CAS: 50906-56-4; (1Ar,1Br,4As,7R,7As,9Ar)-7,9A-Dimethyl-4-Methylenedecahydro-3H-Oxireno[2',3':7,8]Naphtho[8A,1-B]Furan-3-One

该化合物是一种来自阿耳特米西亚 Annua(一种传统用于草药的植物)的乳腺素素化合物,在结构上与青蒿素有关,并展示出显著的生物活动,特别是青蒿素及其衍生物生物合成的中间体;青蒿素B对药物研究感兴趣,因为它在抗疟药物开发中的潜在作用及其更广泛的药理特性,包括抗炎和抗癌效应;其定义明确的化学结构和纯度使它成为分析化学和药物发现的宝贵参考标准;该化合物通常通过色谱技术孤立,确保研究应用的高再生性.

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CAS号80286-58-4 青蒿酸 | CAS号63968-64-9 青蒿素

合成工艺路线路线简述

    📜(1R,4S,4Ar,7R,8As)-4,7-Dimethyl-Decahydro-Naphthalene-1,7-Diol置于氢氧化钾,Lithium Aluminium Tetrahydride,氯化亚砜,草酰氯,Potassium Tert-Butylate,Potassium Carbonate,二甲基亚砜,对甲苯磺酰氯,间氯过氧苯甲酸体系中,用 四氢呋喃,吡啶,正己烷,二氯甲烷,水,三乙胺,异丙醇,叔丁醇 作为反应溶剂,化学反应 52.0H,反应生成 青蒿乙素
    参考文献:(+/-)-青蒿素b的全合成
    标题:(+/-)-青蒿素b的全合成
    摘要:标题化合物已从4-甲基-2-环己烯-1-酮开始合成,使用分子内羟基指导的反应在重要阶段实现区域选择性和立体选择性.
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84886-8

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2010109472-A1
    优先权日:2009-03-25
    标题:Microbial bioconversion of arteannuin b to artemisinin by using streptomyces pactum
    发明人：SREENIVASA RAO PARCHA
    权利人:LAKSHMI NARASU MANGAMOORI; SREENIVASA RAO PARCHA
    摘要:This invention discloses a novel method for the synthesis of artemisinin, an anti-malarial drug. The method involves bioconversion of arteannuin B, a biogenetic precursor of artemisinin to the later using an enzyme of Streptomyces pactum MTCC 3664.

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    合成参考文献


    参考文献:10.1016/0031-9422(91)80019-w
    摘要:Sangwan RS, Agarwal K, Luthra R, Thakur RS, Singh-Sangwan N. Biotransformation of arteannuic acid into arteannuin-B and artemisinin in Artemisia annua. Phytochemistry. 1993 Nov;34(5):1301–2. doi: 10.1016/0031-9422(91)80019-w.
    参考文献:10.1021/np50072a026
    摘要:ElSohly HN, Croom EM, El-Feraly FS, El-Sherei MM. A Large-Scale Extraction Technique of Artemisinin from Artemisia annua. J. Nat. Prod. 1990 Nov;53(6):1560–4. doi: 10.1021/np50072a026.
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