临床前CDMO研发筛选相关化合物

CDMO是Contract Development and Manufacturing Organization的缩写，即合同定制研发生产组织。它是一种为制药企业及生物技术公司提供医药（特别是创新药）工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制服务的机构. 在传统代工基础上增加了研发和工艺优化能力，是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合. 1, 工艺开发与优化：创新性合成路线设计、工艺参数优化. 2, 中试放大：实验室工艺向规模化生产的转化 3, 注册批生产：支持客户新药申报的验证批生产. 4, 商业化生产：药品上市后的大规模生产供应. 全球医药CDMO行业保持较高景气度。根据弗若斯特沙利文预测：2026年全球CDMO市场规模：预计达1,189亿美元 2033年全球CDMO市场规模：预计达3,385亿美元. CDMO作为医药产业链专业化分工的产物，已经从单纯的CMO代工模式升级为"研发+生产"一体化的高附加值服务。当前，在多肽、ADC、CGT等新型药物赛道的驱动下，全球及中国CDMO市场保持高速增长。中国CDMO企业凭借完整的供应链体系、工程师红利和一体化服务能力，全球市占率有望持续提升，行业正从"成本优势"竞争迈向"体系优势"竞争的新阶段。
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客户展示

临床前CDMO研发化合物筛选

CAS: 73-03-0

Cordycepin

中文名称:虫草素
CAS号:73-03-0
分子式: C10H13N5O3 分子量: 251.24
产品形式: free base
研发状态: Unknown status
研发用途: Refractory TdT-Positive Leukemia
研究机构: OncoVista Inc.; AAIPharma
研发日期: Jun-08
研发阶段: Phase 1 : Phase 2
Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) is an adenosine analogue, which is readily phosphorylated to its mono-, di-, and triphosphate intracellularly. It has a very potent anti-cancer, anti-oxidant and anti-inflammatory activities.

CAS: 729607-74-3

BMS-707035

中文名称:N-[(4-氟苯基)甲基1,6-二氢-5-羟基-1-甲基-6-氧代-2-(四氢-1,1-二氧-2H-1,2-噻嗪-2-基)-4-嘧啶甲酰胺
CAS号:729607-74-3
分子式: C17H19FN4O5S 分子量: 410.42
产品形式: free base
研发状态: Withdrawn
研发用途: HIV Infections
研究机构: Bristol-Myers Squibb
研发日期: Feb-07
研发阶段: Phase 2
BMS-707035 is a specific HIV-I integrase (IN) inhibitor with IC50 of 15 nM. Phase 2.

CAS: 72956-09-3

Carvedilol

中文名称:卡维地洛
CAS号:72956-09-3
分子式: C24H26N2O4 分子量: 406.47
产品形式: free base
研发状态: Not yet recruiting
研发用途: Acute-On-Chronic Liver Failure
研究机构: Institute of Liver and Biliary Sciences India
研发日期: March 10 2024
研发阶段: --
Carvedilol (BM-14190, SKF 105517) is a non-selective beta blocker/alpha-1 blocker, used to treat congestive heart failure (CHF) and high blood pressure.

CAS: 728033-96-3

OSI-930

中文名称: 3-[(4-喹啉甲基)氨基]-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-2-噻吩甲酰胺
CAS号:728033-96-3
分子式: C22H16F3N3O2S 分子量: 443.44
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Advanced Solid Tumors
研究机构: Astellas Pharma Inc; OSI Pharmaceuticals
研发日期: Apr-06
研发阶段: Phase 1
OSI-930 is a potent inhibitor of Kit (c-Kit), KDR and CSF-1R with IC50 of 80 nM, 9 nM and 15 nM, respectively; also potent to Flt-1, c-Raf and Lck and low activity against PDGFRα/β, Flt-3 and Abl. Phase 1.

CAS: 726169-73-9

Mocetinostat (MGCD0103)

中文名称:阿比特龙
CAS号:726169-73-9
分子式: C23H20N6O 分子量: 396.44
产品形式: free base
研发状态: Recruiting
研发用途: Rhabdomyosarcoma
研究机构: Jonsson Comprehensive Cancer Center; Mirati Therapeutics Inc.; Phase One Foundation
研发日期: May 14 2020
研发阶段: Phase 1
Mocetinostat (MGCD0103, MG0103) is a potent HDAC inhibitor with most potency for HDAC1 with IC50 of 0.15 μM in a cell-free assay, 2- to 10- fold selectivity against HDAC2, 3, and 11, and no activity to HDAC4, 5, 6, 7, and 8. Mocetinostat (MGCD0103) induces apoptosis and autophagy. Phase 2.

CAS: 72559-06-9

Rifabutin (LM427)

中文名称:利福布汀
CAS号:72559-06-9
分子式: C46H62N4O11 分子量: 847.00
产品形式: free base
研发状态: Recruiting
研发用途: Bacterial Infections
研究机构: BioVersys AG; CW-Research and Management GmbH
研发日期: September 1 2023
研发阶段: Phase 1
Rifabutin (LM427, Ansamycin) is a semisynthetic ansamycin antibiotic, used in the treatment of Mycobacterium avium intracellulare (MAI) and tuberculosis.