CAS: 38198-16-2; 2-(Chloromethyl)-4-Methylpyridine
该化合物是多用途的衍生物,其特点是反应式的氯甲基功能组,有利于进一步的化学改造;该化合物在有机合成中特别宝贵,是制药,农用化学品和特殊化学品的主要中间体;其核心具有稳定性和回活性,而氯甲基组则能够产生核生殖替代反应,从而有利于通灵或交叉交错过程;4级的甲基替代体增强了其消毒和电子特性,扩大了其在精细化学合成中的适用性;由于反应性,需要妥善处理,确保工业和研究环境中的安全高效利用.
- 英文名称2-(Chloromethyl)-4-Methylpyridine
- 中文名称2-(氯甲基)-4-甲基吡啶
- IUPAC名称2-(chloromethyl)-4-methylpyridine
- 其它别名4-甲基-2-氯甲基吡啶; Pyridine, 2-(Chloromethyl)-4-Methyl- (7Ci,9Ci)
- CAS编号38198-16-2
- MFCD编号:MFCD07774102
- 分子式:C7H8ClN分子量:141.6
- 产品CID: 1393314
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
; - InChIKey: MHMJNRKGRRCAFE-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C7H8ClN/c1-6-2-3-9-7(4-6)5-8/h2-4H,5H2,1H3
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数*可旋转键数1.0
相似化合物
71670-71-8 3099-29-4 6959-47-3物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号42508-74-7 (4-甲基吡啶-2-基)甲醇 | CAS号1122-45-8 2,4-二甲基吡啶 N-氧化物 | CAS号98-59-9 对甲苯磺酰氯(PTSC) | CAS号55485-91-1 (4-methylpyridi... | CAS号108-47-4 2,4-二甲基吡啶 | CAS号38746-50-8 2-(4-methylpyri...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2-Chloromethyl-4-Methylpyridine 主要起始原料 Chempacific 38149
- (文献来源)合成步骤主要原料 Chempacific 38149
📜(4-甲基-吡啶-2-基)-甲醇置于氯化亚砜体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应生成2-氯甲基-4-甲基吡啶
参考文献:Superoxide Dismutase Activity Of Iron(II)Tpen Complex And Its Derivatives.
标题:Superoxide Dismutase Activity Of Iron(II)Tpen Complex And Its Derivatives.
摘要:超氧化物与炎症,缺血再灌注损伤和致癌等多种疾病的发病机制有关.超氧化物歧化酶(sod)能催化超氧化物的歧化反应,生成氧气和过氧化氢,并能保护活细胞免受来自氧气的自由基的毒性.因此,Sods 及其功能模拟物具有潜在的药物价值.我们以前曾报告过,在众多铁络合物中,Fe(II)四-N,N,N',N'-(2-吡啶基甲基)乙二胺(fe(II)Tpen)具有出色的 Sod 活性(ic50=0.5μm)(j. Biol.为了开发更有效的 Sod 功能模拟物,我们合成了在 Tpen 所有吡啶的 4 位上带有电子供体或电子吸附基团的 Fe(II)Tpen 衍生物,并测量了这些复合物的 Sod 活性和氧化还原电位.在这些铁基 Sod 模拟物中,Fe(II) Tetrakis-N,N,N',N'-(4-Methoxy-2-Pyridylmethyl)Ethylenediamine(fe(II)(4Meo)4Tpen)的 Sod 活性最高(ic50=0.1 μm).此外,我们还发现 15 种铁(II)复合物的氧化还原电位与 Sod 活性之间存在非常好的相关性,其中包括上一篇论文(<有机金属化学>,出版中)中报道的铁基 Sod 模拟物.因此,我们的研究结果对于开发临床上有用的 Sod 模拟物应该具有重要意义.
Doi:10.1248/cpb.48.1514
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2903110000-一氯甲烷及氯乙烷
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-6613942-B1
优先权日:1997-07-01
标题 :Glucagon antagonists/inverse agonists
发明人：LING ANTHONY; GREGOR VLAD; GONZALEZ JAVIER; HONG YUFENG; KIEL DAN; KUKI ATSUO; SHI SHENGHUA; NAERUM LARS; MADSEN PETER; SAMS CHRISTIAN; LAU JESPER; PLEWE MICHAEL BRUNO; FENG JUN; TENG MIN; JOHNSON MICHAEL DAVID; TESTON KIMBERLY ANN; SIDELMANN ULLA GROVE; KNUDSEN LOTTE BJERRE
权利人:NOVO NORDISK AS
摘要:Non-peptide compounds comprising a central hydrazide motif and methods for the synthesis thereof are disclosed. The compounds act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone.
