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氨基酸相关产品精选说明

  • 氨基酸相关化合物是连接基础化学与生命科学的重要桥梁。从结构上看,它们可以分为三类:基础氨基酸(构成蛋白质的20种标准氨基酸)、氨基酸衍生物(在氨基酸基础上进行结构修饰得到的化合物),以及非天然氨基酸(自然界中不存在的合成氨基酸类似物). 氨基酸相关化合物正在从传统的饲料和食品领域,向更高价值的医药和化妆品领域渗透。赛道一:化妆品——护肤界的“多面手”. 氨基酸衍生物凭借其抗衰老、保湿、修复、美白等多重功效,已成为功效型化妆品的核心成分. 赛道二:医药——创新药研发的关键“砌块”: 在医药领域,氨基酸相关化合物扮演着三重角色:药物活性成分:如S-腺苷蛋氨酸(SAMe)用于治疗抑郁症和关节炎. 药物合成中间体:用于生产抗生素和多肽类药物. 非天然氨基酸:通过引入非天然氨基酸,可以显著增强多肽/蛋白药物的稳定性和靶向性,这是多肽药物研发的前沿方向. 非天然氨基酸市场以近9%的增速领跑整个氨基酸领域,直接受益于创新药研发的持续升温. 赛道三:食品与饲料——最大的存量市场. 食品:用于膳食补充剂、功能饮料、婴幼儿配方食品,支链氨基酸(BCAAs)尤其受健身人群欢迎. 饲料:全球约一半的赖氨酸、蛋氨酸用于动物饲料,以优化营养吸收、减少饲料浪费. 如今,从葡萄糖出发,通过基因改造的大肠杆菌或酵母菌,就能“一步到位”生产出γ-聚谷氨酸、麦角硫因等高价值衍生物。虽然从实验室到工业化生产仍面临“放大效应”等挑战,但合成生物学已被公认为氨基酸衍生物生产的未来方向. 与机遇并存的是以下几个核心挑战:传统生产方式成本高、污染重:天然提取产量极低(每吨原料仅得几克),化学合成消耗化石资源且产生有毒废水。合成生物学是破局的关键路径。非天然氨基酸技术壁垒高:合成路径复杂,部分关键酶的活性和选择性仍是瓶颈。食品安全法规严格:各地区对氨基酸产品的纯度、每日推荐摄入量等有不同规定,是全球化布局的主要合规壁垒。氨基酸相关化合物正处在一个从“大宗商品”向“高附加值精细化学品”演进的关键阶段。在这个 “生物制造”取代传统化工的大趋势下,掌握合成生物学技术的企业将在化妆品原料、创新药中间体等高速增长赛道中获得先发优势。同时,基础氨基酸(食品/饲料)市场凭借其庞大的体量和稳定的增长,仍然是整个产业的基石。 根据产品的用途, 热度, 当前供求市场, 需求量, 价格等因素,我们对当前流行产品出筛选.
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氨基酸相关化合物筛选

  • D-精氨酸

    D-精氨酸是一种非蛋白质氨基酸,分子式为C6H14N4O2,外观为白色至近白色粉末.
    ☞ 参考文献: 边一锡,李正浩,价惠林,等.制备D-精氨酸的方法[P].韩国:CN201680052145.3,2020-11-10.

  • Fmoc-N'-乙酰基-L-赖氨酸

    Fm℃-N'-乙酰基-L-赖氨酸又名Nα-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-Nε-乙酰基-L-赖氨酸,英文名称为Fm℃-N'-Acetyl-L-lysine,化学式为C23H26N2O5,分子量为410.46,是一种常温常压下表现为白色到近乎白色固体粉末的赖氨酸衍生物,可溶于氯仿,二氯甲烷,乙酸乙酯等有机溶剂.
    ☞ 参考文献: 徐红岩,曹世团,付等良,等.一种Nα-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-Nε-乙酰基-L-赖氨酸的制备方法:CN201811187402.1[P].

  • L-天门冬氨酸二乙酯盐酸盐

    L-天门冬氨酸二乙酯盐酸盐是一种化学式为C8H16ClNO4,分子式为225.67的氨基酸衍生物,常温常压下表现为白色结晶物质.该物质的结构核心是天门冬氨酸,人体内非必需氨基酸的一种.
    ☞ 参考文献: 张建忠,郑建,方建,等.一种合成L-天门冬酰胺的方法:CN201910058777.6[P].

  • N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸

    N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸呈白色固体,CAS号是162537-11-3,分子式是C8H15NO4,分子量是189.21,熔点是1090℃,沸点是320.9±25.0℃(Predicted),密度是1.126±0.06g/cm3(Predicted),酸度系数(pKa)为4.46±0.10(Predicted),以及折射率是1.460.N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸溶于乙酸乙酯和甲醇,需要在密闭干燥下保存.
    ☞ 参考文献: G.Bold,A.Fässler,H.-G.Capraro,R.Cozens,T.Klimkait,J.Lazdins,J.Mestan,B.Poncioni,J.Rösel,D.Stover,Newaza-dipeptideanaloguesaspotentandorallyabsorbedHIV-1proteaseinhibitors:candidatesforclinicaldevelopment,JournalofMedicinalChemistry41(18)(1998)3387-3401.

  • 2'-脱氧腺苷一水合物

    2'-脱氧腺苷一水合物,英文名为2'-Deoxyadenosinemonohydrate,常温常压下为白色结晶粉末,在水中有一定的溶解性.2'-脱氧腺苷一水合物常用作生物化学合成试剂,多用于生物活性分子的结构修饰与合成.需要说明的是在生物体内过量的该物质会转化为三磷酸腺苷(dATP),从而抑制核糖核苷酸还原酶.
    ☞ 参考文献: 时尚,2'-脱氧腺苷衍生物合成研究[D].鲁东大学,2019.

  • 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮

    DEPBT(3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮,3-(Diethoxyphosphoryloxy)-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one),是一种含磷肽缩合试剂,具有反应条件温和,底物氨基酸侧链羟基,咪唑基等官能团不必保护,产物消旋率低等优点.DEPBT不仅可用于生物活性多肽(包括环肽)的合成,而且可以在一些重要天然产物全合成的关键步骤酰胺键的缩合反应中应用.
    ☞ 参考文献: 冉莉楠,邢国文,申秀民,等.推荐一个综合化学教学实验——酰胺键缩合试剂DEPBT的合成[J].大学化学,2007,22(3):41-43,60.DOI:10.3969/j.issn.1000-8438.2007.03.011.

  • Cbz-L-苏氨酸苄酯

    Cbz-L-苏氨酸苄酯(Cbz-L-Threoninebenzylester)别名N-苄氧羰基-L-苏氨酸苄酯,可用缩写Z-Thr-OBzl表示,分子式为C19H21NO,分子量为343.37.该物质常温常压下表现为白色到近乎白色粉末晶体,溶于氯仿,二氯甲烷,乙酸乙酯,DMSO,丙酮等有机试剂.作为一种衍生的氨基酸酯,实际上,Cbz-L-苏氨酸苄酯的实际应用并不多,研究的重点更多的是集中于其上游化合物L-苏氨酸以及其下游物质N-苄氧羰基-L-苏氨酸酰胺.更多时候,Cbz-L-苏氨酸苄酯的角色只是反应中的一个中间体.
    ☞ 参考文献: 马永祥,王光政,魏蒙蒙,等.一种氨曲南主环合成中间体N-苄氧羰基-L-苏氨酸酰胺的合成方法:CN201911288266.X[P].CN111018746A.

  • L-脯氨酸苄酯盐酸盐

    L-脯氨酸苄酯盐酸盐的分子式为C12H15NO2·HCl,外观为白色结晶粉末.
    ☞ 参考文献: RakeshPK,RameshS,Shivakumar,etal.EffectofLowChargeandHighHydrophobicityonAntimicrobialActivityoftheQuinazolinone-PeptideConjugates[J].RussianJournalofBioorganicChemistry,2018,44(2):158-164.

  • N-Fmoc-S-三苯甲基-D-半胱氨酸

    N-Fm℃-S-三苯甲基-D-半胱氨酸,英文名为N-Fm℃-S-trityl-D-cysteine,常温常压下为白色至类白色固体粉末,难溶于水但是可溶于四氢呋喃和醇类有机溶剂.N-Fm℃-S-三苯甲基-D-半胱氨酸是一种D-半胱氨酸衍生物,主要用作生物合成基础化学试剂,在生物大分子例如奥曲肽(℃treotide)的制备领域中有较好的应用.
    ☞ 参考文献: Stout,CarterN.;etal,TotalSynthesisFacilitatesInVitroReconstitutionoftheC–SBond-FormingP450inGriseoviridinBiosynthesis.J.Am.Chem.Soc.2024,146,21815.

  • Fmoc-N'-甲基三苯甲基-L-赖氨酸

    Fm℃-N'-甲基三苯甲基-L-赖氨酸(化学式:C41H39NO4)是一种非天然的氨基酸衍生物,它在肽合成中具有重要应用.它是由赖氨酸(Lysine,Lys)的侧链氨基(ε-NH2)被三苯甲基(trityl,Trt)保护基团保护,同时N'-末端的氨基(α-NH2)被9-芴甲氧羰基(Fm℃)保护.它的外观通常为棕色结晶固体.它在水中溶解性较差,但可溶于有机溶剂如二氯甲烷,丙酮等.Fm℃和Trityl基团的存在使得氨基酸在合成过程中的氨基保持稳定,防止不必要的副反应.在肽合成中,Fm℃基团可以通过脲酸(piperidine)处理被移除,而Trityl基团则需要更强烈的条件,如酸性条件下的三氟乙酸(TFA)处理.它可以用于固相肽合成(SPPS)和液相肽合成(LPPS).
    ☞ 参考文献: THOMAS,D.J,JONES,etal.PYRROLOBENZODIAZEPINEANTIBODYCONJUGATES[P].US2018067179,2019-06-27.

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