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其他未分类产品精选说明

  • 根据最新的行业分类标准,精细化工产品已涵盖37个大类,主要有农药、医药、染料、涂料、颜料,到信息化学品、食品添加剂、粘合剂、各类工业助剂等等. 还有其它重要的成员: 工业助剂与添加剂:这是化学品的“最佳配角”家族。虽然用量不大,但能显著改善产品的性能和加工过程,包含的品种极其丰富. 基础有机合成砌块:本质上是更基础、标准化的医药/农药中间体。其市场在2025年已达到一定规模,是构建复杂分子的“通用乐高积木”,主要包括杂环类、脂肪族类、芳香族类等化合物. 定制合成服务:它可以理解为“高端定制”的中间体研发和生产服务。可以根据客户需求,从毫克级到千克级定制生产特殊的有机化合物,是新药研发的重要支撑. 其他传统领域:这还包括了食品和饲料添加剂、粘合剂、信息化学品(如感光材料)乃至化肥等多种品类. 从工业助剂的不可或缺,到定制合成与有机砌块对创新产业的支撑,它们共同构成了化工产业链中技术最密集、最具活力的部分。核心应用: 为制药、农化、材料科学等领域提供从毫克级到千克级的特殊化合物定制服务; 创新药和仿制药的研发与生产; 塑料、橡胶、水处理、油田、混凝土等几乎所有工业制造和加工环节. 可以说,没有这些“其他”产品的支撑,现代的高端制造业、电子信息产业和新药研发都将寸步难行。有机合成砌块(Organic Building Blocks)市场是支撑新药研发和材料创新的关键上游环节。这是一个正在经历技术变革和稳步增长的市场,预计到2032年,其规模将从2025年的约18亿美元增长至约32亿美元,年复合增长率(CAGR)约为8.4%. 定制合成服务是一种根据客户特定需求,在实验室规模或小试规模下,生产克级到公斤级特定化合物的高端服务模式。它是新药研发、新材料探索等创新活动的 “研发工具箱”,而非传统的大规模生产。该市场正以惊人的速度扩张。其中,针对创新药研发的"小规模定制化学合成"市场增速尤为显著——预计到2032年,其规模将从2025年的153.6亿美元增长至864.6亿美元,年复合增长率高达28.0%. 定制合成是驱动医药、材料等领域原始创新的核心引擎。未来,谁能掌握更多高难度合成技术并将其与自动化、绿色化结合,谁就能在这个充满活力的市场中占据制高点。 根据产品的用途, 热度, 当前供求市场, 需求量, 价格等因素,我们对当前流行产品出筛选.
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其他未分类化合物筛选

  • 3-(苯磺酰)丙酸

    3-(苯磺酰)丙酸是一种无色至浅黄针状晶体, 带淡淡的芳磺酸气味;分子一端是苯磺酰基, 另一端是羧基, 中间用丙烷链隔开, 整体呈弱酸性, 易溶于醇, 丙酮和热水, 微溶于冷水, 熔点约120℃左右. 常温干燥时稳定, 遇强碱或高温会脱羧, 光照久置颜色逐渐加深, 一般应低温保存, 远离强碱和氧化剂. 目前研究人员开发的一种3(苯磺酰)丙酸合成方法, 以苯亚磺酸钠和顺丁烯二酸酐为原料, 经加成和消除两步反应合成得到3(苯磺酰)丙酸. 反应所涉及的步骤操作简单方便, 产率高, 所用的试剂均为常用试剂, 廉价易得, 可适合于工业化生产的需要.
    ☞ 参考文献: 陆军, 吴志民, 刘辉, 等. 一种3-(苯磺酰)丙酸的合成方法: CN201910223181. 7[P]. CN109912470B[2025-08-14].

  • 4-氨基-4'-硝基二苯硫醚

    4-氨基-4'-硝基二苯硫醚可用于制备4-4′-二氨基二苯砜. 又称为氨苯砜(DDS)的4-4′-二氨基二苯砜是一种被广泛使用的化学个体, 它既可用作环氧树脂固化中的硬化剂也可用作治疗人或动物细菌感染的治疗剂, 自1963年起被食品与药品管理局批准为抗生素. 关于其在人类医学中的用途, 氨苯砜事实上是一种用于麻风病治疗初期的有效的抗生素后来也用作疱疹样皮炎的抑制剂. 近来氨苯砜已用作预防卡氏肺囊虫肺炎(PCP)的有效的抗生素, PCP是HIV感染中的一种机会性疾病, 通常诊断于病症严重时, 常发生于女性似乎是女性中或第二位AIDS相关疾病. 因此在这种抗菌药上的治疗兴趣已重新兴起和增加.
    ☞ 参考文献: [中国发明, 中国发明授权]CN200480043546. X4-4’-二氨基二苯砜的合成方法

  • 4,4'-二辛基二苯胺

    4, 4'-二辛基二苯胺又名二异辛基二苯胺, 辛基二苯胺, 抗氧化剂T5570等, 其化学式为C28H43N, 分子量为393. 65. 4, 4'-二辛基二苯胺表现为白色至米白色粉末, 其熔点为96-97℃, 沸点508. 06℃, 密度1. 0937, 折射率1. 9470, 常温常压下稳定. 该物质易燃且与强氧化剂不相容.
    ☞ 参考文献: 潘从多, 刘淑龙. 4, 4'-二辛基二苯胺防老剂的制备工艺及其工艺设备: CN201610083196. 4[P].

  • 2-氨基-5-甲氧基吡啶

    含吡啶基团的化合物具有多种优良的农药活性, 目前已成功开发出许多品种, 常用于非农田叶面处理[1-2]. 2-氨基-5-甲氧基吡啶的化学式为C6H8N2O, 分子量为124. 14, 性状为暗红色油状液体‌, 相对密度为1. 139g/cm3. 实验测定该化合物的部分数据如下: 沸点: 251. 6℃at760mmHg, 闪光点: 106℃, 折射率: 1. 56.
    ☞ 参考文献: 钟滨, 李正名, 韩亮, 等. 多取代吡啶类化合物的合成及生物活性[J]. 应用化学, 2005, 22(012): 1354-1356. DOI: 10. 3969/j. issn. 1000-0518. 2005. 12. 019.

  • 4'-氯-4-氨基二苯醚

    4'-氯-4-氨基二苯醚英文名称: 4-Amino-4'-chlorodiphenylether, CAS号: 101-79-1, 分子式: C12H10ClNO, 分子量: 219. 667, 为棕色固体, 密度: 1. 26g/cm3, 沸点: 205℃/12mmHg, 熔点: 101℃.

  • N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸

    N, N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸, 别称N, N-(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸, 2-(二乙醇氨基)乙磺酸, N, N-二(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸等, 分子式为C6H15NO5S, 分子量为213. 20, 白色结晶粉末, 易溶于水, 常温常压下稳定存在, 是一种重要的精细化工药品.
    ☞ 参考文献: 罗长青. 一种N, N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸的制备方法: CN202210133005. 6[P]. CN202210133005. 6.

  • DL-α-生育酚

    DL-α-生育酚, 化学名称为(±)-2, 5, 7, 8-四甲基-2-(4′, 8′, 12′-三甲基十三烷基)-6-色满醇, 又称维生素E醇, 是主要表现出维生素E活性的一类化合物. 因为其维生素活性首次在1936年针对大鼠繁殖力因素的实验中被鉴定出来, 故被命名为"生育酚". 在食油, 水果, 蔬菜及粮食中均存在, 它是脂溶性维生素, 为一重要的抗氧化剂. DL-α-生育酚的同类物质有: d-α-生育酚;d-α-生育酚酯;dl-α-生育酚酯;琥珀酸氢d-α-生育酚酯;琥珀酸氢dl-α-生育酚酯;β-生育酚;γ-生育酚;δ-生育酚;生育酚油液;均具有维生素E的生理活性, 其中以DL-α-生育酚的活性, 抗氧化能力最强.
    ☞ 参考文献: CN201810019784. 0一种软膏中抗氧剂DL-α-生育酚及其干扰物的检测方法

  • 2-(4-联苯基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪

    2-(4-联苯基)-4, 6-二氯-1, 3, 5-三嗪呈微黄至白色结晶粉末, 熔点175–178℃, 分子式C₁₅H₉Cl₂N₃, Mr302. 16, 具氯代三嗪和联苯双芳环结构, 疏水而亲电, 易与醇, 胺发生亲核取代. 通常将其储存于干燥阴凉处, 惰性气氛避光密封, 防潮防氧化.
    ☞ 参考文献: CurrentPatentAssignee: Chinahaohuadalianresearchanddesigninstituteofchemicalindustry-CN110498775, 2019, ALocationinpatent: Paragraph0019;0021;0023;0025

  • BOC-D-苯甘氨醇

    B℃-D-苯甘氨醇可用于制备噁拉戈利关键中间体. Orilissa作为口服制剂, 由AbbVie与Neur℃rineBiosciencesInc(NBIX)共同开发, 其药活性成分为elagolix, 这是一种非肽类促性腺激素释放激素GnRH受体拮抗剂, 通过竞争性结合脑下垂体内的GnRH受体, 抑制内源性GnRH信号. Elagolix给药后, 可导致黄体生成素和促卵泡激素呈现剂量依赖性抑制, 最终导致血液循环中卵巢性激素雌二醇和孕酮水平降低, 减少了子宫内膜异位症患者的痛经或非经期盆腔疼痛.
    ☞ 参考文献: [中国发明, 中国发明授权]CN201910318994. 4一种噁拉戈利关键中间体的制备方法

  • 2'-脱氧-2-氟胞苷

    2'-脱氧-2-氟胞苷, 英文名为2, 5-Dichlorophenol, 常温常压下为白色或者灰白色固体. 2'-脱氧-2-氟胞苷是一种核苷类似物, 是刚果出血热病毒(CCHFV)复制的有效抑制剂, 在生物化学基础研究中有一定的应用. 此外, 它也可用作生物合成的中间体, 可用于其他修饰型核苷的制备.
    ☞ 参考文献: Iwan, Katharina;etal, NatureChemicalBiology(2018), 14(1), 72-78.

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