃, 酸度系数6. 08±0. 10(Predicted). 密度1. 526, 微溶于水.
☞ 参考文献: 王洪博, 天津理工大学, 取代苯硫酚类化合物与吲哚布芬的合成研究.
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