网站主页>>>研发精选>>>临床前CDMO研发筛选相关化合物
CDMO是Contract Development and Manufacturing Organization的缩写,即合同定制研发生产组织。它是一种为制药企业及生物技术公司提供医药(特别是创新药)工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制服务的机构. 在传统代工基础上增加了研发和工艺优化能力,是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合. 1, 工艺开发与优化:创新性合成路线设计、工艺参数优化. 2, 中试放大:实验室工艺向规模化生产的转化 3, 注册批生产:支持客户新药申报的验证批生产. 4, 商业化生产:药品上市后的大规模生产供应. 全球医药CDMO行业保持较高景气度。根据弗若斯特沙利文预测:2026年全球CDMO市场规模:预计达1,189亿美元 2033年全球CDMO市场规模:预计达3,385亿美元. CDMO作为医药产业链专业化分工的产物,已经从单纯的CMO代工模式升级为"研发+生产"一体化的高附加值服务。当前,在多肽、ADC、CGT等新型药物赛道的驱动下,全球及中国CDMO市场保持高速增长。中国CDMO企业凭借完整的供应链体系、工程师红利和一体化服务能力,全球市占率有望持续提升,行业正从"成本优势"竞争迈向"体系优势"竞争的新阶段。
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临床前CDMO研发化合物筛选

  • Etalocib


    CAS号:161172-51-6
    分子式: C33H33FO6 分子量: 544.61
    产品形式: Free base
    研发状态: Completed
    研发用途: Carcinoma Non-Small-Cell Lung
    研究机构: Eli Lilly and Company
    研发日期: Sep-03
    研发阶段: Phase 2
    Etalocib(LY293111, VML295) is a leukotriene B4 receptor (LTB4R) antagonist that blocks activation of human neutrophils.

  • Bictegravir

    中文名称:比克替拉韦
    CAS号:1611493-60-7
    分子式: C21H18F3N3O5 分子量: 449.38
    产品形式: Free Base
    研发状态: Recruiting
    研发用途: HIV-1-infection
    研究机构: Gilead Sciences
    研发日期: December 13 2023
    研发阶段: Phase 4
    Bictegravir (GS-9883) is a novel, potent, once-daily, unboosted inhibitor of HIV-1 integrase.

  • BAY 1251152


    CAS号:1610358-56-9
    分子式: C19H18F2N4O2S 分子量: 404.43
    产品形式: free base
    研发状态: Completed
    研发用途: Hematologic Neoplasms
    研究机构: Bayer
    研发日期: June 17 2016
    研发阶段: Phase 1
    BAY1251152 is a potent PTEFb/CDK9 inhibitor with an IC50 value of 3 nM for CDK9 and an at least 50-fold selectivity against other CDKs in enzymatic assays. BAY1251152 binds to and blocks the phosphorylation and kinase activity of CDK9, thereby preventing PTEFb-mediated activation of RNA Pol II and leading to the inhibition of gene transcription of various anti-apoptotic proteins.

  • Silodosin

    中文名称:西洛多辛
    CAS号:160970-54-7
    分子式: C25H32F3N3O4 分子量: 495.53
    产品形式: free base
    研发状态: Completed
    研发用途: Benign Prostatic Hyperplasia
    研究机构: RECORDATI GROUP
    研发日期: May-11
    研发阶段: Phase 4
    Silodosin (KAD 3213, KMD 3213) is a highly selective α1A-adrenoceptor antagonist, used in treatment of benign prostatic hyperplasia.

  • Deucravacitinib (BMS-986165)


    CAS号:1609392-27-9
    分子式: C20H19D3N8O3 分子量: 425.46
    产品形式: free base
    研发状态: Completed
    研发用途: Healthy Participants
    研究机构: Bristol-Myers Squibb
    研发日期: December 18 2020
    研发阶段: Phase 1
    Deucravacitinib (BMS-986165) is a highly potent and selective allosteric inhibitor of Tyk2 with a Ki value of 0.02 nM for binding to the Tyk2 pseudokinase domain. It is highly selective against a panel of 265 kinases and pseudokinases.

  • AMG319

    中文名称:(alphaS)-7-氟-alpha-甲基-N-9H-嘌呤-6-基-2-(2-吡啶基)-3-喹啉甲胺
    CAS号:1608125-21-8
    分子式: C21H16FN7 分子量: 385.40
    产品形式: free base
    研发状态: Terminated
    研发用途: Human Papillomavirus (HPV); Positive or Negative Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) of the Hypopharynx Oropharynx Oral Cavity Supraglottis or Larynx
    研究机构: Cancer Research UK
    研发日期: Oct-15
    研发阶段: Phase 2
    AMG319 is a potent and selective PI3Kδ inhibitor with IC50 of 18 nM, >47-fold selectivity over other PI3Ks. Phase 2.

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