
4, 4-二甲氧基-2, 2-联吡啶的分子式为C12H12N2O2, 分子量为216. 2, 该化合物的折射率为1. 551, 熔, 沸点分别为168-171℃(lit. ), 347. 6℃at760mmHg, 表现为白色至淡黄色, 米色结晶粉末.
☞ 参考文献: 卞春亭, 钱春国. 一种4, 4`-二甲氧基-2, 2`-联吡啶的制备方法: CN201510008234. 5[P].
2-氯-6-甲氧基吡啶在室温下为无色液体, 其化学式为C6H6ClNO. 该化合物的结构中含有一个吡啶环. 该环上面的2号氯原子被别的原子取代, 还有一个甲氧基连接在了6号位. 2-氯-6-甲氧基吡啶在室温下是稳定的, 避免与活泼性质的试剂储存.
☞ 参考文献: PracticalTotalSynthesesofAcromelicAcidsAandBBy: Ouchi, Hitoshi;etalOrganicLetters(2014), 16(7), 1980-1983.
2, 6-二氯-4-甲氧基吡啶是一种有机中间体, 可由2-氯-4-甲氧基吡啶氮氧化物通过两步制备得到或由2, 6-二氯代-4-硝基吡啶一步制备得到.
☞ 参考文献: [中国发明]CN201310051825. 1取代的2-氨基吡啶类蛋白激酶抑制剂
D-(+)-2-哌啶酸是重要中间体, 国内尚无厂家生产, 国外进口价格昂贵, 本文简述其制备工艺.
☞ 参考文献: ChemistryofMaterials, , vol. 23, #5p. 1280-1287
聚噻吩及其衍生物在过去20年中引起了相当大的关注, 主要是因为它们具有显著的固态特性, 包括在大气中的稳定性, 高导电性以及易于形成独立和高强度薄膜. 聚噻吩及其衍生物已被广泛合成和研究. 然而, 只有少数文献报道了聚(3-卤化物噻吩), 其中, 只有一个短的通信与3-氯噻吩(CT)的直接氧化有关. CT的氧化要求在中性溶剂(2. 18Vvs饱和甘汞电极)中具有很高的电位, 并且从该介质中获得的聚合物呈粉末状且具有低导电性(<10-2scm-1).
☞ 参考文献: WuTY, SuYS. ElectrochemicalSynthesisandCharacterizationof1, 4-benzodioxan-BasedElectrochromicPolymerandItsApplicationinElectrochromicDevices[J]. JournalofTheElectrochemicalSociety, 2015, 162(10): G103-G112.
5-三氟甲基-3-氨基-2-甲氨基吡啶是一种氟代吡啶类化合物, 常温常压下为白色至浅黄色固体粉末, 具有显著的碱性可与常见的酸性物质发生酸碱中和反应, 难溶于常见的醚类有机溶剂. 5-三氟甲基-3-氨基-2-甲氨基吡啶主要用作农药分子合成原料, 它可借助氨基单元的亲核性应用于吡啶类杀虫剂的制备.
☞ 参考文献: Takyo, Hayato;etal, JapanesePatent, PatentNumber: WO2012086848.
3-氯-6-肼基哒嗪是一种有机中间体, 可由3, 6-二氯哒嗪与水合肼反应得到.
☞ 参考文献: [中国发明]CN201611016277. 93-氯-6-肼基哒嗪的合成方法
(1-甲基-1H-咪唑-4-基)甲醇是一种有机中间体, 可由1-甲基-咪唑-4-羧酸还原得到, 可进一步氯代制备1-甲基-4-氯甲基咪唑盐酸盐.
☞ 参考文献: FromPCTInt. Appl. , 2004013134, 12Feb2004
2-羟基-5-硝基苯甲酸甲酯是一种有机中间体, 可由水杨酸硝化后酯化得到或直接由柳酸甲酯硝化得到.
☞ 参考文献: CN201510412242. 6新型取代磺酰胺类化合物, 制备方法及其作为PTP1B抑制剂的用途
3-溴-6-甲氧基哒嗪是一种有机中间体, 可由3, 6-二溴哒嗪与甲醇钠亲核取代制备得到. 有文献报道3-溴-6-甲氧基吡嗪可用于制备铱金属配合物.
☞ 参考文献: FromPCTInt. Appl. , 2000039087, 06Jul2000
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