CAS: 1168091-68-6; 5-((2-Fluoro-4-Iodophenyl)Amino)-N-(2-Hydroxyethoxy)Imidazo[1,5-A]Pyridine-6-Carboxamide

该化合物是一个小分子抑制器,主要针对蛋白质直流体细胞抑制器,特别是BRAF V600E突变,该化合物是旨在干扰促进癌症细胞扩散和生存信号路径的一类定向疗法的一部分.GDC-0623显示BRAF具有高度选择性,这对于最大限度地减少离目标影响和提高治疗效果至关重要.该物质通常在治疗各种癌症的背景下进行探索,特别是黑皮瘤,因为黑皮瘤是BRAF突变的流行地.其行动机制包括抑制ATP约束性BRAF蛋白质的粘合点,从而阻断导致肿瘤生长的下游信号路径.在临床初步研究中,GDC-0623在降低肿瘤大小和提高巴勒夫-穆通癌模型的存活率方面显示出了可喜的结果.和许多调查药物一样,正在进行的临床试验对于充分了解其安全状况,最佳剂量和对人体病人的潜在副作用至关重要.

英文名称5-((2-Fluoro-4-Iodophenyl)Amino)-N-(2-Hydroxyethoxy)Imidazo[1,5-A]Pyridine-6-Carboxamide
中文名称5-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-(2-羟基乙氧基)咪唑并[1,5-A]吡啶-6-甲酰胺
IUPAC名称5-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)-N-(2-hydroxyethoxy)imidazo[1,5-a]pyridine-6-carboxamide
其它别名5-(2-Fluoro-4-Iodophenylamino)-Imidazo[15-A]Pyridine-6-Carboxylic Acid (2-Hydroxyethoxy)-Amide; 5-((2-Fluoro-4-Iodophenyl)Amino)-N-(2-Hydroxyethoxy)Imidazo[1,5-A]Pyridine-6-Carboxamide; Conac H; Mf
CAS编号1168091-68-6
MFCD编号:MFCD25976760
FDA UNII编号:HW67545I4Q
分子式:C16H14FIN4O3分子量:456.21
产品CID: 213192
产品分类生物化工 → 生化试剂 → 激动剂抑制剂

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InChIKey: RFWVETIZUQEJEF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C16H14FIN4O3/c17-13-7-10(18)1-4-14(13)20-15-12(16(24)21-25-6-5-23)3-2-11-8-19-9-22(11)15/h1-4,7-9,20,23H,5-6H2,(H,21,24)
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数3.0可旋转键数6.0

物理性质

密度1.81±0.1 g/cm3(预测)
pKa:14.17±0.10(预测)
LogP:3.7
溶解性Insoluble In H2O; ≥16.85 mg/mL In DMSO; ≥2.69 mg/mL In Etoh With Ultrasonic
外观形态淡黄色至灰色固体
储存条件储存在 -20°C
产品应用该化合物用作抑制各种变异致癌细胞线细胞中细胞扩散,包括A375(BRAFV600E),HCT116(KRASG13D),COLO205(V600 E),HT-29(V 600E)和HCT-116(G13D),其EC50值分别为4纳米M,53纳米M,11纳米M和18纳米M;它通过在异源KRAS HCT116和变异 KRAS SW620结肠细胞中减少SER69 的磷酸化作用,对BIM进行升级;它与ABT-263协同,以诱发流行性硬化;它在MIAPACA-2(120%),A375(102%)和 HCT-1106(115%)的老鼠XOMGRAFT模型中,在MIA-PA-2(P.O.)的活性抗脉搏活动中显示出强力.

合成工艺路线路线简述

📜5-(2-Fluoro-4-Iodophenylamino)-Imidazo[1,5-A]Pyridine-6-Carboxylic Acid (2-Vinyloxyethoxy)-Amide 以92的收率获得5-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-(2-羟基乙氧基)咪唑并[1,5-A]吡啶-6-甲酰胺
参考文献: 5-Anilinoimidazopyridines And Methods Of Use[fr] 5-Anilinoimidazopyridines Et Procédés D'Utilisation
标题: 5-Anilinoimidazopyridines And Methods Of Use[fr] 5-Anilinoimidazopyridines Et Procédés D'Utilisation
摘要:该发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的公式i的咪唑吡啶,更具体地涉及抑制mek激酶活性的咪唑吡啶.该发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增殖性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法.该发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外,体内诊断或治疗,或相关病理条件的方法.

海关参考信息

2905310000-1,2-乙二醇
2912110000-甲醛
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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主要参考文献

1: Robarge KD, Lee W, Eigenbrot C, Ultsch M, Wiesmann C, Heald R, Price S, Hewitt J, Jackson P, Savy P, Burton B, Choo EF, Pang J, Boggs J, Yang A, Yang X, Baumgardner M. Structure based design of novel 6,5 heterobicyclic mitogen-activated protein kinase kinase (MEK) inhibitors leading to the discovery of imidazo[1,5-a] pyrazine G-479. Bioorg Med Chem Lett. 2014 Oct 1;24(19):4714-23. doi: 10.1016/j.bmcl.2014.08.008. Epub 2014 Aug 15. doi: 10.1038/nature12441. Epub 2013 Aug 11. Erratum in: Nature. 2013 Oct 10;502(7470):258.