CAS: 124931-12-0; Diethyl (2-(Methoxy(Methyl)Amino)-2-Oxoethyl)Phosphonate
该化合物是一种磷化乙酰衍生物,可应用于有机合成和农用化学研究,其结构结构为二氧磷磷基和甲氧甲基替代物,在核生殖和电生殖变异中具有回活动性.该化合物具有多种用途,是含有磷的分子合成的一个构件,与生物活性化合物的开发有关.在标准条件下的稳定性和普通有机溶剂的溶解性有利于实验室环境中的处理.这一产品对于为作物保护剂和制药研究准备中间体尤其有用,需要精确的组合操纵.
- 英文名称Diethyl (2-(Methoxy(Methyl)Amino)-2-Oxoethyl)Phosphonate
- 中文名称(2-(甲氧基(甲基)氨基)-2-氧代乙基)膦酸二乙酯
- IUPAC名称diethyl (2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoethyl)phosphonate
- 其它别名(N-甲氧基-N-甲基氨甲酰甲基)磷酸二乙酯; Diethyl(N-Methoxy-N-Methylcarbamoylmethyl)Phosphonate
- CAS编号124931-12-0
- MFCD编号:MFCD00134233
- EINECS号:626-937-0
- 分子式:C8H18NO5P
- 分子量:239.21
- 产品CID: 366396
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物
相似化合物
1067-71-6 3453-00-7 3842-86-2物理性质
- 沸点90 °C at 17 mmHg
- 闪点110°C
- 密度1.1±0.1 g/cm3
- PSA:65.07
- LogP:1.2723
- 折射率1.441
- 蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
- 敏感性如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免强氧化物
- 外观形态无色至几乎无色透明液体
- 储存条件Store at room temperature
- 产品应用该化合物用于以下用途的再活性:通过爱尔兰-克莱森分解选择性爱尔兰-CLAISEN重新排列,环封闭元体和环循环RH2(II)-催化硝基子移徙反应:通过相向转移催化催化双倍添加反应,对环己酮进行环扩展的BLYOSTATATIN模拟模拟合成,作为抗振素剂:通过阿勒氏反应,非洲之角-沃兹沃斯-安门斯反应,埃文斯的血管内分子分子激-迈克尔反应和诊断性选择性合成反应,作为关键步骤,通过苯甲醚交叉异构化替代呋喃的配制
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
严重眼刺激 类别2A - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害. - 防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
- UN编号NONH for all modes of transport
- 危险品标志Xi
- 安全声明26-36
- 危险类别码36/37/38
- WGK Germany3.0
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号3095-95-2 二乙基磷乙酸 | CAS号6638-79-5 二甲羟胺盐酸盐 | CAS号762-04-9 亚磷酸二乙酯 | CAS号67442-07-3 2-氯-|N|-甲氧基-|N|... | CAS号122-52-1 亚磷酸三乙酯 | CAS号134833-83-3 2-BROMO-N-METHO...合成工艺路线路线简述
二乙基亚磷酸氢酯,2-氯-正甲氧基-正甲基乙酰胺置于aluminum Oxide,Potassium Fluoride体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应 18.0H,以80%的收率获得(N-甲氧基-N-甲羰基甲基)磷酸二乙酯
参考文献:Facile Kf/alumina Mediated Synthesis Of α-Heterosubstituted Weinreb Amides
标题:Facile Kf/alumina Mediated Synthesis Of α-Heterosubstituted Weinreb Amides
摘要:在合成由 2-氯-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺制备的δ-异构 Weinreb 酰胺的过程中,发现无水 Kf/氧化铝在双极性非沸腾溶剂中是一种有效的促进剂.这种方法产量高,即使是对弱亲核物也是如此,而且不需要水处理.
Doi:10.1055/s-1997-6113
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2924199090-其他无环酰胺
2901100000-饱和无环烃 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-5962487-A
优先权日:1997-12-16
标题 :Antipicornaviral compounds and methods for their use and preparation
发明人：WEBBER STEPHEN E; DRAGOVICH PETER S; PRINS THOMAS J; LITTLEFIELD ETHEL S; MARAKOVITS JOSEPH T; BABINE ROBERT E
权利人:AGOURON PHARMA
摘要:Picornaviral 3C protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of picornaviral 3C proteases. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds, are suitable for treating patients or hosts infected with one or more picornaviruses. Several novel methods and intermediates can be used to prepare the novel picornaviral 3C protease inhibitors of the present invention.
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合成参考文献
摘要:Jończyk, A.; Kowalkowska, A., Science of Synthesis, (2006) 8, 1056.
摘要:Mahajan, Y. R.; Weinreb, S. M., Science of Synthesis, (2005) 21, 1.
摘要:Lipton, M. F.; Mauragis, M. A., Science of Synthesis, (2005) 21, 540.
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