CAS: 1609392-27-9; 6-(Cyclopropanecarboxamido)-4-((2-Methoxy-3-(1-Methyl-1H-1,2,4-Triazol-3-yl)Phenyl)Amino)-N-(Methyl-D3)Pyridazine-3-Carboxamide

该化合物是一种新型小分子,它有选择性地抑制了乙酰苯基乙酰菌2 (TYK2),在免疫反应所涉各种细胞细胞病的征兆路径方面发挥着关键作用.该化合物主要因其治疗自我免疫疾病,特别是呼吸丝虫病和其他炎症的治疗潜力而受到调查.Deucravatinib展示了一种独特的行动机制,有选择地针对TYK2,从而调节免疫反应,使其与更广泛的免疫抑制剂相比,其副作用可能更少.其药用植物学特征表明口服生物利用率良好,半衰期有利,便于施用.该物质的特点在于其特定的化学结构,有助于其选择性和功效.正在进行的临床试验正在评估其安全性,可耐性以及各个病人口的功效,使其在免疫学和皮肤学领域成为有前途的候选物.随着研究的进展,有可能进一步了解其长期影响和其他疾病的潜在应用.

结构式图片

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Bms-986165 主要起始原料 Cyclopropanecarboxamide And Bms-986165 Related Compound 6
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Cyclopropanecarboxamide 和 Bms-986165 Related Compound 6

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2023227996-A1
优先权日:2022-05-24
标题 :A deuterated amine compounds and process for synthesis thereof
发明人:AMBATI VIJAY; KOTHARI MANISH; JONNALAGADDA NAGASIVARAO; ALETI RANJITH; KANDASAMY DR SAKHTIVEL; ROHIT CHITTALURI KRISHNA; REDDY KATUKURI MALLIKHARJUNA
权利人:CLEARSYNTH LABS LTD
摘要:The present invention relates to a process for synthesis of a deuterated compound. Most particularly, it relates to synthesis of a deuterated amine compounds of formula (l) and salts thereof. The said compound is an important key intermediate in the synthesis of deuterated drugs and/or chemical compounds.

专利号:WO-2025078335-A1
优先权日:2023-10-09
标 题 :Processes for the preparation of deucravacitinib
发明人:ETAYO PÉREZ PABLO; PUJOL OLLÉ XAVIER; MOLINA NIETO JUAN
权利人:FARMHISPANIA GROUP S L
摘要:The invention relates to processes for the preparation of deucravacitinib of formula (XI), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It also relates to intermediates of formula (V') and (V'') as defined herein useful in the synthesis of this molecule.

专利号:US-12390420-B1
优先权日:2024-10-22
标题 :Compositions for targeted delivery of therapeutic agents and methods for the synthesis and use thereof
发明人:EGUCHI MASAKATSU
权利人:BRYET US INC
摘要:The present disclosure provides compositions and methods for delivering therapeutic agents to particular tissues or cells in a subject. The composition disclosed herein combines unique properties of porous micro- or nano-particles with host-guest chemistry provided by functionalized silicon particle, offering a versatile approach to addressing the challenges associated with delivering therapeutic agents to target tissues or sites within the body. The present disclosure also provides a method for synthesizing a composition capable of delivering therapeutic agents to particular tissues or cells in a subject.
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安庆百谊生物科技有限公司
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电话:0519-88776993;83984084
手机:13776846168;18118019798
传真:0519-88776993
邮箱:sales@ydpharm.com
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✅ COA系统入驻 | 共享模式

主要参考文献


1: Papp K, Gordon K, Thaçi D, Morita A, Gooderham M, Foley P, Girgis IG, Kundu S, Banerjee S. Phase 2 Trial of Selective Tyrosine Kinase 2 Inhibition in Psoriasis. N Engl J Med. 2018 Oct 4;379(14):1313-1321. doi: 10.1056/NEJMoa1806382. Epub 2018 Sep 11. https://acrabstracts.org/abstract/bms-986165-is-a-highly-potent-and-selective-allosteric-inhibitor-of-tyk2-blocks-il-12-il-23-and-type-i-interferon-signaling-and-provides-for-robust-efficacy-in-preclinical-models-of-systemic-lupus-e/. Accessed November 7, 2018.

合成参考文献


摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2025).
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