CAS: 513-85-9; 2,3-Butanediol

该化合物是二恶英,在相邻碳原子上有两种氢氧基二醇,以三种立体异构形式存在(2R,3R)-(2S,3S)-和 meso,2,3-丁二醇.该化合物是有机合成中的宝贵中间体,是聚合物,塑胶剂和手工业建筑块的前体.其高沸点(180-184°C)和水溶性使它适合用于抗冻剂,断肢剂和溶剂系统.此外,2,3-丁二醇具有低毒性和生物降解性,符合可持续的化学做法.通过发酵的微生物生产为合成提供了可再生途径,增强了工业生物技术的吸引力.其多变性和有利的物理化学特性突出了其在制药,农业化学和特殊化学品中的效用.

英文名称2,3-Butanediol
中文名称2,3-丁二醇
IUPAC名称butane-2,3-diol
其它别名2,3-Butandiol; 2,3-Butane-D8-Diol; Levo-Butane-2,3-Diol; 2,3-Dihydroxybutane; 2,3-Dihydroxy-Butane; Sym-Dimethylethylene Glycol
CAS编号513-85-9
MFCD编号:MFCD00004523
EINECS号:208-173-6
分子式:C4H10O2
分子量:90.12
产品CID: 1503274
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

相似结构搜索
InChIKey: OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYNA-N
InChI=1/C4H10O2/c1-3(5)4(2)6/h3-6H,1-2H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

相似化合物

19132-06-0 5341-95-7 24347-58-8

物理性质

熔点25 °C
沸点183-184 °C at 760 mmHg
闪点85°C
密度1.0±0.1 g/cm3
pKa:14.67±0.20(预测)
PSA:40.46
LogP:-0.252
折射率1.435
蒸汽压0.3±0.7 mmHg at 25°C
溶解性可溶于氯仿,甲醇
敏感性1.按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。可燃性液体。有吸湿性，不腐蚀金属。2.应避免吸入；避免接触眼睛、皮肤和衣服。有吸湿性，对空气敏感。氮气保护下存储在干燥阴凉处。
外观形态透明无色液体
储存条件Store at room temperature
产品应用用于制备树脂和用作溶剂等.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别严重眼刺激类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明S24/25
危险类别码Emergency treatment: Glycols; [HSDB] Intraperitoneal dose of 3920 mg/kg was lowest dose to produce ataxia in rats; [RTECS] May cause irritation; [MSDSonline]
WGK Germany1

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

甘露醇反应生成 2,3-丁二醇
参考文献:Harden; Norris,Chemisches Zentralblatt,1912,Vol. 83,# I,P. 1045,2051
标题:Harden; Norris,Chemisches Zentralblatt,1912,Vol. 83,# I,P. 1045,2051

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
2905142000-仲丁醇
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主要参考文献

参考标题:Novel Synthesis Of 2H-1,5-Benzoxathiepin-3(4H)-One And 5H-4,1-Benzoxathiepin-3(2H)-One Derivatives And Chemical Properties Evaluation
作者:Taras M. Tarasiuk,Olena O. Shyshkina,Yulian M. Volovenko,Volodymyr V. Medviediev,Tetiana A. Volovnenko,Oleg V. Shishkin |发布日期:2015.10
摘要:For The Synthesis Of 2H-1,5-Benzoxathiepin-3(4H)-One And 5H-4,1-Benzoxathiepin-3(2H)-One Derivatives Have Been Developed. Carbonyl Group Of 2H-1,5-Benzoxathiepin-3(4H)-One Has Been Protected By Cyclic And Acyclic Ketals. Interaction Of 2H-1,5-Benzoxathiepin-3(4H)-One With Nabh4, Hydroxylamine, Hydrazines, And Br2 Has Been Investigated. Strecker Reaction Has Been Carried Out For The Synthesis Of Corresponding