
2-甲基丁酸及其短链酯是典型的具有苹果, 草莓和菠萝味的重要的手性风味物质, 广泛应用各种食品饮料, 烟酒, 日用品的制作中间体.
☞ 参考文献: 李腾杰, 梁孙妍, 郭健衡等. 特基拉芽孢杆菌XK29挥发物2-甲基丁酸对甘薯长喙壳菌的抑制作用研究[J]. 微生物学报, 2022, 62(12): 5018-5028.
3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇, 英文名为3-Methylamino-1-(2-thienyl)-1-propanol, 常温常压下呈灰白色或者粉色固体. 3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇是5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药度洛西汀的合成中间体.
☞ 参考文献: Chen, XiangetalBioorganicChemistry, 65, 82-89;2016.
5-溴-2-碘甲苯的分子式为C₇H₆BrI, 外观为黄色透明溶液. 分子结构这含有溴原子和碘原子, 能够发生取代反应, 具有一定的极性. 它可以用于芳香族化合物的合成.
☞ 参考文献: Muthukaman, Nagarajan;Deshmukh, Sanjay;Tondlekar, Shital;etal. [BioorganicandMedicinalChemistryLetters, 2018, vol. 28, #23-24, p. 3766-3773].
4-(芴甲氧羰基氨基)丁酸, 英文名: Fm℃-GABA-OH, CAS号: 116821-47-7, 分子量: 325. 36, 密度: 1. 256g/cm3, 沸点: 571. 9℃at760mmHg, 分子式: C19H19NO4, 熔点: 174℃, 闪点: 299. 7℃, 白色至类白色固体粉末. 4-(芴甲氧羰基氨基)丁酸是一种具有末端芴甲氧羰基保护的胺基和羧酸基团的烷烃, 芴甲氧羰基基团可以在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步缀合的游离胺. 末端羧酸可以在活化剂存在下与伯胺基团反应以形成稳定的酰胺键.
☞ 参考文献: 青岛海洋生物医药研究院. 一种替加色罗水溶性有机酸盐及其制备方法与应用: CN202110134433. 6[P]. 2021-06-18.
3-碘-1H-吡唑并[3, 4-B]吡啶是一种有机中间体, 可由1H-吡唑并[3, 4-b]吡啶碘代后得到. 有文献报道其可用于制备化合物3-(2-{[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]氧基}吡啶-3-基)吡唑并[1, 5-a]吡啶. 该化合物是一种具有激酶例如Tie-2等的抑制活性的化合物.
☞ 参考文献: [中国发明, 中国发明授权]CN201880021176. 1一种CSF1R抑制剂及其制备方法和应用
B℃-L-苯甘氨醇的CAS号是117049-14-6, 分子式是C13H19NO3, 分子量为237. 29. 熔点是136-139℃(lit. ), 比旋光度是+37°(19℃, c=1, CHCl3), 沸点是382. 4±35. 0℃(Predicted), 密度是1. 101±0. 06g/cm3(Predicted), 酸度系数(pKa)是11. 55±0. 46(Predicted), 旋光性(opticalactivity)[α]为19/D+37°. B℃-L-苯甘氨醇易溶于水, 一般储存在室温下.
☞ 参考文献: A. Bianchi, F. Colombo, P. M. Farina, S. Maiorana, C. R. I. Rodriguez, G. Timpano, Aprocessforthepreparationoflevomilnacipran, LaboratorioChimicoInternazionaleS. p. A. , Italy. 2016, p. 18pp. ;ChemicalIndexingEquivalentto163: 161178(WO).
2-氨基-6-溴喹啉是一种有机中间体, 可由4-溴苯胺和(E)-3-甲氧基丙烯酰基氯化物为原料通过四步反应制备得到.
☞ 参考文献: [中国发明, 中国发明授权]CN201810575869. 7一种具有细胞坏死抑制活性的杂环化合物
2-氨基-N-(2, 2, 2-三氟乙基)乙酰胺盐酸盐的化学式为C4H8ClF3N2O, 外观为白色粉末.
☞ 参考文献: NAMBIAR, Sudhir, GILLA, etal. PROCESSFORTHEPREPARATIONOF2-AMINO-N-(2, 2, 2-TRIFLUOROETHYL)-ACETAMIDEANDSALTSTHEREOF[P]. IB2020054081, 2020-11-05.
维洛沙嗪, 化学名为2-[(2-乙氧基苯氧基)甲基]吗啉盐酸盐, 为二环类抗抑郁药, 能抑制中枢生物胺的再摄取, 有增强去甲肾上腺素的作用, 其S(-)异构体的生物活性是R(+)的4倍. 目前, 维洛沙嗪已被意大利, 英国, 德国等国家批准作为治疗抑郁症的药物. RAC维洛沙嗪-D5盐酸为维洛沙嗪氘带产物.
1, 7-二溴-3, 4, 9, 10-苝四羧基双酐的化学式为C24H6Br2O6, 它的分子结构中含有两个双酐和两个溴原子. 外观为红色固体.
☞ 参考文献: CurrentPatentAssignee: UNIVERSITADEGLISTUDIDIROMALASAPIENZA-WO2008/126123, 2008, A2. Locationinpatent: Page/Pagecolumn15;19-20.
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