
2-溴-3-辛基噻吩是一种含溴代噻吩结构的有机化合物, 易溶于氯仿, 乙酸乙酯等有机溶剂;溴原子的存在使其具备反应活性, 可参与偶联反应. 它是合成共轭寡聚噻吩的关键中间体, 通过Kumada偶联等反应可构建三噻吩, 四噻吩等衍生物, 这些寡聚噻吩因良好的电荷传输性能和共轭特性, 用于有机电子领域.
☞ 参考文献: CurrentPatentAssignee: BASFCHINA-WO2015/15397, 2015, A1
5-硝基-2-(丙基硫代)嘧啶-4, 6-二醇又叫4, 6-二羟基-5-硝基-2-(丙硫基)嘧啶, 是替卡格雷中间体. 替卡格雷(Ticagrelor)是个可逆的结合型口服P2Y12腺苷二磷酸受体拮抗剂, 对ADP引起的血小板聚集有明显的抑制作用, 能有效改善急性冠心病患者的症状.
☞ 参考文献: [中国发明]CN201610908155. 4替卡格雷中间体的制备方法
5-碘-2-氟苯甲醛是一种苯环上连接有一个碘原子与一个氟原子的苯甲醛衍生物, 分子式为C7H4FIO, 分子量为250. 01, 一般表现为淡黄色粉末. 实验探究5-碘-2-氟苯甲醛等卤代苯甲醛的沸点和闪点与基团染色指数具有显著相关性, 结果发现, 卤代苯甲醛的沸点和闪点的计算值与实验值具有高度一致性, 平均误差分别为2. 72℃和6. 32℃.
☞ 参考文献: 堵锡华. 卤代苯和卤代苯甲醛沸点和闪点的拓扑研究[J]. 辽宁师范大学学报(自然科学版), 2005, (03): 326-329.
4, 4-二甲氧基丁腈(B-CPAA)外观为无色透明液体, 密度0. 994(20℃), 沸点93℃(6mmHg), 闪点91℃, 溶解性: 水/25%(25℃);可溶于甲醇, 纯度97%以上. B-CPAA急性毒性: 小鼠, LD03. 36g/kg;刺激性: 无皮肤刺激性;变异原性: 阴性(Ames试验).
☞ 参考文献: 张育川. 4, 4-二甲氧基丁腈[J]. 精细与专用化学品, 2001, (01): 20-22.
1-乙基环戊醇(1-Ethylcyclopentanol)是一种化学式为C7H14O, 分子量是114. 19的化学物质, 性状为无色至淡黄色透明液体, 具有独特香气. 该物质可以乙基溴化镁作为原料, 与环戊酮反应制备. 还可通过炔烃加成法, 以1-乙炔基环戊醇为原料进行目标物质的合成.
☞ 参考文献: F・昌, 黄进宇, V・尚卡尔. 具有亲水性取代基的可聚合聚硅氧烷: CN201580051509. 1[P].
在现代化工制药中, 1-叔丁氧羰基哌嗪扮演着非常重要的角色, 因为它是很多镇咳药, 抗过敏药, 抗精神病类药物, 抗菌药物, 多种农药等的重要基础化学原料. 由于其用途广泛, 需求量不断增加, 所占各种药品的成本比重偏高, 所以降低1-叔丁氧羰基哌嗪的工业化成本具有非常重要的工业化价值和经济价值.
☞ 参考文献: 姚建华, 华林玲. 一种1-叔丁氧羰基哌嗪的合成方法: CN.
2, 6-二甲氧基苯甲酸是一种邻位双取代的苯甲酸类物质, 它具有显著的酸性和苯甲酸类物质的通用理化性质, 其结构中的羧酸单元除了可进行常规的酯化, 酰胺化反应之外, 还可进行脱羧碘化反应和脱羧偶联反应, 在基础化学研究领域中有一定的应用.
☞ 参考文献: dePaulis;Kumar;JournalofMedicinalChemistry, 1985, 28, 1263–1269.
9-蒽醇(9-Anthracenemethanol), 也称为9-蒽甲醇或9-(羟甲基)蒽, 是一种有机化合物, 化学式为C15H12O. 它的外观是黄色结晶粉末. 它的化学性质相对稳定, 但在溶剂中的稳定性会因溶剂不同而有所变化.
☞ 参考文献: ThirusangumuruganS, G. VC, NilsR, etal. A“universal”catalystforaerobicoxidationstosynthesize(hetero)aromaticaldehydes, ketones, esters, acids, nitriles, andamides[J]. Chem, 2021, (prepublish):
(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪是一种有机中间体, 可由(S)-2-甲基哌嗪与B℃2O通过一步反应制备得到.
☞ 参考文献: [中国发明]CN201780076739. 2制备BTK抑制剂的方法
4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[(N-甲基-N-甲磺酰)氨基]嘧啶-5-甲醇是瑞舒伐他汀钙的关键中间体. 瑞舒伐他汀钙(RosuvastatinCalcium), 化学名称为(+)-(3R, 5S)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰胺基)嘧啶-5-基]-3, 5-二羟基-6(E)-庚烯酸钙, 是由日本盐野义公司研究开发的新一代他汀类降血脂药物, 属于HMG-CoA还原酶抑制剂, 可降低升高的低密度胆固醇, 总胆固醇, 甘油三酯和脱辅酶基蛋白B浓度, 同时升高高密度胆固醇的浓度. 可用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型脂肪代谢障碍症及纯合家族性高胆固醇血症的综合治疗. 与其他的他汀类降血脂药相比, 瑞舒伐他汀具有疗效确切, 使用方便安全, 副作用小等优点, 被称为"超级他汀".
☞ 参考文献: [中国发明]CN201911280602. 6一种用于合成瑞舒伐他汀钙中间体制备的方法
即日起可免费注册成为会员, 建立企业产品库, 免费上传产品目录, 企业介绍等. 让你的产品直接呈现给客户.
试运营阶段,所有广告业务5折优惠
