临床前CDMO研发筛选相关化合物

CDMO是Contract Development and Manufacturing Organization的缩写，即合同定制研发生产组织。它是一种为制药企业及生物技术公司提供医药（特别是创新药）工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制服务的机构. 在传统代工基础上增加了研发和工艺优化能力，是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合. 1, 工艺开发与优化：创新性合成路线设计、工艺参数优化. 2, 中试放大：实验室工艺向规模化生产的转化 3, 注册批生产：支持客户新药申报的验证批生产. 4, 商业化生产：药品上市后的大规模生产供应. 全球医药CDMO行业保持较高景气度。根据弗若斯特沙利文预测：2026年全球CDMO市场规模：预计达1,189亿美元 2033年全球CDMO市场规模：预计达3,385亿美元. CDMO作为医药产业链专业化分工的产物，已经从单纯的CMO代工模式升级为"研发+生产"一体化的高附加值服务。当前，在多肽、ADC、CGT等新型药物赛道的驱动下，全球及中国CDMO市场保持高速增长。中国CDMO企业凭借完整的供应链体系、工程师红利和一体化服务能力，全球市占率有望持续提升，行业正从"成本优势"竞争迈向"体系优势"竞争的新阶段。
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临床前CDMO研发化合物筛选

CAS: 1206161-97-8

Filgotinib (GLPG0634)

中文名称:N-[5-[4-[(1,1-二氧代-4-硫代吗啉基)甲基]苯基][1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-基]环丙烷甲酰胺
CAS号:1206161-97-8
分子式: C21H23N5O3S 分子量: 425.50
产品形式: free base
研发状态: Recruiting
研发用途: Juvenile Idiopathic Arthritis
研究机构: Galapagos NV
研发日期: Apr-24
研发阶段: Phase 1
Filgotinib (GLPG0634) is a selective JAK1 inhibitor with IC50 of 10 nM, 28 nM, 810 nM, and 116 nM for JAK1, JAK2, JAK3, and TYK2, respectively. Phase 2.

CAS: 120511-73-1

Anastrozole (ZD-1033)

中文名称: 阿那曲唑
CAS号:120511-73-1
分子式: C17H19N5 分子量: 293.37
产品形式: free base
研发状态: Not yet recruiting
研发用途: Metastatic Breast Cancer; Tumor; Muscle Neoplasms; Chronic Pain
研究机构: DR. DIANE CHISESI NFS. MD. PHD.; IRB; Paradyne Networks A Foundation
研发日期: Jul-24
研发阶段: --
Anastrozole (Arimidex,ZD-1033) is a third-generation nonsteroidal selective aromatase inhibitor. It may offer greater selectivity compared with other aromatase inhibitors, being without any intrinsic endocrine effects and with no apparent effect on the synthesis of adrenal steroids.

CAS: 1204669-58-8

Epacadostat (INCB024360)

中文名称:艾卡哚司他
CAS号:1204669-58-8
分子式: C11H13BrFN7O4S 分子量: 438.23
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Unresectable or Metastatic Solid Tumors
研究机构: Incyte Corporation
研发日期: August 17 2018
研发阶段: Phase 1
Epacadostat (INCB024360) is a potent and selective indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO1) inhibitor with IC50 of 10 nM and displays high selectivity over other related enzymes such as IDO2 or tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO).

CAS: 1204144-28-4

AZD1208

中文名称:(5Z)-5-[[2-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基][1,1'-联苯]-3-基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮
CAS号:1204144-28-4
分子式: C21H21N3O2S 分子量: 379.48
产品形式: free base
研发状态: Terminated
研发用途: Acute Myeloid Leukemia
研究机构: AstraZeneca
研发日期: Feb-12
研发阶段: Phase 1
AZD1208 is a potent, and orally available Pim kinase inhibitor with IC50 of 0.4 nM, 5 nM, and 1.9 nM for Pim1, Pim2, and Pim3 in cell-free assays, respectively. AZD1208 induces autophagy, cell cycle arrest and apoptosis. Phase 1.

CAS: 120410-24-4

Biapenem

中文名称:比阿培南
CAS号:120410-24-4
分子式: C15H18N4O4S 分子量: 350.39
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Healthy Volunteers; Bacterial Infections
研究机构: Rempex Pharmaceuticals (a wholly owned subsidiary of The Medicines Company)
研发日期: Mar-13
研发阶段: Phase 1
Biapenem (L-627, LJC10627) is a carbapenem antibiotic with activity against both Gram-positive and Gram-negative bacterial strains.

CAS: 1202757-89-8

Spebrutinib (CC-292)

中文名称:司培替尼
CAS号:1202757-89-8
分子式: C22H22FN5O3 分子量: 423.44
产品形式: free base
研发状态: Terminated
研发用途: Lymphoma Large B-Cell Diffuse
研究机构: Celgene
研发日期: December 18 2013
研发阶段: Phase 1
Spebrutinib (CC-292, AVL-292) is a covalent, orally active, and highly selective BTK inhibitor with IC50 of <0.5 nM, displaying at least 1400-fold selectivity over the other kinases assayed. Phase 1.