临床前CDMO研发筛选相关化合物

CDMO是Contract Development and Manufacturing Organization的缩写，即合同定制研发生产组织。它是一种为制药企业及生物技术公司提供医药（特别是创新药）工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制服务的机构. 在传统代工基础上增加了研发和工艺优化能力，是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合. 1, 工艺开发与优化：创新性合成路线设计、工艺参数优化. 2, 中试放大：实验室工艺向规模化生产的转化 3, 注册批生产：支持客户新药申报的验证批生产. 4, 商业化生产：药品上市后的大规模生产供应. 全球医药CDMO行业保持较高景气度。根据弗若斯特沙利文预测：2026年全球CDMO市场规模：预计达1,189亿美元 2033年全球CDMO市场规模：预计达3,385亿美元. CDMO作为医药产业链专业化分工的产物，已经从单纯的CMO代工模式升级为"研发+生产"一体化的高附加值服务。当前，在多肽、ADC、CGT等新型药物赛道的驱动下，全球及中国CDMO市场保持高速增长。中国CDMO企业凭借完整的供应链体系、工程师红利和一体化服务能力，全球市占率有望持续提升，行业正从"成本优势"竞争迈向"体系优势"竞争的新阶段。
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客户展示

临床前CDMO研发化合物筛选

CAS: 183133-96-2

Cabazitaxel (XRP6258)

中文名称:卡巴他赛
CAS号:183133-96-2
分子式: C45H57NO14 分子量: 835.93
产品形式: free base
研发状态: Not yet recruiting
研发用途: Prostate Cancer
研究机构: The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust; University of Liverpool
研发日期: January 15 2021
研发阶段: Phase 2
Cabazitaxel (RPR-116258A, XRP6258, TXD 258, Taxoid XRP6258) is a semi-synthetic derivative of a natural taxoid that kills cancer cells by inhibiting cell division and growth. Cabazitaxel exerts its effects by inhibiting microtubule growth and assembly, processes that are essential for cells to divide. Cabazitaxel induces autophagy via the PI3K/Akt/mTOR pathway.

CAS: 182431-12-5

Lomitapide

中文名称:洛美他派
CAS号:182431-12-5
分子式: C39H37F6N3O2 分子量: 692.71
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Healthy
研究机构: Aegerion Pharmaceuticals Inc.
研发日期: February 19 2014
研发阶段: Phase 1
Lomitapide (AEGR-733, BMS-201038) is a potent microsomal triglyceride transfer protein (MTP) inhibitor, used in the treatment of familial hypercholesterolemia.

CAS: 182349-12-8

Rupatadine Fumarate

中文名称:富马酸卢帕他定
CAS号:182349-12-8
分子式: C26H26ClN3.C4H4O4 分子量: 532.03
产品形式: Fumarate
研发状态: Completed
研发用途: Cold Contact Urticaria
研究机构: Charite University Berlin Germany; Hospital del Mar
研发日期: Jun-12
研发阶段: Phase 2
Rupatadine is an inhibitor of PAFR and histamine (H1) receptor with Ki of 550 nM and 102 nM, respectively.

CAS: 1817626-54-2

Zimlovisertib (PF-06650833)

CAS号:1817626-54-2
分子式: C18H20FN3O4 分子量: 361.37
产品形式: Free base
研发状态: Completed
研发用途: Healthy
研究机构: Pfizer
研发日期: September 8 2017
研发阶段: Phase 1
Zimlovisertib (PF-06650833) is a potent, selective inhibitor of IRAK4 with an IC50 of 0.2 nM.

CAS: 181695-72-7

Valdecoxib

中文名称: 伐地考昔
CAS号:181695-72-7
分子式: C16H14N2O3S 分子量: 314.36
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Neurosurgery; Pain
研究机构: University of Washington; Pfizer
研发日期: Nov-02
研发阶段: Phase 4
Valdecoxib is a potent and selective inhibitor of COX-2 with IC50 of 5 nM.

CAS: 1807454-59-6

NP-G2-044

CAS号:1807454-59-6
分子式: C21H16F3N3O2 分子量: 399.37
产品形式: Free Base
研发状态: Completed
研发用途: Breast Cancer; Pancreas Cancer; Prostate Cancer; Lung Cancer; Colon Cancer; Esophagus Cancer; Liver Cancer; Ovary Cancer; Advanced or Metastatic Treatment-refractory Solid Tumor Malignancies
研究机构: Novita Pharmaceuticals Inc.; Translational Drug Development
研发日期: December 21 2017
研发阶段: Phase 1
NP-G2-044 is a potent, orally active inhibitor of the actin-bundling activity of fascin with IC50 of ~0.2 μM. NP-G2-044 blocks tumor metastasis and increases antitumor immune response.