
9-蒽硼酸是一种有机中间体, 可由9-溴蒽为原料与双(频那醇合)二硼反应得到. 9-蒽硼酸可用于制备并四苯类衍生物, 该类化合物可用于制备有机半导体器件, 特别是有机场效应晶体管OFETs. 由上述并四苯类衍生物制备的单晶和薄膜器件的迁移率, 阈值电压和开关比均较高.
☞ 参考文献: [中国发明]CN201780038040. 7杂环化合物及包含其的有机发光元件
3-溴-4-氟苯甲酸, 英文名: 3-Bromo-4-fluorobenzoicacid, CAS号: 1007-16-5, 分子量: 219. 008, 密度: 1. 8±0. 1g/cm3, 沸点: 306. 6±27. 0℃at760mmHg, 分子式: C7H4BrFO2, 熔点: 138-140℃(lit. ), 闪点: 139. 2±23. 7℃, 白色至淡黄色晶体粉末, 常温常压下稳定, 避免氧化物接触.
☞ 参考文献: 三维药物公司. 新颖的噻吩脒, 其组合物和治疗补体-介导疾病与病症的方法: CN03816116. 8[P]. 2005-09-07.
拟除虫菊酯是一类重要的杀虫剂, 具有高效, 广谱, 低毒和能生物降解等特性, 因此广泛用于农业和卫生害虫防治. 七氟菊酯(tefluthrin)是一种重要的拟除虫菊酯类杀虫剂. 主要应用领域为土壤杀虫. 一氯三氟菊酸(功夫酸)和(S)-4-溴-alpha-甲基苄醇是合成七氟菊酯的重要中间体. 功夫酸已完成了工业化生产而(S)-4-溴-alpha-甲基苄醇在国内尚属空白.
☞ 参考文献: Robson, MichaelJohn, Spinney, Insecticidalcompounds, EP302626, 1989-02-08
4-溴-3-硝基苯甲醚, 英文名: 1-Bromo-4-methoxy-2-nitrobenzene, CAS号: 5344-78-5, 分子量: 232. 031, 密度: 1. 6±0. 1g/cm3, 沸点: 291. 0±0. 0℃at760mmHg, 分子式: C7H6BrNO3, 熔点: 32-34℃(lit. ), 闪点: 123. 0±21. 8℃, 淡黄色粉末, 常温常压下稳定, 避光, 阴凉干燥处, 密封冷藏保存.
☞ 参考文献: 南昌大学. 一种以芳基羧酸为原料的芳基卤化物的合成方法: CN201710504758. 2[P]. 2017-11-07.
2-甲氧基-4-甲基吡啶是一种有机中间体, 可由2-氯-4-甲基吡啶与甲醇钠亲核取代制备得到.
☞ 参考文献: PCTInt. Appl. , 2012130780, 04Oct2012
[5-[2, 4-二((3S)-3-甲基吗啉-4-基)吡啶并[2, 3-D]嘧啶-7-基]-2-甲氧基苯基]甲醇(AZD8055)是一种有机中间体, 可由5‑乙酰基‑2‑羟基苯甲酸甲酯为原料通过六步反应制备得到.
☞ 参考文献: [中国发明, 中国发明授权]CN200980130329. 7含甲基吗啉取代的吡啶并[2, 3-D]嘧啶的组合物和方法[公开]/吡啶并嘧啶化合物及其制备方法
2, 2-二羟甲基丁酸是在一个季碳原子上分别连有两个羟甲基, 四个基团与季碳原子在空间组成类似金刚石的共价结构, 决定了该相对稳定性;而其中的羟基和羧基作为反应性官能团, 使得该分子既具有醇类, 又具有酸类化合物的特性. 亲油性的碳骨架及亲水性的官能团结构使其具有独特的溶解性能, 成为一种优异的交联剂和有机中间体, 可广泛用于水溶性聚氨酯, 聚酯, 环氧树脂, 交联剂等方面.
3-羧基-5-硝基苯硼酸是一种有机中间体, 可用于suzuki金属偶联反应. 3-羧基-5-硝基苯硼酸可由间羧基苯硼酸硝化后得到.
☞ 参考文献: [中国发明, 中国发明授权]CN201310481986. 4吲哚并喹啉衍生物及其制备方法和应用
13-氨基-5, 8, 11-三氧杂-2-氮杂十三烷酸1, 1-二甲基乙酯又称PROTACLinker15, 是一种PROTAC连接桥, 属于alkyl/ether类, 可用于合成一系列PROTAC分子. 本文将介绍其一种制备方法.
☞ 参考文献: 昆士兰大学, 透明医药有限公司. 放射性标记的靶向配体: CN202080089584. 8[P]. 2022-10-11.
(S)-3-羟基-1-苄基吡咯烷, 英文名为(3S)-1-Benzyl-3-methylpyrrolidine, 其分子式为C11H15NO, CAS号为101385-90-4, 分子量为175. 270, 沸点为237. 3±9. 0℃度(一个大气压力下), 常温常压下呈浅黄色透明液体. (S)-3-羟基-1-苄基吡咯烷可以作为手性合成前体应用于胆碱能拮抗剂的制备中.
☞ 参考文献: Tofani, GiorgioetalTetrahedron: Asymmetry, 26(12-13), 638-643;2015.
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