
4-硝基苯-Α-D-葡吡喃糖苷又名对硝基苯-α-D-葡萄糖吡喃苷, 是α-葡萄糖苷酶的显色底物, 可用于测量α-葡萄糖苷酶活性[1-2]. 体外研究发现, 4-硝基苯-Α-D-葡吡喃糖苷可以通过酶促裂解释放对硝基苯酚. 以葡萄糖为原料, 经乙酰化, 缩合, 分离, 脱乙酰化4步反应可以合成了目标产物4-硝基苯-Α-D-葡吡喃糖苷, 常温常压下表现为白色至灰白色粉末.
☞ 参考文献: . ZengL, et, al. Inhibitorymechanismofmorinonα-glucosidaseanditsanti-glycationproperties. FoodFunct. 2016Sep14;7(9): 3953-63.
2-重氮-1-萘酚-5-磺酰氯又名2. 1. 5-磺酰氯, 2, 1, 5-重氮萘醌磺酰氯, 是一种化学式为C10H5ClN2O3S, 分子量为270. 69的重氮衍生物. 关于该物质的合成, 可以1-萘酚-5-磺酸和亚硝酸钠为原料, 经亚硝化, 还原, 重氮化和氯磺化反应多步反应生成. 实验测定, 所得目标产物2-重氮-1-萘酚-5-磺酰氯的紫外测定波长为372. 5nm时, 在4-30μgmL范围内与吸光度成良好的线性关系, 相关系数γ=0. 9999.
☞ 参考文献: 王芬, 刘彧, 明霞. 2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯的合成及测定[J]. 化学世界, 2005, 46(6): 3. DOI: 10. 3969/j. issn. 0367-6358. 2005. 06. 013.
3-三氟甲基吡啶的CAS号是3796-23-4, 分子式是C6H4F3N, 分子量是147. 1, 沸点是113-115℃(lit. ), 密度为1. 276g/mLat25℃, 折射率是n20/D1. 418, 闪点是74°F, 以及酸度系数(pKa)是2. 80±0. 10(Predicted).
☞ 参考文献: Y. Dai, Q. Liang, L. Xiao, R. Wang, Y. Wang, L. Liu, X. Zhang, X. Zhao, MethodforpreparingN-methoxycarbonyl-3-trifluoromethylpyridine-2-sulfonamideusing3-trifluoromethylpyridine-2-sulfonylchloride, DalianJoinKingFineChemicalCo. , Ltd. , Peop. Rep. China. 2021, p. 6pp.
2-膦酸丁烷-1, 2, 4-三羧酸, 英文缩写为PBTCA, 常温常压下为无色至浅黄色透明液体, 具有显著的酸性, 可与常见的有机溶剂混溶. 2-膦酸丁烷-1, 2, 4-三羧酸属于膦羧酸类化合物, 它具有良好的阻碳酸钙, 磷酸钙垢的性能, 它对锌离子等有独特的稳定作用可使锌离子在PH为8. 3的循环冷却水中稳定存在, 广泛应用于循环冷却水系统和油田注水系统.
☞ 参考文献: 崔崇威, 李绍峰, 杨红等. PBTCA, HEDP, ATMP缓蚀性能的理论研究[J]. 材料科学与工艺, 2006, 14(6): 4.
4-氨基四氢吡喃是一种在药物研发各个阶段中都有广泛用途的中间体, 得到各国研发人员的关注. US2009/82423和US5977102, US2002/137939和WO2007/36791公开了一种制备4-氨基四氢吡喃的方法, 是以四氢吡喃-4-酮肟作为原料, 经由四氢铝锂还原而得. 四氢吡喃-4-酮肟不易得, 四氢铝锂在使用中存在安全隐患, 并且整体收率不高. EP1661894提出将四氢吡喃-4-肼作为原料, 经雷尼镍还原制得, 该方法需要使用特殊设备, 反应条件比较苛刻, 并且四氢吡喃-4-肼的原料不易得. J. Med. Chem. 2005, 48, 4312-4331提供了一种从4-氯四氢吡喃氨解制备4-氨基四氢吡喃的方法. 反应温度高, 收率30%, 不适合工业化. SyntheticCommunicationsVol. 34, No. 4, pp. 599–605, 2004介绍了一种从四氢吡喃-4-肟制备4-氨基四氢吡喃的方法, 使用金属镁做还原剂, 不适合工业化. JournaloftheAmericanChemicalS℃ietyP2927, May22, 1968, 介绍一种用氢化铝锂还原四氢吡喃-4-肟制备4-氨基四氢吡喃, 成本高, 反应条件复杂. 因此, 我们迫切需要找到一种更好地适合工业化生产4-氨基四氢吡喃的方法.
☞ 参考文献: 青岛前线生物工程有限公司. 4-氨基四氢吡喃的一锅法合成工艺: CN201210520592. 0[P]. 2013-03-27.
2-三甲基硅氧基-1, 3-丁二烯是一种有机中间体, 可由丁烯酮和三甲基氯硅烷在溴化锂作用下反应制备得到.
☞ 参考文献: OrganicLetters, 11(21), 4842-4845;2009
2-氯-5-氟烟酸的CAS号是38186-88-8, 分子式是C6H3ClFNO2, 分子量是175. 54. 熔点是141-142℃, 沸点是297. 0±35. 0℃(Predicted), 密度是1. 576±0. 06g/cm3(Predicted), 以及酸度系数(pKa)是1. 67±0. 25(Predicted).
☞ 参考文献: J. G. Cumming, C. Kramer, L. Kreis, H. Kuehne, P. Schnider, Preparationofheterocycliccompoundsandtheiruseinthetreatmentofbacterialinfection, F. Hoffmann-LaRocheAG, Switz. ;Hoffmann-LaRocheInc. . 2021, p. 970pp.
2-氯-4-甲基吡啶是一种吡啶的衍生物, 又名4-甲基-2-氯吡啶, 其分子式为C6H6ClN, 分子量是127. 57. 纯净的2-氯-4-甲基吡啶性状为无色透明液体, 部分物理性质有: 密度1. 456g/mLat25℃(lit. );熔点194-195℃(lit. );折射率n20/D1. 529(lit. );闪点193°F. 关于该化合物的制备, 2-氯-4-甲基吡啶可以2-羟基-4-甲基吡啶或是2-氨基-4-甲基吡啶为原料合成, 收率分别约为99%和56%.
☞ 参考文献: 许青青, 陈中元. 2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶的合成[J]. 应用化工, 2005, 34(002): 72-75, 78. DOI: 10. 3969/j. issn. 1671-3206. 2005. 02. 002.
(R)-(+)-N-苄基-1-苯乙胺, 又称(R)-(+)-N-苄基-1-苯乙胺. 化学式为C15H17N. 外观为无色至淡黄色的油状用途, 可用于不对称脱氢反应的手性胺制备.
☞ 参考文献: OhkumaT, AraiN, UtsumiN, etal. METHODFORPRODUCINGOPTICALLYACTIVEAMINECOMPOUND[P]. US201313757395, 2013-08-01.
嘧啶衍生物具有特殊的生物活性, 如核酸中就有三种嘧啶结构-尿嘧啶, 胞嘧啶和胸腺嘧啶, 维生素B1也含有嘧啶环系, 因而嘧啶衍生物在药物上的研究历来受到人们的重视. 2-羟基嘧啶盐酸盐, 化学式是C4H4N2O•HCl, 其纯品外观为白色晶体, 为一种重要的精细化工原料, 目前报道的合成2-羟基嘧啶盐酸盐的方法存在收率低(72. 5%), 加料操作繁琐等问题.
☞ 参考文献: 太仓市茜泾化工有限公司. 一种2-羟基嘧啶盐酸盐的制备方法: CN201910499341. 0[P]. 2020-12-11.
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