其它合成研发精选

当前有机合成化学研发的核心驱动力已从单纯的"更高的产率"转向"更可持续、更智能、更集成"的系统性创新。催化体系的多功能化、反应介质的绿色化、工艺平台的连续化、评估体系的体系化，共同构成了下一代有机合成化学的完整图景。那些能够将机理认识的深度、催化剂设计的精度与工艺放大的可行性有机整合的研究与开发体系，将在未来的竞争中获得决定性优势。本栏目主要收集了部分化合物的合成, 考虑到稳定性问题, 成本问题, 放大适配等因素.
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其它合成研发精选

多头硫醚噻唑啉化合物的合成与应用在杀菌农药中的研究

多头硫醚噻唑啉化合物的结构与特性多头硫醚噻唑啉化合物是一类具有独特化学结构的杂环化合物,其通式I中R1,R2和R3的不同取代基赋予其多样的生物活性.这类化合物在农业杀菌剂领域中展现出广阔的潜力,对多种农业致病真菌具有显著的抑菌活性.与传统的氯类杀菌剂和三唑类杀菌剂相比,多头硫醚噻唑啉化合物不仅高效,而且具有绿色环保特性,可有效解决现有农药高毒性,高残留以及抗药性等问题.作为一种新型农药,其在防治甜...
《Purification of Laboratory Chemicals》 (W. L. F. Armarego)

双靶点抗阿尔茨海默症药物:他克林-吡啶并噻吩化合物的合成与活性研究

阿尔茨海默症的病理机制与治疗瓶颈阿尔茨海默症(AD)作为复杂的神经退行性疾病,其发病机制涉及胆碱能损伤,β-淀粉样蛋白沉积和Tau蛋白过度磷酸化等多重假说.现有单靶点药物如乙酰胆碱酯酶抑制剂他克林虽能短暂改善症状,但存在严重肝毒性,而GSK-3β抑制剂对tau蛋白磷酸化的调控效果仍有局限.药物研发工厂的研究数据显示,联合靶向胆碱酯酶和GSK-3β的双功能化合物可能更有效延缓疾病进程.本研究中设计的...
《Heterogeneous Catalysis: Fundamentals and Applications》 (Julian R. H. Ross)

2-苯基-3-(甲苯磺酰甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的合成与应用

2-苯基-3-(甲苯磺酰甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的结构特性2-苯基-3-(甲苯磺酰甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物是一类具有复杂结构的氮杂环化合物.其核心结构由咪唑并[1,2-a]吡啶环,苯基和甲苯磺酰甲基基团组成.这类化合物的通式可以表示为:R1为氢,烷基,烷氧基,酯基,卤素或三氟甲基;R2为氢,烷基,烷氧基,卤素,酯基,叔丁基或三氟甲基;R3为氢,烷基,烷氧基或卤素.这种多...
《Comprehensive Organic Synthesis (3rd Edition)》 (Paul Knochel, Gary A Molander, Elsevier, 2025)

新型降血脂与脂肪肝治疗双重功能化合物——胡椒酸-3,4-亚甲二氧基苯氧烷酯类化合物的合成与活性研究

胡椒酸-3,4-亚甲二氧基苯氧烷酯类化合物的综述随着现代生活节奏的加快以及饮食习惯的变化,高脂血症(HyperlIpIdemIa,HL)成为了一个日益严重的问题.这是一种由脂肪代谢或转运异常引起的疾病,表现为血脂中TC,TG水平的升高,或HDL-C水平过低.长期的高脂血症不仅会导致脂质在肝脏中的聚集,形成脂肪肝,还会打破体内的氧化还原平衡,导致氧化应激反应,进而可能发展为动脉粥样硬化甚至是更为严重...
《有机合成工艺研究与开发》 (尼尔 G. 安德森著, 陈芬儿主译, 化学工业出版社, 2018)

N-取代咪唑羧酸酯类化合物的合成及其麻醉作用研究

N-取代咪唑羧酸酯类化合物的结构设计N-取代咪唑羧酸酯类化合物是一类具有镇静催眠和麻醉活性的药物,其核心结构为咪唑环,通过不同的取代基修饰,可显著影响其药效和安全性.本研究通式(I)所示的化合物,其结构特点在于R1,R2,R3和环A的多样性选择,这些取代基的有效组合不仅能够增强化合物的麻醉活性,还能降低对机体的副作用.具体而言,R1可选自F,Cl,Br,CF3,OH,C1-4烷基或C1-4烷氧基,...
《March's Advanced Organic Chemistry》 (Michael B. Smith, Wiley)

抗细菌活性哌啶链接1,2,3-三氮唑类化合物的合成与应用

哌啶与三氮唑化合物的应用背景哌啶环和三氮唑环作为重要的含氮杂环,在医药,农药,化工等领域有着广泛的应用.哌啶类化合物主要用于合成医药,农药以及橡胶助剂等,例如稻田除草剂哌草丹和心血管药物双密达莫.此外,哌啶还可用于合成多种新型精细化工中间体,如2-甲基哌啶,3-氨甲基哌啶等.1,2,3-三氮唑类化合物以其多氮五元芳杂环结构,表现出多种生物活性,包括抗细菌,抗结核,抗肿瘤,抗病毒等,在药物化学领域常...
《有机合成——策略与控制》 (Paul Wyatt, Stuart Warren)

N-取代-3,5-二取代苯甲酰胺类化合物的合成与抗糖尿病作用研究

葡萄糖激酶及其在糖尿病治疗中的重要性葡萄糖激酶(GK)作为葡萄糖代谢的关键限速酶,在肝细胞和胰岛β细胞中发挥着双重调控作用.研究表明,GK基因突变会导致青少年成年型糖尿病(MODY-2),而肝脏GK活性降低与胰岛素抵抗密切相关.通过调节GKRP结合状态或直接激活GK活性,已成为治疗2型糖尿病的重要策略.
《Atropisomerism in Asymmetric Organic Synthesis》 (Shinobu Takizawa, Wiley-VCH, 2025)

噻唑甲胺基吡啶类化合物的合成与生物活性研究

噻唑甲胺基吡啶类化合物的结构特征噻唑甲胺基吡啶类化合物是一类具有广谱生物活性的杂环衍生物,其通式(I)结构包含噻唑与吡啶双环体系,通过甲胺基桥连接.核心结构的多样性通过取代基R1-R3实现,包括卤素,烷基,硝基等20余类基团,其中卤素(氯,溴)和硝基的引入显著影响活性.此类化合物的几何异构体(Z/E式)与立体异构体(R/S式)共存,通过超低温反应条件可定向合成高活性构型.
《Asymmetric Synthesis: The Essentials》 (Mathias Christmann)

N-(4-二茂铁基苯基)酰胺类化合物的合成与应用研究

二茂铁衍生物的结构特性与合成意义自1951年二茂铁被首次合成以来,其独特的夹心结构和电子离域特性开启了金属有机化学研究的新纪元.N-(4-二茂铁基苯基)酰胺类化合物通过在二茂铁骨架引入苯环和酰胺基团,实现了分子结构的三重功能化:茂环提供电子存储能力,苯环扩展π共轭体系,酰胺键则赋予分子可调的生物活性.这种复合结构设计使其在氧化还原材料领域展现独特优势,尤其适用于需要精确控制电子转移过程的应用场景.
《Catalytic Asymmetric Synthesis》 (Iwao Ojima, Wiley)

十二烷氧基苯基卟啉苯甲酰己烷氧基桥连苝四酯二元化合物的合成与应用研究

卟啉与苝酰亚胺的化学特性卟啉类化合物以其大π共轭体系而闻名,具有类似盘状液晶分子的结构.它们通过π-π轨道相互作用在一维方向上自组装成柱状相,从而显著提高了电荷沿主体方向的迁移率.这种特性使得卟啉类化合物在液晶材料研究中占据重要地位.此外,卟啉类材料还展现出高折射指数,宽相变行为和高焓变等优势,为其在光学和电子领域的应用提供了坚实基础.苝酰亚胺类化合物则因其独特的稠环结构而备受关注.它们不仅具有良...
《Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis》 (Laszlo Kurti, Barbara Czako)