临床前CDMO研发筛选相关化合物

CDMO是Contract Development and Manufacturing Organization的缩写，即合同定制研发生产组织。它是一种为制药企业及生物技术公司提供医药（特别是创新药）工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制服务的机构. 在传统代工基础上增加了研发和工艺优化能力，是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合. 1, 工艺开发与优化：创新性合成路线设计、工艺参数优化. 2, 中试放大：实验室工艺向规模化生产的转化 3, 注册批生产：支持客户新药申报的验证批生产. 4, 商业化生产：药品上市后的大规模生产供应. 全球医药CDMO行业保持较高景气度。根据弗若斯特沙利文预测：2026年全球CDMO市场规模：预计达1,189亿美元 2033年全球CDMO市场规模：预计达3,385亿美元. CDMO作为医药产业链专业化分工的产物，已经从单纯的CMO代工模式升级为"研发+生产"一体化的高附加值服务。当前，在多肽、ADC、CGT等新型药物赛道的驱动下，全球及中国CDMO市场保持高速增长。中国CDMO企业凭借完整的供应链体系、工程师红利和一体化服务能力，全球市占率有望持续提升，行业正从"成本优势"竞争迈向"体系优势"竞争的新阶段。
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客户展示

临床前CDMO研发化合物筛选

CAS: 84225-95-6

Raclopride

中文名称:雷氯必利
CAS号:84225-95-6
分子式: C15H20Cl2N2O3 分子量: 347.24
产品形式: free base
研发状态: Recruiting
研发用途: Obesity
研究机构: University Medical Center Groningen
研发日期: December 1 2022
研发阶段: Not Applicable
Raclopride is a selective dopamine D2/D3 receptor antagonist that discriminates between dopamine-mediated motor functions. Raclopride binds to D2 and D3 receptors with dissociation constants of between 1.8 nM and 3.5 nM, but has a very low affinity for D4 receptors.

CAS: 842133-18-0

Canagliflozin (JNJ 28431754)

中文名称:卡格列净
CAS号:842133-18-0
分子式: C24H25FO5S 分子量: 444.52
产品形式: free base
研发状态: Enrolling by invitation
研发用途: Healthy Aging
研究机构: AgelessRx
研发日期: February 12 2024
研发阶段: Phase 4
Canagliflozin (TA 7284, JNJ 28431754) is a highly potent and selective SGLT2 inhibitor for hSGLT2 with IC50 of 2.2 nM in a cell-free assay, exhibits 413-fold selectivity over hSGLT1.

CAS: 841301-32-4

Amenamevir

中文名称:阿莫奈韦
CAS号:841301-32-4
分子式: C24H26N4O5S 分子量: 482.55
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Healthy
研究机构: Maruho Europe Limited
研发日期: Sep-14
研发阶段: Phase 1
Amenamevir (ASP2151) is a potent helicase-primase inhibitor and a novel class of antiviral agent.

CAS: 841290-81-1

R406

中文名称:6-[[5-氟-2-[(3,4,5-三甲氧基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氨基]-2,2-二甲基-2H-吡啶并[3,2-b]-1,4-恶嗪-3(4H)-酮苯磺酸盐
CAS号:841290-81-1
分子式: C22H23FN6O5.C6H6O3S 分子量: 628.63
产品形式: Besylate
研发状态: Completed
研发用途: Rheumatoid Arthritis
研究机构: AstraZeneca
研发日期: Nov-12
研发阶段: Phase 1
R406 is a potent Syk inhibitor with IC50 of 41 nM in cell-free assays, strongly inhibits Syk but not Lyn, 5-fold less potent to Flt3. R406 induces apoptosis. Phase 1.

CAS: 841290-80-0

R406 (free base)

中文名称:R406(游离的)
CAS号:841290-80-0
分子式: C22H23FN6O5 分子量: 470.45
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Rheumatoid Arthritis
研究机构: AstraZeneca
研发日期: Nov-12
研发阶段: Phase 1
R406 (free base) is a potent Syk inhibitor with IC50 of 41 nM in a cell-free assay, strongly inhibits Syk but not Lyn, 5-fold less potent to Flt3. R406 (free base) triggers apoptosis. Phase 1.

CAS: 84057-84-1

Lamotrigine

中文名称:拉莫三嗪
CAS号:84057-84-1
分子式: C9H7Cl2N5 分子量: 256.09
产品形式: free base
研发状态: Recruiting
研发用途: Healthy
研究机构: Latigo Biotherapeutics
研发日期: October 17 2023
研发阶段: Phase 1
Lamotrigine (BW-430C,LTG) is a novel anticonvulsant drug for inhibition of 5-HT with IC50 of 240 μM and 474 μM in human platelets and rat brain synaptosomes, and also is a sodium channel blocker.