催化剂及配体

催化剂及配体产品精选说明

催化剂和配体是推动化学合成进步的一对"黄金搭档"：催化剂是加速反应的核心物质，而配体则是"调控"催化剂性能（尤其是选择性和活性）的关键助手，两者共同决定了化学反应的效率与精准度。这类产品是典型的高技术壁垒、高附加值的精细化学品，市场规模庞大且稳健增长。催化剂通过降低反应活化能来加速反应进程，且自身在反应前后不发生化学变化。全球化学催化剂市场在2025年的规模约为340亿至420亿美元之间，预计到2034年将达到约660亿美元. 催化剂的构成与类型: 催化剂 = 活性中心 + 载体（可选）+ 配体（均相催化）。多相催化剂：催化剂与反应物处于不同相（如固体催化液体反应）。这是目前的主流，市场份额最大，易于分离回收。典型例子如负载型钯碳催化剂，在加氢反应中应用极广. 均相催化剂：催化剂与反应物处于同一相（通常为液相）。活性高、选择性好，但分离困难。典型代表就是有机金属配合物——例如用于生产手性药物的BINAP-钌配合物，其性能优劣直接决定了药物合成的成本与纯度。此类催化剂2025年细分市场规模为21.6亿美元，其中有机锡催化剂占据了74% 的份额，虽高效但有毒性问题；而有机铋、有机锌等环保型催化剂正成为替代趋势，增长迅速. 配体是与中心金属原子键合的离子或分子，它不直接参与催化循环，而是通过空间位阻和电子效应调控金属中心的活性与选择性——尤其在药物、农药等高附加值合成领域，配体是实现精确合成的关键。例如，手性膦配体与钌、铑形成的配合物，是生产手性药物（如降血压药、抗生素）的核心催化剂，能将目标产物（如左旋分子）的含量从50%提升至99%以上。此外，氮杂环卡宾配体与金属形成的催化剂稳定性极高，广泛应用于金属催化偶联反应. 核心驱动因素与未来趋势:绿色化学与可持续发展, 新材料需求牵引, 比如汽车、电子、新能源等产业的快速发展，要求材料具备更高的耐热、耐候等性能，直接推动了对高性能催化剂的需求. 催化剂与配体是精细化工皇冠上的明珠。这个市场正在经历一场由"绿色化"和"高端化"引领的变革。未来的赢家不再仅仅是能够生产催化剂的厂家，而是那些能提供高效、环保且结合了先进配体技术的一体化解决方案的供应商。根据产品的用途, 热度, 当前供求市场, 需求量, 价格等因素,我们对当前流行产品出筛选.
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客户展示

催化剂及配体化合物

CAS 42854-62-6

L-丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐

L-丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐是一种常温常压下表现为白色晶体状粉末的有机物,可以L-丙氨酸和苯甲醇为原料,以对甲苯磺酸作催化剂合成.对具体的合成工艺进行研究,得到L-丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐合成的较佳条件是:L-丙氨酸与苯甲醇,对甲苯磺酸的摩尔比为1.0:3.0:1.1,反应温度约85℃,反应时间6-7h,较佳的结晶溶剂是乙酸乙酯.在该条件下,产品的收率为89.47%,熔点109-111℃,比旋光度-6.1°(c=2,H2O).
☞ 参考文献: 唐林生,尹延柏,文生雷,等.L-丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐合成工艺改进[J].精细石油化工进展,2006,7(1):3.DOI:10.3969/j.issn.1009-8348.2006.01.014.

CAS 4298-52-6

2-乙炔噻吩

2-乙炔噻吩,英文名为2-Ethynylthiophene,常温常压下为浅黄色至棕色透明液体,具有较高的化学反应活性和多样的转化路径,它不溶于水但是可与常见的有机溶剂混溶.2-乙炔噻吩是一种噻吩衍生物,它可在金属钯和铜催化的作用下和芳基卤代物等发生交叉偶联反应得到相应的内炔烃类衍生物,在基础化学研究领域中有着较好的应用.
☞ 参考文献: Zhu,Yamin;etal,AdvancedSynthesis&Catalysis2017,359,3515-3519.

CAS 433337-11-2

1-苄基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐

1-苄基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐是一种离子液体.离子液体具有独特的溶解性质,它可作为绿色溶剂取代对环境有害的常用有机溶剂,在某些反应中起到溶剂和共催化剂的作用,从而促使许多化学反应达到更高的产率和更好的选择性.此外,利用离子液体的溶解性,可以使得催化剂易于与产物分离从而实现催化剂的循环再使用.
☞ 参考文献: 厉嘉云,彭家建,吴慧,白赢,邱化玉,蒋剑雄,来国桥.Rh(PPh_3)_3Cl/有机融盐催化烯烃硅氢加成反应[J].化学学报,2008(09):1009-1014.

CAS 446-08-2

2-氨基-5-氟苯甲酸

2-氨基-5-氟苯甲酸是合成药物,除草剂,植物生长调节剂和喹啉类的杀菌剂的十分重要的前体.已经报道了许多种制备2-氨基-5-氟苯甲酸的方法.如EP647,614,US5,523,472报道了以5-氟-2-溴甲苯为原料,催化剂存在下,酸性溶液中用氧气或含有氧气的气体在80-220℃下进行氧化,然后分离得到5-氟-2-溴苯甲酸,再与氨气在70-180℃下反应得到最终目标产物2-氨基-5-氟苯甲酸.
☞ 参考文献: 陈卫东,宋恭华,钱旭红.2-氨基-5-氟苯甲酸的制备方法:.

CAS 492-38-6

2-苯基丙烯酸

2-苯基丙烯酸不仅可以自身或者与其他可聚合的单体生成有用的聚合物,而且被用作生产很多其他化合物的重要的中间体.由于某些合成目标对原料的要求较高,例如任何可实用的鸦片类止痛药替利定的合成,为避免副产物2-苯基丙烯酸甲酯污染,必须采用甲酯含量不超过0.05%的2-苯基丙烯酸乙酯为原料,除掉该杂质通常需要很高的成本.因此高纯度的2-苯基丙烯酸酯可以通过2-苯基丙烯酸在高纯度的醇中的酯化反应制备.另外,2-苯基丙烯酸作为研究端烯不对称催化氢化的模板反应物分子而被广泛使用.因此,高纯度的2-苯基丙烯酸已成为一个重要的基本有机化工产品.
☞ 参考文献: 卢崇道,陈志勇,胡文浩等.2-苯基丙烯酸及其酯的制备方法[P].四川:CN1418860,2003-05-21.

CAS 49608-01-7

6-氯烟酸乙酯

6-氯烟酸乙酯,英文名为Ethyl6-chloronicotinate,常温常压下是无色或者灰白色固体,6-氯烟酸乙酯是低熔点化合物,当环境温度较高时,会呈现一种半固液的状态.6-氯烟酸乙酯是常见的有机合成砌块,可用于药物分子和催化反应中的三齿氮配体的合成.
☞ 参考文献: Jain,ChiragNarendraetalPCTInt.Appl.,2006059345,08Jun2006

CAS 499-06-9

3,5-二甲基苯甲酸

3,5-二甲基苯甲酸广泛应用聚合物的生产当中,主要生产方式为氧化金属盐催化,传统的生产工艺需要将物料按比例加入反应釜或者反应塔中,充入一定压力的预热好的空气.待反应完成后,反应釜泄压,放出物料,冷却结晶,过滤即得滤饼为产物.氧化过程多以通过液相空气或纯氧来完成.催化剂则多以金属盐为主.本文采用动态管式反应器制备3,5-二甲基苯甲酸.动态管式反应器属于平推流反应器,适合有粘稠液体,固体参与或生成的反应.
☞ 参考文献: PANZHENGYAO,etc.SynthesisofphotoproterN,N,3,5-tetrameth-ylanilineforvisiblephotoinitrationsystem[J].JinanDaxueXuebao,1990,11(1):118-119

CAS 5018-38-2

4,6-二氯-5-甲氧基嘧啶

4,6-二氯-5-甲氧基嘧啶(1)是一种重要的有机中间体,是合成广谱抗菌药物磺胺多辛的主要原料.它在农药领域有着广泛的应用,是合成水杨酸嘧啶类除草剂的重要中间体之一.Bretschneider研究表明,以2-甲氧基-丙二酸二甲酯为起始原料,与硫脲经缩合成巯基嘧啶环,使用兰尼镍脱巯基,得到4,6-二羟基-5-甲氧基嘧啶的水溶液,再用三氯氧磷氯化得到产物.该法中,由于中间体4,6-二羟基-5-甲氧基嘧啶在水中溶解度较大,从水中提取较困难,导致产品总收率较低.Neal研究表明,以甲脒基盐为环合剂,在甲醇钠催化下,与2-甲氧基-丙二酸二甲酯环合成嘧啶环,再氯化得到产品.但由于甲脒基盐价格昂贵,该路线不适合用于工业化生产.我们先对2-甲氧基-丙二酸二甲酯进行氨解,再与甲酰胺缩合成嘧啶环,最后氯化得到目标产物.该方法反应条件温和,总收率达到42%,比已有报道的15%的收率要高出不少,因此更适宜工业化生产.
☞ 参考文献: 吴晓琼,傅志贤,曹国庆,等.4,6-二氯-5-甲氧基嘧啶的合成新法[J].安徽农业科学,2010,38(15):7729-7730.DOI:10.3969/j.issn.0517-6611.2010.15.001.

CAS 503-17-3

2-丁炔

2-丁炔是一种内炔烃类物质,英文名为2-Butyne,常温常压下为无色至浅黄色液体,该物质具有极其高的挥发性和较强的毒性,它不溶于水但是可溶于常见的有机溶剂包括低极性的石油醚和乙醚.2-丁炔具有烷基炔烃类物质通用的理化性质,它可在过渡金属催化的作用下发生氢官能团化,水合反应等,在基础化学研究领域中有一定的应用.
☞ 参考文献: Martens,H.;Hoornaert,G.Tetrahedron1974,30,3641-3645.

CAS 51336-95-9

2-氯-1-(3,4-二氟苯基)乙酮

2-氯-1-(3,4-二氟苯基)乙酮是一种重要的精细化工中间体.一般合成2-氯-1-(3,4-二氟苯基)乙酮的方法是采用邻二氟苯为原料,用乙酰氯为酰化剂经Fridel-Crafts酰基化得到2-氯-1-(3,4-二氟苯基)乙酮粗产品,再经过提纯得到比较纯净的产物.乙酰氯作为酰化剂有一定的弊端,乙酰氯的沸点为51-52℃,易燃品,其蒸气与空气可形成混合物遇明火,高热能引起燃烧爆炸;受热分解释放出剧毒的光气和HCl气体;遇水,水蒸汽或乙醇剧烈反应甚至爆炸;遇明火会发生火灾,因此,乙酰氯做酰化剂在实际操作中有比较苛刻的要求.据文献报道,采用乙酸酐做为酰化剂所得产物要比用乙酰氯做为酰化剂高,收率可达到85％.于是我们选择采用邻二氟苯和乙酸酐为原料,采用三氯化铝,为催化剂反应得到目标产物,该工艺在实验室条件下操作比较简单,反应易于的控制,反应条件比较温和,收率达到81．8％,具有较强的实用性.合成反应式如下图:
☞ 参考文献: US7038044B1,2006;