
2, 3-丁二醇(2, 3-Butanediol), 化学式为C4H10O2, 有三种异构形式: D-2, 3-丁二醇, L-2, 3-丁二醇和meso-2, 3-丁二醇. 2, 3-丁二醇常温下是一种无色无味的透明液体, 具有良好的吸湿性, 易溶于水, 可溶于乙醇, 乙醚等试剂.
N-碘代丁二酰亚胺亦称"N-碘代琥珀酰亚胺", 是白色针状结晶, 遇水分解, 溶于水, 甲醇, 二氧六环, 不溶于四氯化碳. 制法: N-碘代丁二酰亚胺可由琥珀酰亚胺的水溶液先和氧化银反应得到琥珀酰亚胺的银盐, 再和碘等反应而得. 用途: N-碘代丁二酰亚胺可用作试剂, 用以碘化醛及酮.
☞ 参考文献: 化合物词典
4-溴-1-丁烯, 其化学式为C4H7Br. 它具有相对较低的熔点和沸点, 常温下为无色或淡黄色的液体, 具有特殊的气味. 它不溶于水, 但可溶于一些有机溶剂. 它是一种单烯烃, 结构上含有四个碳原子和一个溴原子. 其分子结构中, 溴原子取代了乙烯中的一个氢原子, 形成了一个不饱和的碳-碳双键. 由于这个双键的存在, 4-溴-1-丁烯具有一些特殊的化学性质.
☞ 参考文献: YuzoF, 藤原祐三, KenT, etal. PRODUCTIONOFETHYLCYCLOALKANES: JP特願平4-50611[P]. JP特開平5-246903A[2024-02-14].
3-癸炔-1-醇是一种有机中间体, 有文献报道其可用于制备一种用于燃料电池单元的冷却剂组合物和一种水分散性聚合物和含有该水分散性聚合物的涂料组合物.
☞ 参考文献: [中国发明, 中国发明授权]CN200380110382. 3用于燃料电池的冷却剂组合物
3-(1H-咪唑-4-基)吡啶又称4-(3-吡啶基)-1H-咪唑(1), 是合成新型酮内酯类抗生素泰利霉素(telithromycin)的侧链, 主要有以下4条合成路线: ①以3-乙酰基吡啶为原料, 溴化生成3-溴乙酰基吡啶(2), 继续氨解得3-(α-氨基乙酰基)吡啶盐酸盐, 进而与硫氰酸钾经Marckwald环合反应, 脱硫得到1, 总收率为40%. 该法需用浓硝酸氧化脱巯基, 释放大量NO2, 且步骤繁琐. ②用2与甲酰胺经Bredereck缩合制得1, 反应需在高温条件下进行, 原料易降解, 收率为48%~76%. ③3-吡啶基硼酸和4-溴咪唑经Suzuki反应进行区域选择性偶联得到3-(1H-咪唑-4-基)吡啶, 此法原料不易制备, 成本较高. ④将3-(α-氨基乙酰基)吡啶经甲酰化制得1, 4-二酮中间体, 再经Pall-Knorr环合反应合成, 总收率为67%. 该法收率较高, 对环境友好, 但步骤较多. 本文参考相关文献, 用DMSO氧化2得中间产物吡啶基乙酮醛(3), 3与乙酸铵和甲醛经Debus-Radziszewski咪唑环合反应制得3-(1H-咪唑-4-基)吡啶. 方法操作简便, 反应条件温和, 对环境友好, 总收率为66. 2%. 中间体3有多种水合物形式, 其纯品容易聚合, 在反应中可不必分离纯化.
☞ 参考文献: 曹志凌, 刘冰, 刘文杰, 等. 4-(3-吡啶基)-1H-咪唑的合成[J]. 中国医药工业杂志, 2012, 43(12): 976-977.
5-氨基-2, 4-二氯嘧啶, 英文名: 2, 4-dichlorpyrimidin-5-amin, CAS号: 5177-27-5, 分子量: 163. 993, 密度: 1. 6±0. 1g/cm3, 沸点: 290. 7±20. 0℃at760mmHg, 分子式: C4H3Cl2N3, 熔点: 108-112℃, 闪点: 129. 6±21. 8℃, 为棕色固体粉末, 易溶于DMSO和甲醇, -20℃保存.
☞ 参考文献: 江南大学. 一种蝶啶7(8H)-酮类化合物及其在药学上的应用: CN202210816319. 6[P]. 2022-09-06.
5-氰基-7-氮杂吲哚是目前合成新型抗肿瘤新药-蛋白酶抑制剂类中常用的中间体.
☞ 参考文献: [中国发明]CN201010130572. 3一种5-氰基-7-氮杂吲哚的制备方法
2-氰基-5-氟苯甲酸是一种有机中间体, 可由2-溴-5-氟苯甲酸甲酯经过两步制备得到.
☞ 参考文献: (CN108697684)趋化因子受体的调节剂
5-碘间苯二甲酸二甲酯又名5-碘异邻苯二甲酸二甲酯, 分子式为C10H9IO4, 分子量为320. 08, 常温常压下表现为灰白色固体. 以5-氨基间苯二甲酸二甲酯为原料, 经重氮化后与碘化钾反应即可生成5-碘间苯二甲酸二甲酯. 关于该物质的物化性质, 部分数据如下: 熔点: 105℃;沸点: 160℃at1mmHg.
☞ 参考文献: 李松. 含芳香环金属有机骨架材料(MOFs)的合成, 结构与性质的研究[D]. 江南大学, 2009. DOI: 10. 7666/d. y1584633.
3-氨基-6-吗啉基吡啶是一种有机中间体, 可由2-氯-5-硝基吡啶和吗啉反应先制备3-硝基-6-吗啉基吡啶, 然后还原硝基得到3-氨基-6-吗啉基吡啶.
☞ 参考文献: [中国发明]CN201980079195. 4C端SRC激酶抑制剂
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