CAS: 16597-50-5; Z-Thr-Obzl
该化合物是一种属于氨酸衍生物类别的化学化合物,其骨干是氨基酸衍生物的一种基本氨基酸,用苯氧基碳基化合物组和苯甲基酯加以修改.这一结构具有具体的特点,包括由于芳香组的存在而增加的脂性,这可能会影响其溶性及生物系统中的渗透性.该化合物可能显示出氨基酸衍生物的典型特性,例如潜在的生物活动,包括在丙二酸合成中的角色或作为医药应用中的中间体.其稳定性,再活性和与生物目标的相互作用可因现有功能组而不同.此外,该化合物的合成和净化方法对于以纯化的形式获得研究或工业用途而言至关重要.
- 英文名称Z-Thr-Obzl
- 中文名称Cbz-L-苏氨酸苄酯
- IUPAC名称benzyl ((benzyloxy)carbonyl)-L-threoninate
- 其它别名N-苄氧羰基-L-苏氨酸苄酯; N苄氧羰基l苏氨酸苄酯; N-Cbz-L-Threonine Benzyl Ester
- CAS编号16597-50-5
- MFCD编号:MFCD00077041
- 分子式:C19H21NO5分子量:343.37
- 产品CID: 841580
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似化合物
19728-63-3 57224-63-2 80384-27-6物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
2-benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-butyric acid benzyl bromide N-benzyloxycarbonyl-L-treonine (2S,3R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxy-butyric acid benzyl ester-N-benzoxycarbonyl-DL-threonin-benzylesterO-1-(2,3-Distearoyloxy-propoxy)-hexadecyl-N-benzoxycarbonyl-DL-threonin-benzylester 2-benzyloxycarbonylamino-acetoacetic acid benzyl ester ester benzylique de la N-(benzyloxycarbonyl)-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-L-threonine ester benzylique de la N-(benzyloxycarbonyl)-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-L-threonine合成工艺路线路线简述
📜N-[(苄氧基)羰基]-O-(2-甲基-2-丙基)-L-苏氨酸苄酯置于磷酸体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 14.0H,以82%的收率获得cbz-L-苏氨酸苄酯
参考文献:磷酸水溶液作为氨基丁酸叔丁酯,酯和醚脱保护的温和试剂
标题:磷酸水溶液作为氨基丁酸叔丁酯,酯和醚脱保护的温和试剂
摘要:磷酸水溶液(85重量%)是用于脱保护的有效,环境友好的试剂叔丁基氨基甲酸酯,叔丁基酯,和叔-丁基醚.反应条件温和,在其他酸敏感基团(包括氨基甲酸cbz,氮杂环丁烷,苄基和甲基酯,Tbdms和甲基苯基醚)存在下,具有非常好的选择性.反应的温和性在克拉霉素衍生物4的合成中得到了进一步证明,其中叔酸在环状氨基甲酸酯,内酯,缩酮,乙酸酯和可差向异构的甲基酮官能团存在下,除去丁酯.该反应保留了底物的立体化学完整性.反应产率高,后处理方便.
Doi:10.1021/jo061377B
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905122000-异丙醇
2905399001-1,3-丙二醇
2906210000-苄醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:EP-0788504-B1
优先权日:1994-03-09
标题:Stereodirected process for synthesis of alpha-n-acetylgalactosaminides
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1385/1-59745-167-3:43
摘要:Endo T, Manya H. O-mannosylation in mammalian cells. Methods Mol Biol. 2006;347():43–56. doi: 10.1385/1-59745-167-3:43.
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