
FM℃-L-炔丙基甘氨酸,英文名为Fm℃-L-propargylglycine,常温常压下为白色固体,不溶于水.FM℃-L-炔丙基甘氨酸是一种甘氨酸衍生物,结构中含有活性羧基和不饱和碳碳三键单元,具有十分丰富的化学转化活性,在生物化学合成中常借助其结构中的三键单元和叠氮类化合物的Click反应将甘氨酸骨架引入到目标分子结构中去.有相关文献报道该物质可用于蛋白质酪氨酸激酶的制备.
☞ 参考文献: Roldan,RebecaJ.;etalBioorganic&MedicinalChemistryLetters(2020),30(2),126875.
S-叔丁基-D-半胱氨酸盐酸盐是一种有机中间体,可用于制备N-{[4-((2R,3R)-1-(4-氟苯基)-3-{[2-(4-氟苯基)-2-羟基乙基]硫基}-4-氧代氮杂环丁烷-2-基)苯氧基]乙酰基}甘氨酰基-S-(叔丁基)-D-半胱氨酸,该化合物具有胆固醇吸收抑制活性.
☞ 参考文献: [中国发明]CN200480038465.0具有胆固醇吸收抑制活性的二苯基氮杂环丁烷酮衍生物
Fm℃-S-三苯甲基-L-青霉胺中文名称为N-芴甲氧羰基-S-三苯甲基-L-青霉胺;N-芴甲氧羰基-S-三苯甲基-3,3-二甲基-L-半胱氨酸等,可用Fm℃-Pen(Trt)-OH表示.该物质的分子式为C39H35NO4S,分子量为613.765.Fm℃-S-三苯甲基-L-青霉胺常温常压下表现为白色粉末,相对密度为1.242g/cm3.
☞ 参考文献: CN109134325A.
N-乙酰-L-苯丙氨酸,英文名称Ac-Phe-OH,分子式和分子量分别为C11H13NO3,207.23.基于生物信息学和计算机技术相结合的药物虚拟筛选平台发现存在一类N-乙酰-L-苯丙氨酸衍生物在抑制脲酶活性方面具有良好的抑制活性.
☞ 参考文献: 蒋勇军,吕婧,李金亮,等.N-乙酰化苯丙氨酸衍生物在抑制脲酶活性中的用途:CN201010233771.7[P].CN101897689A.
3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯胺是拉帕替尼(lapatinib)的中间体.拉帕替尼是一种口服的小分子表皮生长因子(EGFR:ErbB-1,ErbB-2)酪氨酸激酶抑制剂.拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌.
☞ 参考文献: [中国发明]CN201611195402.7一种3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯胺的制备方法
L-缬氨醇(英语:Valinol)是一种有机化合物,分子式C5H13NO,可看作氨基酸缬氨酸的还原而来的烷醇胺产物.
L-天门冬氨酸镁是一种常温常压下表现为白色结晶或结晶性粉末的化学物质,其分子式是C4H5MgNO4,分子量为324.54.它具有良好的化学稳定性,耐高温且耐光照,但是遇明火,高热可燃,燃烧产生氮氧化物及氧化镁刺激烟雾.
☞ 参考文献: 李绍钰,杨国松,牛天声,等.饲料添加剂天门冬氨酸镁合成研究[J].河南农业科学,2005(6):3.DOI:10.3969/j.issn.1004-3268.2005.06.026.
8-氮杂双环[3.2.1]辛烷类化合物,尤其是氮杂或氧杂类广泛存在于活性药物分子结构和天然产物结构中,能治疗肥胖,认知缺陷,老年痴呆症等神经退行性疾病,还可作为5-HTlA拮抗剂和阿片受体拮抗剂等.在药物化学研究中,该类双环可以作为很多单杂环的生物电子等排体.因此,近年来有关其合成方法和应用得到了广泛的研究.N-B℃-内-3-氨基托烷是一种新型构象限定的桥环氨基酸药物分子砌块,具有独特的三维刚性结构,作为经典脂肪族含氮杂环的新型替代物被应用于抗乙型肝炎病毒药物的开发研究中.N-B℃-内-3-氨基托烷英文名称:N-B℃-endo-3-aminotropane,中文别名:(3-内)-3-氨基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-甲酸叔丁酯,CAS号:207405-68-3,分子式:C12H22N2O2,分子量:226.315.
☞ 参考文献: JournalofMedicinalChemistry,,vol.51,#20p.6538-6546
N-(4-氨基苯甲酰)-L-谷氨酸(N-(p-Aminobenzoyl)glutamicacid)是一种分子式为C12H14N2O5,分子量270.2662的有机化学物质.常温常压下,其性状为白色结晶粉末,相对密度约为1.418g/cm3.其他物理数据包括:熔点175℃,沸点607.1℃at760mmHg,闪点320.9℃,折射率1.617.
☞ 参考文献: 陈文华.叶酸的合成[J].中国医药工业杂志,2014,45(6):2.
L-脯氨酸甲酯盐酸盐是一种白色结晶粉末.它可溶于水,醇和醚等溶剂,具有稳定的化学性质.L-脯氨酸甲酯盐酸盐是L-脯氨酸的甲酯化产物与盐酸反应得到的盐类化合物,因此既保留了L-脯氨酸的某些特性,又具备了甲酯和盐酸盐的独特性质.
☞ 参考文献: 祝俊,李二军,李丹,等.一种L-脯氨酸甲酯盐酸盐的制备方法:202210523681[P][2024-07-22].
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