
1-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)乙酮是一种有机中间体, 可由1H-咪唑-2-甲醛作为起始物料反应制备得到.
☞ 参考文献: FromPCTInt. Appl. , WO2019036607
(2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基乙基]-2-丙烯酰胺是一种可用于治疗细胞增殖疾病如癌症的化合物. 本化合物作为激酶抑制剂具有明显效能, 可下调c-myc和抑制癌细胞系的生长和存活.
☞ 参考文献: [中国发明, 中国发明授权]CN200480037045. 0治疗细胞增殖疾病的化合物
1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚, 别名α-吡啶偶氮-β-萘酚, 化学式C15H11N3O, 分子量249. 27, 熔点141℃. 橙红色结晶性粉末, 化合物需要密封保存. 有关其化学性质, 1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚不溶于水, 溶于甲醇, 乙醇, 苯, 醚, 氯仿等有机溶剂及热稀碱液. 与大多数金属离子形成红色或其他颜色的配合物, 配合物不溶与水.
☞ 参考文献: 朱霞石, 郭荣, 张晓红. 微乳液对显色剂1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚的增溶作用[J]. 分析化学, 1997, 25(7): 1.
2-乙酰基-5-溴-4-甲基噻吩的分子式为C₇H₇BrOS, 外观为棕色固体.
☞ 参考文献: TURNER, William, W. , etal. CYCLICSULFAMIDECOMPOUNDSANDMETHODSOFUSINGSAME[P]. US2018020515, 2018-09-07.
3, 4-二氯苯乙二醛水合物是3, 4-二氯苯乙二醛的一水合物. 3, 4-二氯苯乙二醛是一种有机中间体, 有报道可用于制备c-Met抑制剂.
☞ 参考文献: [中国发明]CN201010579221. 0[1, 2, 4]三唑并[4, 3-b][1, 2, 4]三嗪类化合物, 其制备方法和用途
2-硝基联苯, 又名邻硝基联苯, 是一种化学式为C12H9NO2, 分子量为199. 205的有机化合物. 常温常压下, 2-硝基联苯表现为淡黄色粉末, 不溶于水, 溶于甲醇, 乙醇, 丙酮, 二甲基甲酰胺, 四氢糠醇等溶剂.
☞ 参考文献: 杨青, 赵士民, 徐剑霄, 等. 一种2‑硝基联苯的制备方法: CN201710330220. 4[P]. CN106986774A.
(S)-(+)-3-羟基四氢呋喃用于晚期非小细胞肺癌的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者原料药阿法替尼的中间体.
☞ 参考文献: [中国发明]CN201710564259. 2一种(S)-3-羟基四氢呋喃的合成方法
3, 6-二氢-2H-噻喃-4-硼酸频哪醇酯是一种有机中间体, 可用于Suzuki金属偶联反应.
☞ 参考文献: CN201610014647. 9一种合成3, 6-二氢-2H-吡(噻)喃-4-硼酸酯的方法
1-(2, 2-二氟苯并[D][1, 3]二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酸(1-(2, 2-Difluoro-benzo[1, 3]dioxol-5-yl)-cyclopropanecarboxylicacid)的分子式为C11H8F2O4, 分子量为242. 1756, 常温常压下性状为白色固体. 该化合物属于酸性物质, 可溶于甲醇, 氯仿, 二氯甲烷等有机溶剂.
☞ 参考文献: 田广辉, 曹标, 吴建忠. 1-(2, 2-二氟苯并[D][1, 3]二氧杂环戊烯-5-基)-环丙烷甲酸的制备方法及其中间体: CN201610074775. 2[P]. CN107033120A.
N‑亚硝基二苯胺是防老剂4010NA和防老剂4020的重要中间体, 也可用作橡胶加工过程的防焦剂. 现有技术中制备N‑亚硝基二苯胺, 一般采用盐酸作为无机酸, 在5‑18℃反应2-3小时, 存在反应时间较长, 且得到是含有较多杂质的黄褐色结晶粉末, 纯度不高的问题. 研究表明原因是局部H+过量, 将亚硝基从N‑亚硝基二苯胺中脱出, 还原成原来的盐和生成氮的氧化物, 这些氧化物会氧化还没参加反应的二苯胺, 致使体系中含有少许蓝色, 最终变成了黄褐色. 因此, 如何缩短反应的时间, 制备高纯度的N‑亚硝基二苯胺是现有技术亟需解决的问题.
☞ 参考文献: 衡阳师范学院. 一种N-亚硝基二苯胺的制备方法: CN202210256603. 2[P]. 2022-05-31.
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