临床前CDMO研发筛选相关化合物

CDMO是Contract Development and Manufacturing Organization的缩写，即合同定制研发生产组织。它是一种为制药企业及生物技术公司提供医药（特别是创新药）工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制服务的机构. 在传统代工基础上增加了研发和工艺优化能力，是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合. 1, 工艺开发与优化：创新性合成路线设计、工艺参数优化. 2, 中试放大：实验室工艺向规模化生产的转化 3, 注册批生产：支持客户新药申报的验证批生产. 4, 商业化生产：药品上市后的大规模生产供应. 全球医药CDMO行业保持较高景气度。根据弗若斯特沙利文预测：2026年全球CDMO市场规模：预计达1,189亿美元 2033年全球CDMO市场规模：预计达3,385亿美元. CDMO作为医药产业链专业化分工的产物，已经从单纯的CMO代工模式升级为"研发+生产"一体化的高附加值服务。当前，在多肽、ADC、CGT等新型药物赛道的驱动下，全球及中国CDMO市场保持高速增长。中国CDMO企业凭借完整的供应链体系、工程师红利和一体化服务能力，全球市占率有望持续提升，行业正从"成本优势"竞争迈向"体系优势"竞争的新阶段。
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临床前CDMO研发化合物筛选

CAS: 1454885-45-0

SP-8356

中文名称:(1S,5R)-4-[(E)-2-(3,4-二羟基-5-甲氧基苯基)乙烯基]-6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-3-烯-2-酮
CAS号:1454885-45-0
分子式: C18H20O4 分子量: 300.35
产品形式: free base
研发状态: Terminated
研发用途: Atherosclerosis; Ischemic Stroke
研究机构: Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.
研发日期: January 3 2021
研发阶段: Phase 1
SP-8356, an anti-inflammatory synthetic verbenone derivative, is a CD147 inhibitor with respect to its regulation of breast cancer cell behavior and cancer progression.

CAS: 1454846-35-5

Lorlatinib (PF-6463922)

中文名称:劳拉替尼
CAS号:1454846-35-5
分子式: C21H19FN6O2 分子量: 406.41
产品形式: free base
研发状态: Recruiting
研发用途: Non Small Cell Lung Cancer Metastatic; ALK Gene Mutation
研究机构: Centro di Riferimento Oncologico - Aviano
研发日期: March 15 2024
研发阶段: Phase 2
Lorlatinib (PF-6463922) is a potent, dual ALK/ROS1 inhibitor with Ki of <0.02 nM, <0.07 nM, and 0.7 nM for ROS1, ALK (WT), and ALK (L1196M), respectively. PF-06463922 induces apoptosis. Phase 1.

CAS: 1454682-72-4

LY3009120

中文名称:RAF抑制剂(LY3009120)
CAS号:1454682-72-4
分子式: C23H29FN6O 分子量: 424.51
产品形式: Free Base
研发状态: Terminated
研发用途: Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Melanoma; Carcinoma Non-Small-Cell Lung; Colorectal Neoplasms
研究机构: Eli Lilly and Company
研发日期: November 26 2013
研发阶段: Phase 1
LY03009120 (DP-4978) is a potent pan-Raf inhibitor with IC50 of 44 nM, 31-47 nM, and 42 nM for A-raf, B-Raf, and C-Raf in A375 cells, respectively. LY03009120 induces autophagy. Phase 1.

CAS: 1453848-26-4

Ravoxertinib (GDC-0994)

中文名称: ERK抑制剂
CAS号:1453848-26-4
分子式: C21H18ClFN6O2 分子量: 439.85
产品形式: Free base
研发状态: Completed
研发用途: Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic Colorectal Cancer Metastatic Non Small Cell Lung Cancer Metastatic Cancers Melanoma
研究机构: Genentech Inc.
研发日期: June 16 2015
研发阶段: Phase 1
Ravoxertinib (GDC-0994) is a potent, orally available and highly selective ERK1/2 inhibitor with IC50 of 1.1 nM and 0.3 nM, respectively. Phase 1.

CAS: 1453099-83-6

TAS-119

中文名称:4-哌啶羧酸,1-(2,3-二氯苯甲酰)-4-[[5-氟-6-[(5-甲基-1H-吡哧醇-3-基)氨基]-2-吡啶基]-
CAS号:1453099-83-6
分子式: C23H22Cl2FN5O3 分子量: 506.36
产品形式: Chloride
研发状态: Terminated
研发用途: Advanced Solid Tumors
研究机构: Taiho Oncology Inc.
研发日期: Aug-14
研发阶段: Phase 1
TAS-119 is a potent, selective, and orally active inhibitor of Aurora A, including Aurora B with an IC50 of 1.0 nM and 95 nM, respectively. It exhibits antitumor activities.

CAS: 145202-66-0

Rizatriptan Benzoate

中文名称:苯甲酸利扎曲坦
CAS号:145202-66-0
分子式: C22H25N5O2 分子量: 391.47
产品形式: Benzoate
研发状态: Completed
研发用途: Migraine
研究机构: Diamond Headache Clinic; Merck Sharp & Dohme LLC
研发日期: Mar-06
研发阶段: Phase 3
Rizatriptan Benzoate (MK-462) is an agonist at serotonin 5-HT1B and 5-HT1D receptors, used to treat acute migraine attacks.