CAS: 75-54-7; Dichloromethylsilane

该化合物是有机硅化合物,其化学配方为CH3Cl2Si,具有色素性,淡黄色液体,有刺鼻的气味,通常用作生产硅酮聚合物和其他硅的中间体,该化合物的活性,特别是在水解中,可与水产生硅醇和盐酸.甲基二氯硅烷还用于合成各种硅氧,在生产硅酮材料时用作混合剂.它具有相对较低的沸点,并且具有挥发性,由于它潜在的健康危害,包括皮肤,眼睛和呼吸系统受到刺激,因此需要小心处理.此外,它被归类为一种危险物质,在储存和使用过程中需要采取适当的安全措施.

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上下游产品

CAS号75-79-6 甲基三氯硅烷 | CAS号4342-61-4 二氯四甲基二硅烷 | CAS号74-87-3 氯甲烷 | CAS号7440-21-3 硅 | CAS号1558-25-4 氯甲基三氯硅烷 | CAS号34557-54-5 methane | CAS号1066-35-9 二甲基一氯硅烷 | CAS号75-78-5 二甲基二氯硅烷 | CAS号992-94-9 甲基硅烷 | CAS号1450-14-2 六甲基二硅烷 | CAS号1001-48-5 methyl(dipentyl... | CAS号1001-46-3 Di-n-Hexyl(meth... | CAS号1071-21-2 2-氰基乙基甲基二氯硅烷 | CAS号3102-79-2 1H,1H,2H,2H-全氟癸... | CAS号56310-20-4 二叔丁基甲基硅烷 | CAS号3353-69-3 1,2-二(甲基二氯硅基)乙烷 | CAS号124-70-9 甲基乙烯基二氯硅烷 | CAS号38958-24-6 双(甲基二氯硅基)丁烷 | CAS号5578-42-7 环己基甲基二氯硅烷

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Dichloromethylsilane 主要起始原料 Methyltrichlorosilane And Methyl-Methylsilyl-Silane
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methyltrichlorosilane 和 Methyl-Methylsilyl-Silane
氯甲烷置于铜,硅烷体系中,化学反应生成 甲基二氯硅烷
参考文献:Preparation Of Organohalogenosilanes
标题:Preparation Of Organohalogenosilanes

专利信息


专利号:US-5877337-A
优先权日:1997-03-20
标 题 :Process for preparing alkylchlorosilanes from the residues of direct synthesis of alkylchlorosilanes
发明人:MAUTNER KONRAD; SCHINABECK ANTON; STRAUSSBERGER HERBERT
权利人:WACKER CHEMIE GMBH
摘要:Alkylchlorosilanes are prepared continuously from the residue of direct synthesis of alkylchlorosilanes containing liquid constituents with a boiling point of at least 70 DEG C. at 1013 hPa and solid constituents, by heating the residue with hydrogen chloride at temperatures of from 300 DEG C. to 800 DEG C. in a tubular reactor with internals which can be rotated.

专利号:US-2012165565-A1
优先权日:2009-09-01
标题 :Synthesis of fluorocarbofunctional alkoxysilanes and chlorosilanes
发明人:MARCINIEC BOGDAN; MACIEJEWSKI HIERONIM; DUTKIEWICZ MICHAL; DABEK IZABELA; KARASIEWICZ JOANNA
权利人:MARCINIEC BOGDAN; MACIEJEWSKI HIERONIM; DUTKIEWICZ MICHAL; DABEK IZABELA; KARASIEWICZ JOANNA; UNIV ADAM MICKIEWICZ
摘要:The subject of invention is the method of synthesis of fluorocarbofunctional alkoxysilanes and chlorosilanes of the general formula HCF 2 (CF 2 ) n (CH 2 ) m OC 3 H 7 SiR 1 R 2 R 3 in which -n takes values from 1 to 12, m takes values from 1 to 4,—R 1 stands for an alkoxy group or halogen, if R 1 stands for an alkoxy group, then R 2 and R 3 can be the same or different and stand for an alkoxy group containing C=1-4, alkyl group containing C=1-12 or an aryl group, if R 1 stands for a halogen, then R 2 and R 3 can be the same or different and stand for based on hydrosilylation of an appropriate fluoroalkyl-allyl ether with an appropriate trisubstituted silane of the general formula HSiR 1 R 2 R 3 in the presence of siloxide rhodium complex [{Rh(OSiMe 3 )(cod)} 2 ] as a catalyst.

专利号:WO-2012101052-A1
优先权日:2011-01-25
标 题:Cleaning dry residues of the direct synthesis of alkylchlorosilanes
发明人:ALBER ANNE; KUNERT JAN; ZIPP ALEXANDER; EBERLE HANS-JUERGEN
权利人:WACKER CHEMIE AG; ALBER ANNE; KUNERT JAN; ZIPP ALEXANDER; EBERLE HANS-JUERGEN
摘要:The invention relates to a method for cleaning dry residues of the direct synthesis of alkylchlorosilanes by treating the residues with an organic solvent.

专利号:US-8957237-B2
优先权日:2011-12-19
标 题 :Method for the direct synthesis of alkylhalogenosilanes
发明人:ROSIER CÉCILE
权利人:BLUESTAR SILICONES FRANCE; BLUESTAR SILICONES FRANCE
摘要:An improved industrial method for the direct synthesis of alkylhalogenosilanes is described. Specifically, a method is described for preparing alkylhalogenosilanes by reacting, in a fluidized bed reactor, and alkyl halogenide, preferably CH3Cl, with a solid body, which is referred to as a contact body and which includes powdered silicon and a catalytic system including at least one copper catalyst and β1 and β2 promoter activities.

专利号:US-5922893-A
优先权日:1997-02-28
标 题 :Method for preparing monosilanes from a high-boiling fraction formed as by-products in the direct synthesis of methylchlorosilanes
发明人:TSUKUNO AKIHITO; SATOH YUKINORI; MARUYAMA MASAO; HARADA KESAJI; TANAKA SHOICHI; FURUYA MASAAKI
权利人:SHINETSU CHEMICAL CO
摘要:The direct synthesis of methylchlorosilanes to react metallic silicon with methyl chloride in the presence of a copper catalyst yields a high-boiling fraction of methylchlorodisilanes as by-products. The invention provides a method for preparing monosilanes from the high-boiling fraction by reacting it with hydrogen chloride in the presence of an amine or amide catalyst. The reaction is effected under the condition that the amount of iron, aluminum, zinc, tin and compounds thereof present in the reaction system is less than the equimolar amount with respect to the catalyst. This increases the conversion of disilanes into monosilanes.

专利号:US-6344578-B1
优先权日:2000-08-10
标题 :Process for working up residues from the direct synthesis of organochlorosilanes
发明人:MAUTNER KONRAD; KOEHLER BERND; TAMME GUDRUN
权利人:WACKER CHEMIE GMBH
摘要:The invention relates to a process for preparing alkylchlorosilanes from the liquid constituents of the residues from the direct synthesis of alkylchlorosilanes which have a boiling point of above 70° C. at 1013 hPa and comprise disilanes, in which the residues are heated with hydrogen chloride and silicon at temperatures of at least 300° C., with at least 10% by weight of trichlorosilane and/or tetrachlorosilane, based on the weight of the alkylchlorosilanes formed, being formed at the same time.
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合成参考文献


摘要:Prehled Prumyslove Toxikologie; Organicke Latky, Marhold, J., Prague, Czechoslovakia, Avicenum, 1986, -(1218), 1986
参考文献:10.1385/1-59259-986-9:53
摘要:Honour JW. Gas chromatography-mass spectrometry. Methods Mol Biol. 2006;324():53–74. doi: 10.1385/1-59259-986-9:53.
参考文献:10.1385/1-59259-676-2:323
摘要:Ruby SW. Yeast pre-mRNA splicing extracts. Methods Mol Biol. 1999;118():323–49. doi: 10.1385/1-59259-676-2:323.
参考文献:10.1385/1-59259-676-2:365
摘要:Ruby SW. A yeast spliceosome assay. Methods Mol Biol. 1999;118():365–90. doi: 10.1385/1-59259-676-2:365.
参考文献:10.1007/s11030-005-7458-x
摘要:Galaffu N, Sechi G, Bradley M. Polymer resin library and the discovery of highly efficient polymer supported reagents and scavengers. Mol Divers. 2005;9(4):263–75. doi: 10.1007/s11030-005-7458-x.
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