临床前CDMO研发筛选相关化合物

CDMO是Contract Development and Manufacturing Organization的缩写，即合同定制研发生产组织。它是一种为制药企业及生物技术公司提供医药（特别是创新药）工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制服务的机构. 在传统代工基础上增加了研发和工艺优化能力，是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合. 1, 工艺开发与优化：创新性合成路线设计、工艺参数优化. 2, 中试放大：实验室工艺向规模化生产的转化 3, 注册批生产：支持客户新药申报的验证批生产. 4, 商业化生产：药品上市后的大规模生产供应. 全球医药CDMO行业保持较高景气度。根据弗若斯特沙利文预测：2026年全球CDMO市场规模：预计达1,189亿美元 2033年全球CDMO市场规模：预计达3,385亿美元. CDMO作为医药产业链专业化分工的产物，已经从单纯的CMO代工模式升级为"研发+生产"一体化的高附加值服务。当前，在多肽、ADC、CGT等新型药物赛道的驱动下，全球及中国CDMO市场保持高速增长。中国CDMO企业凭借完整的供应链体系、工程师红利和一体化服务能力，全球市占率有望持续提升，行业正从"成本优势"竞争迈向"体系优势"竞争的新阶段。
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临床前CDMO研发化合物筛选

CAS: 117-39-5

Quercetin (NSC 9221)

中文名称: 槲皮素
CAS号:117-39-5
分子式: C15H10O7 分子量: 302.24
产品形式: Free Base
研发状态: Recruiting
研发用途: Chronic Obstructive Pulmonary Disease; Emphysema; Chronic Bronchitis With Airway Obstruction
研究机构: Temple University; National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Quercegen Pharmaceuticals
研发日期: November 1 2023
研发阶段: Phase 2
Quercetin (NSC 9221, Sophoretin, C.I. 75720), a natural flavonoid present in vegetables, fruit and wine, is a stimulator of recombinant SIRT1 and also a PI3K inhibitor with IC50 of 2.4-5.4 μM. Quercetin induces mitophagy, apoptosis and protective autophagy. Phase 4.

CAS: 1173699-31-4

AMG 337

中文名称:6-[(1R)-1-[8-氟-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶-3-基]乙基]-3-(2-甲氧基乙氧基)-1,6-萘啶-5(6H)-酮
CAS号:1173699-31-4
分子式: C23H22FN7O3 分子量: 463.46
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Stomach Neoplasms
研究机构: Amgen
研发日期: April 15 2014
研发阶段: Phase 1 : Phase 2
AMG 337 is an oral, small molecule, ATP-competitive, highly selective inhibitor of the Met (c-Met) receptor with an IC50 of 1 nM.

CAS: 1169562-71-3

XL413 (BMS-863233)

中文名称:8-氯-2-(2S)-2-吡咯烷基苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮盐酸盐
CAS号:1169562-71-3
分子式: C14H13Cl2N3O2 分子量: 326.18
产品形式: free base
研发状态: Terminated
研发用途: Advanced Solid Cancers; Metastatic Cancer
研究机构: Bristol-Myers Squibb; Exelixis
研发日期: May 31 2009
研发阶段: Phase 1 : Phase 2
XL413 (BMS-863233) is a potent and selective cell division cycle 7 homolog (CDC7) kinase inhibitor with IC50 of 3.4 nM, showing 63-, 12- and 35-fold selectivity over CK2, Pim-1 and pMCM2, respectively. Phase 1/2.

CAS: 1168091-68-6

GDC-0623

中文名称:5-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-(2-羟基乙氧基)咪唑并[1,5-A]吡啶-6-甲酰胺
CAS号:1168091-68-6
分子式: C16H14FIN4O3 分子量: 456.21
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Solid Cancers
研究机构: Genentech Inc.
研发日期: Apr-10
研发阶段: Phase 1
GDC-0623 (G-868) is a potent and ATP-uncompetitive MEK1 inhibitor with Ki of 0.13 nM. Phase 1.

CAS: 1159600-41-5

RO5186582

中文名称:巴米沙尼
CAS号:1159600-41-5
分子式: C21H20FN3O5S 分子量: 445.47
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Dup15q Syndrome
研究机构: Hoffmann-La Roche
研发日期: December 16 2022
研发阶段: Phase 2
RO5186582 (Basmisanil, RG1662) is a highly selective GABAAα5 negative allosteric modulator.

CAS: 1154028-82-6

Molidustat (BAY 85-3934)

中文名称:莫立司他
CAS号:1154028-82-6
分子式: C13H14N8O2 分子量: 314.30
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Anemia; Renal Insufficiency Chronic
研究机构: Bayer
研发日期: February 22 2018
研发阶段: Phase 3
Molidustat (BAY 85-3934) is a potent hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase (HIF-PH) inhibitor with IC50 of 480 nM, 280 nM, and 450 nM for PHD1, PHD2, and PHD, respectively. Phase 2.