
L-5-甲基四氢叶酸钙是白色到淡黄色的结晶性粉末, 是叶酸自然形成的钙盐衍生物, 是叶酸最具生物活性和功能的形式, 较普通叶酸易被吸收.
☞ 参考文献: CN108164531B
4, 7-二溴-2, 1, 3-苯并噻二唑是一种有机中间体, 可由苯并噻二唑用N-溴代丁二酰亚胺溴代后得到, 或者由苯-1, 2-二胺先关环制备苯并[c][1, 2, 5]噻二唑, 然后再用二溴海因溴代得到.
☞ 参考文献: [中国发明]CN202010367294. 7一类含基于喹喔啉并苯并三唑的稠环单元的给体-受体型聚合物及其制备方法与应用
4-乙基苯甲醚是一种有机中间体, 可由对甲氧基苯乙烯与2, 6-二异丙基苯的双亚胺为原料, 室温反应24小时后可以制备得到. 有文献报道其可用于制备间戊二烯树脂.
☞ 参考文献: [中国发明]CN202111175005. 4一种基于镁活化配体促进的铬催化稠环芳烃及烯烃的区域选择性氢化方法
5-O-去甲基奥美拉唑属胃质子泵抑制药, 奥美拉唑口服后, 可浓集于壁细胞分泌小管周围, 转变为次磺酰胺衍生物. 其硫原子与H+, K+-ATP酶上的巯基结合, 使H+泵失活, 减少胃酸分泌. 本药还能增加胃黏膜血流量, 有利于溃疡病的治疗. 主要用于胃, 十二指肠溃疡, 反流性食管炎和卓艾综合征, 对H2受体阻断药疗效不佳的患者也有效, 该药与某些抗菌药合用可治疗幽门螺杆菌感染. 5-O-去甲基奥美拉唑为奥美拉唑杂质.
2-叠氮基乙醇是一种有机中间体, 可由2-溴乙醇与叠氮化钠一步反应制备得到. 有文献报道其可用于制备点击交联荧光聚合物.
☞ 参考文献: [中国发明]CN202010268629. X一种4-甲基苯磺酸-2-叠氮乙酯的生产工艺
(R)-(+)-2, 2-二甲基-1, 3-二氧戊环-4-甲醛又叫R-甘油醛缩丙酮, 是合成吉西他滨的中间体. 盐酸吉西他滨是一种人工合成的新型二氟核苷类抗代谢抗肿瘤药, 该品首先由美国EliLilly公司开发研制, 商品名"健择". 盐酸吉西他滨可抑制DNA的合成.
☞ 参考文献: [中国发明]CN202010607559. 6一种抗肿瘤药物盐酸吉西他滨中间体的制备方法
N, N'-二-B℃-1H-1-胍基吡唑, 英文名为N, N''-Bis-(tert-butoxycarbonyl)-1-guanylpyrazole, 其分子式为C14H22N4O4, CAS号为152120-54-2, 分子量为310. 35, 熔点为86到90度, 常温常压下呈白色或者灰白色固体. N, N'-二-B℃-1H-1-胍基吡唑是一种吡唑的衍生物, 在生物多肽的合成中常被用作缩合剂.
☞ 参考文献: Hu, BaoetalACSChemicalNeuroscience, 6(11), 1870-1879;2015.
N-B℃-1H-吡唑-1-甲脒又名单B℃脒, 是一种化学式为C9H14N4O2, 分子量为210. 23的化合物. 根据相关文献研究, 该物质可以1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐在碳酸钾存在下和二碳酸二叔丁酯反应制备. 常温常压下, N-B℃-1H-吡唑-1-甲脒可以稳定存在, 性状为白色至近白色固体粉末, 熔点测定为97-101℃(lit. ).
☞ 参考文献: 黄长江, 袁静, 徐为人, 等. N, N′-二叔丁氧基羰基-1H-吡唑-1-甲脒的合成[J]. 精细化工中间体, 2008, 38(4): 3. DOI: CNKI: SUN: HNHG. 0. 2008-04-016.
2, 3-二甲氧基苯甲酸, 英文名: 2, 3-Dimethoxybenzoicacid, CAS号: 1521-38-6, 分子量: 182. 173, 密度: 1. 2±0. 1g/cm3, 沸点: 304. 4±22. 0℃at760mmHg, 分子式: C9H10O4, 熔点: 120-122℃(lit. ), 闪点: 121. 6±15. 8℃, 淡米色细结晶粉末, 微溶于水, 储存于阴凉, 通风的库房. 应与氧化剂, 食用化学品分开存放, 切忌混储.
☞ 参考文献: 西南民族大学. 一种黄连素重要中间体的合成: CN201610826266. 0[P]. 2019-11-12.
2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸简称: AMPS, 其是一种带有磺酸基团的乙烯基单体, 为白色结晶粉末, 熔点185℃, 微有酸味, 具有较强的吸湿性;如受潮, AMPS单体自己会发生聚合.
☞ 参考文献: CN104230764A
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