网站主页>>>研发精选>>>临床前CDMO研发筛选相关化合物
CDMO是Contract Development and Manufacturing Organization的缩写,即合同定制研发生产组织。它是一种为制药企业及生物技术公司提供医药(特别是创新药)工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制服务的机构. 在传统代工基础上增加了研发和工艺优化能力,是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合. 1, 工艺开发与优化:创新性合成路线设计、工艺参数优化. 2, 中试放大:实验室工艺向规模化生产的转化 3, 注册批生产:支持客户新药申报的验证批生产. 4, 商业化生产:药品上市后的大规模生产供应. 全球医药CDMO行业保持较高景气度。根据弗若斯特沙利文预测:2026年全球CDMO市场规模:预计达1,189亿美元 2033年全球CDMO市场规模:预计达3,385亿美元. CDMO作为医药产业链专业化分工的产物,已经从单纯的CMO代工模式升级为"研发+生产"一体化的高附加值服务。当前,在多肽、ADC、CGT等新型药物赛道的驱动下,全球及中国CDMO市场保持高速增长。中国CDMO企业凭借完整的供应链体系、工程师红利和一体化服务能力,全球市占率有望持续提升,行业正从"成本优势"竞争迈向"体系优势"竞争的新阶段。
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临床前CDMO研发化合物筛选

  • lurasidone

    中文名称:鲁拉西酮
    CAS号:367514-87-2
    分子式: C28H36N4O2S 分子量: 492.68
    产品形式: free base
    研发状态: Completed
    研发用途: Schizophrenia
    研究机构: Sumitomo Pharma America Inc.
    研发日期: June 7 2018
    研发阶段: Phase 1
    Lurasidone (SM-13496) is a second-generation antipsychotic agent that exhibits full antagonism at dopamine D2 and serotonin 5-HT2A receptors with binding affinities Ki = 1 nM and Ki = 0.5 nM, respectively. It also has high affinity for serotonin 5-HT7 receptors (Ki = 0.5 nM), partial agonist activity at 5-HT1A receptors (Ki = 6.4 nM) and lacks affinity for histamine H1 and muscarinic M1 receptors.

  • Rivaroxaban (BAY 59-7939)

    中文名称:利伐沙班
    CAS号:366789-02-8
    分子式: C19H18ClN3O5S 分子量: 435.88
    产品形式: free base
    研发状态: Not yet recruiting
    研发用途: Prevention of Venous Thromboembolism; Congenital Heart Disease; Fontan Procedure; Children
    研究机构: Bayer; Janssen Research & Development LLC
    研发日期: May 31 2024
    研发阶段: --
    Rivaroxaban (BAY 59-7939) is a direct inhibitor of Factor Xa with Ki and IC50 of 0.4 nM and 0.7 nM in cell-free assays, respectively. It is selective for human factor Xa, for which it has >10 000-fold greater selectivity than for other biologically relevant serine proteases (IC50 >20 μM).

  • Procarbazine HCl

    中文名称:盐酸甲基苄肼
    CAS号:366-70-1
    分子式: C12H19N3O.HCl 分子量: 257.76
    产品形式: Hydrochloride
    研发状态: Withdrawn
    研发用途: Brain and Central Nervous System Tumors
    研究机构: M.D. Anderson Cancer Center; National Cancer Institute (NCI)
    研发日期: Phase 3
    研发阶段:
    Procarbazine HCl (NSC-77213) is a hydrochloride salt form of procarbazine which is a polyfunctional alkylating compound, used for the treatment of Hodgkin's lymphoma.

  • Mubritinib (TAK 165)

    中文名称:木利替尼
    CAS号:366017-09-6
    分子式: C25H23F3N4O2 分子量: 468.47
    产品形式: free base
    研发状态: Completed
    研发用途: Breast Neoplasm; Pancreatic Neoplasm; Lung Neoplasm; Ovarian Neoplasm; Renal Neoplasm
    研究机构: Takeda
    研发日期: Jun-02
    研发阶段: Phase 1
    Mubritinib (TAK-165) is a potent inhibitor of HER2/ErbB2 with IC50 of 6 nM in BT-474 cell; no activity to EGFR, FGFR, PDGFR, JAK1, Src and Blk in BT-474 cell line.

  • Diazoxide

    中文名称:氯甲苯噻嗪
    CAS号:364-98-7
    分子式: C8H7ClN2O2S 分子量: 230.67
    产品形式: free base
    研发状态: Active not recruiting
    研发用途: Congenital Hyperinsulinism
    研究机构: Zealand Pharma
    研发日期: May 1 2019
    研发阶段: Phase 3
    Diazoxide (Sch-6783, SRG-95213, Proglycem) is a well-known small molecule that activates KATP channels in the smooth muscle of blood vessels and pancreatic beta-cells by increasing membrane permeability to potassium ions.

  • Cinacalcet (AMG-073) HCl

    中文名称:盐酸西那卡塞
    CAS号:364782-34-3
    分子式: C22H22F3N.HCl 分子量: 393.87
    产品形式: Hydrochloride
    研发状态: Completed
    研发用途: Drug Effect
    研究机构: Tanta University
    研发日期: August 5 2023
    研发阶段: Phase 4
    Cinacalcet (Mimpara, Sensipar,AMG-073) HCl represents a new class of compounds for the treatment of hyperparathyroidism.

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